衰老大脑的免疫入侵 | Nature论文
根据《自然》本周发表的一项研究Single-cell analysis reveals T cell infiltration in old neurogenic niches，小鼠体内能产生新神经元的细胞群（神经发生微环境）中观察到了年龄相关性变化。研究发现，免疫系统在神经发生微环境的年龄相关性功能下降中发挥了一定的作用。相关结果或能用于开发策略，以帮助衰老哺乳动物待大脑对抗神经元前体细胞的减少。
衰老大脑中的T细胞会抑制神经干细胞的增殖。
来源：Allison M. Bond 和 Hongjun Song
哺乳动物的大脑能够在神经发生微环境中生成新的神经元，这种微环境由神经干细胞、神经前体细胞和其他几种细胞组成。微环境的功能及其产生新神经元的能力会随年龄增长而下降，这种效应被认为会促进认知功能的下降。然而，尚不清楚这种微环境是如何随年龄变化的，以及哪些因素导致了这些变化。
为了比较年轻和衰老神经发生微环境的细胞构成，美国斯坦福大学的Anne Brunet和同事对三只年轻小鼠（3月龄）和三只老年小鼠（28-29月龄）的脑细胞进行了表征。对14685个单细胞的 RNA序列分析显示，神经发生微环境存在年龄相关性变化，包括激活的神经干细胞和前体细胞的数量减少，以及衰老大脑中的T细胞（一种免疫细胞）浸润。衰老大脑的T细胞会释放一种名为干扰素γ的信号分子，经证明可以降低体外培养神经干细胞的增殖。以上结果指明了神经元补充在衰老过程中逐渐减少的一个可能原因，或为针对年龄相关性认知功能障碍的免疫策略开发铺平了道路。ⓝ
Nature|DOI: 10.1038/s41586-019-1362-5
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Infiltration of old brains by T cells causes dysfunction of neural stem cells
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Single-cell analysis reveals T cell infiltration in old neurogenic niches
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