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疫苗最新进展!佐治亚、纽约详解疫苗公平分发计划

海外超人 海外超人 2021-04-23










































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美国食药监局(FDA)批准了辉瑞疫苗的紧急使用授权,预计首次接种将在几日内展开。


CNN报道称,美国食品和药物管理局(FDA)已批准首批Covid-19疫苗在美国紧急使用。疫苗很快将在全国范围内运送,可能在之后几天内,就会开始接种疫苗。



《华尔街日报》报道称,鉴于迫切需要疫苗,FDA在几周内做出了决定,一般来说此类申请都需要几个月的时间来考虑。因而目前,FDA授予了临时许可,称之为紧急使用授权。



在《华尔街日报》的报道中,还阐述了目前疫苗的接种优先级。



第一优先级

1月可以接种疫苗的是,约2100万的卫生保健人员和300万承担长期护理工作的人员。



第二优先级

在2-3月可能会接种疫苗的是非护理医疗相关的工作人员。



第三优先级

为约1亿有高危健康风险的成年人和约5300万65岁以上的老人。


《华尔街日报》称,由于目前疫苗有限,辉瑞需要足够的时间来制作足够的剂量。因而对于大多数人来说,可能在春季或夏季之前都无法接种疫苗。但无论如何,美国即将开始有史以来规模最大的疫苗接种运动。



看点

01


佐治亚州下周可获第一批疫苗



佐治亚州州长布莱恩·肯普(Brian Kemp)早在12月8日就宣布,将在几天内(下周)接收到新冠病毒疫苗,因为接收的疫苗数量有限,预计佐州大众将在几个月内接种到新冠病毒疫苗。按接种疫苗优先级发放使用。



第一批疫苗很可能是来自辉瑞(Pfizer)和摩德纳(Moderna)公司制造的疫苗。这两种疫苗都需要接种两次,这点很重要。州卫生官员称,这些疫苗是完全免费的。州长肯普强调,为大众提供疫苗仍需数月时间,佐州人应该继续遵循CDC的指南,戴口罩,勤洗手,以及注意保持社交距离。



看点

02


纽约市详解疫苗公平分发计划



纽约市长思豪(Bill de Blasio)承诺,最快下周一运出!一旦新冠病毒疫苗抵达纽约市,将进行大规模的努力,并迅速、公平地分发这些“救命”的疫苗。


据报道,白思豪周五详细说明了纽约市的疫苗接种计划,一旦联邦政府批准辉瑞研发的疫苗,疫苗接种工作就将开始。白思豪说,第一批疫苗预计将于周一运出,或许更早,届时纽约市将开设一个“疫苗指挥中心”,协调工作,向纽约人提供实时更新,并集中向新冠病毒袭击最严重的27个社区发放疫苗。白思豪表示:“这将是一项艰巨的工作。”


按照计划,一线医护人员和在养老院生活和工作的纽约人仍将是第一批接受疫苗注射的人。不过,白思豪和其他市政官员也提出计划,希望尽快让其他优先考虑的群体接种疫苗,这些群体包括年长的纽约人、有潜在健康问题、易受感染的基础工作者。


白思豪说,一般来说,纽约人并不总是有耐心,但在接下来的几周和几个月里,每当疫苗被送达纽约,纽约市就会“实时”更新,告知市民何时何地可以接种疫苗。



他还强调,几十年前的根本不平等局面不会重演,这次疫情中纽约的各族裔社区不会再面临那样的影响。他表示:“我们考虑发放疫苗的方式将是优先考虑这个城市的27个社区,它们在这场危机中首当其冲。非裔社区,拉丁裔社区,亚裔社区都经历了最糟糕的情况,我们需要确保这些社区最脆弱的人在疫苗分发初期就能得到疫苗。


