首都医科大学任军团队和美国杜克大学团队共同发文揭示DC-CIK治疗NSCLC中T细胞亚群的分布及变化情况
肺癌是最常见的癌症，其中大部分患者为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。随着生物免疫疗法的不断完善，NSCLC的治疗方法已经取得了突飞猛进的发展。
近日，首都医科大学肿瘤中心任军教授及研究人员和杜克大学医学中心Herbert Kim Lyerly教授于Oncology Letters上发表了一篇题为《Predictive significance of T cell subset changes during ex vivo generation of adoptive cellular therapy products for the treatment of advanced non‑small cell lung cancer》关于生物免疫疗法的研究成果。该研究成果分析并讨论了用于NSCLC治疗的过继细胞在体外培养时，T细胞亚群的分布及变化情况。
▲ 图片来源：Oncology Letters
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本次研究中，研究团队使用了同立海源生物（T&L Biological Technology）重组人干扰素γ（货号：TL-105）和抗人CD3单克隆抗体（货号：TL-101）用于诱导外周血单个核细胞分化。干扰素-γ（IFN-γ）在几乎所有免疫细胞以及固有和适应性免疫应答的功能中起重要作用，包括促进 B 细胞终末分化，以及激活巨噬细胞，增加自然杀伤细胞的细胞毒性。CD3抗体可以刺激T-细胞分化，其主要分化产物为CD3+及CD3+CD8+。
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论文示图
细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）体外培养的扩增百分比检测如图所示
Figure 2. Measurements of the expanded population percentages of various cytokine‑induced killer cell groups during ex vivo culture. Six sub‑groups are presented according to T cell subtypes. (A‑F) Changes in the proportion of (A) CD3+, CD3+CD4+ and CD3+CD8+; (B) CD3‑CD16+CD56+, CD3+CD16+CD56+ and CD19+; (C) Tregs; (D) CD8+CD28‑ and CD8+CD28+; (E) CD4+TIM‑3+, CD4+LAG‑3+ and CD4+4‑1BB+; and (F) CD8+LAG‑3+, CD8+4‑1BB+ and CD8+TIM‑3+. Multiple subgroup comparisons were performed using ANOVA. *P<0.05 vs. day 0; #P<0.05 vs. day 15. IFN‑γ, interferon‑γ; TNF‑α, tumor necrosis factor‑α; IL‑2, interleukin‑2; LAG‑3, lymphocyte‑activation gene 3; 4‑1BB, tumor necrosis factor receptor superfamily member 9; TIM‑3, T cell immunoglobulin and mucin protein 3.
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