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重磅！4月1日新规！出口医疗物资，必须向海关提供书面或电子声明丨商务部、海关总署、国家药品监督管理局发布公告
商务部，海关总署，国家药品监督管理局，发布公告，要求：自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。
自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明 ↓
出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书的企业如下↓
注：因医疗器械产品注册证书数据过于庞大，文章内无法全部展示，小编只截取了一部分展示。
国家药监局新型冠状病毒检测试剂注册信息（共23家）
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国家及省级药监部门国产呼吸机注册信息（共62家，随机截取35家）
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省级药监部门医用防护服注册信息（共301家，随机截取35家）
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省级药监部门医用防护口罩注册信息（共150家，随机截取30家）
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省级药监部门医用外科口罩注册信息（共523家，随机截取35家）
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省级药监部门一次性使用医用口罩注册信息（共752家，随机截取35家）
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省级药监部门红外体温计（含耳温计、额温枪）注册信息（共236家，随机截取35家）
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注：因医疗器械产品注册证书数据过于庞大，文章内无法全部展示，小编只截取了一部分展示。
货物资质不全会被认定为假冒伪劣以及三无产品。货代外贸出口前一定要确认好资质！
来源：商务部对外贸易司，海关总署，国家药品监督管理局
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