纽约市卫生局的首席公平官托瑞安·伊斯特林(Torian Easterling)说,这一努力将同时解决流行病和像流行病一样存在的“毒瘤”,即新冠病毒、种族不平等以及社会和经济不稳定。他说,卫生官员将听取受到病毒严重影响的社区的意见,这些纽约人不需要到遥远的市区来接种疫苗。伊斯特林说,该市将在教堂、社区中心、NYCHA政府楼和其他容易到达、受欢迎的地点举办疫苗接种活动。纽约市还将与200个社区组织合作,以赢得纽约人对疫苗的信任。


负责卫生与公众服务的副市长梅勒妮·哈特佐格(Melanie Hartzog)表示,一个即将开放的疫苗指挥中心将作为参与疫苗接种工作的所有纽约市机构的“空中交通管制所”。她说,它将解决实时出现的问题,比如疫苗不能出现在某些社区站点。她说:“我们将调配资源,并直接与可信的社区声音合作,进行教育的同时,建立起提供疫苗的基础设施。”



看点

03


疫苗安全性饱受质疑



尽管辉瑞疫苗的紧急使用被FDA批准了,但是近期其安全性却饱受质疑。根据FDA的报告得知在辉瑞疫苗的试验后期有6人死亡,其中2人注射疫苗后死亡。



据报道,两名注射疫苗后死亡的患者年龄高于55岁,其中一人原本已经患有动脉血管硬化,另一人则在注射第二剂疫苗的60天后心脏骤停。


而前几天,小编也在文章《疫苗即将面市,打还是不打?纽约近一半市民拒绝打疫苗,真实医护者亲身测试细节分享…》中分享过,有位自称是医务工作者自愿接种疫苗后的反应和感受。


FDA则表示,这些死亡无关安全问题或疫苗有效性,因为所有事件都以相似的概率在普通人群中发生。



目前来看,瑞辉疫苗的临床试验参与者中,在接受注射后:

  • 63%的试验对象出现疲倦;

  • 55%的人称他们患有头痛;

  • 32%的参与者表示发冷;

  • 24%的人抱怨关节疼痛;

  • 14%的人发烧。



看点

04


怀疑论者抵制疫苗



随着美国政府考虑辉瑞疫苗的紧急使用授权,在全美范围内大规模分发辉瑞疫苗的方案也在计划之中。即使美国人死于新冠病毒的人数已经接近30万,在美国农村的某些地区,人们仍然对此持怀疑态度,甚至对该疫苗产生抵制。


▲ 点击观看视频

西弗吉尼亚州怀疑论者抵制疫苗




看点

05


制药巨头推迟新冠疫苗上市



同样是疫苗,欧洲两大制药巨头则表示要推迟上市!据法新社巴黎消息,法国赛诺菲公司和英国葛兰素史克公司当地时间12月11日表示,这两家制药巨头合作研制的新冠病毒疫苗要到2021年底才能上市


两家公司的声明称“一期和二期试验结果显示,18至49周岁受试者的免疫应答水平与新冠肺炎康复患者相似,但更高年龄段受试者的免疫应答水平较低,可能因为抗原浓度不足”。


因而,推迟上市是为了“提高中老年群体的免疫应答水平”,上市时间可能从2021年中推迟到第四季度


赛诺菲巴斯德公司执行副总裁托马·特里翁夫说:“我们非常关心公众健康。正因为如此,今天公布推迟上市的决定令我们自己倍感失望,但我们所有的决定都由科学和数据主导,未来也将如此。”


结  语


总的来说,美国FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权对大多数人来说都是一件好事!医护人员和长期照护机构中的居民优先接种新冠疫苗,也能有效降低医疗体系内的病毒蔓延。美国疫情得到控制或许指日可待!


PS:虽然可能大多数人,暂时还不能在很短的时间内接种疫苗。但接种过的人越多也越安全不是吗!


但相关副作用也确实让一部分人望而生畏,小伙伴们如果有接种的需求,务必确认相关禁忌和注意事项哦!


最后,有关疫苗的最新消息超人都会及时跟进哒!


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