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【干货】采购必知的品质知识大全




品质知识11部



1、5W3H;

2、8D/5C报告

3、QC 旧七大手法

4、QC 新七大手法

5、ISO/TS16949 五大核心手册

6、10S/五常法

7、7M1E

8、SPC八大判异准则/三大判稳原则

9、IE 七大手法

10、ISO知识大总结


详细内容规纳:


15W3H思维模式


What、Where、When、Who、Why、How、How much、How feel


(1) Why:为何----为什么要做?为什么要如此做(有没有更好的办法)?(做这项工作的原因或理由)

(2) What:何事----什么事?做什么?准备什么?(即明确工作的内容和要达成的目标)

(3)Where:何处----在何处着手进行最好?在哪里做?(工作发生的地点)

(4)When:何时----什么时候开始?什么时候完成?什么时候检查?(时间)

(5)Who:何人----谁去做?(由谁来承担、执行?)谁负责?谁来完成?(参加人、负责人)

(6)How:如何----如何做?如何提高效率?如何实施?方法怎样?(用什么方法进行)

(7)How much:何价----成本如何?达到怎样的效果(做到什么程度)?数量如果?质量水平如何?费用产出如何?


概括:即为什么?是什么?何处?何时?由谁做?怎样做?成本多少?结果会怎样?   也就是:要明确工作/任务的原因、内容、空间位置、时间、执行对象、方法、成本。


再加上工作结果(how do you feel):工作结果预测,就成为5W3H


28D/5C报告


(一)8D报告:


D0:准备

D1:成立改善小组

D2:问题描述

D3:暂时围堵行动

D4:根本原因

D5:制订永久对策;

D6:实施/确认PCA

D7:防止再发生

D8:结案并祝贺


(二)5C报告:5C报告是DELL为质量问题解决而提出来的,即五个C打头的英文字母的缩写:描述;围堵措施;原因;纠正措施;验证检查。相比于8D报告简单了些,但是基本思想相同。


为了书写更优良的5C报告,需要遵守“5C”准则:


C1:Correct(准确):每个组成部分的描述准确,不会引起误解;

C2:Clear(清晰):每个组成部分的描述清晰,易于理解;

C3:Concise(简洁):只包含必不可少的信息,不包括任何多余的内容;

C4:Complete(完整):包含复现该缺陷的完整步骤和其他本质信息;

C5:Consistent(一致):按照一致的格式书写全部缺陷报告。


3QC 旧七大手法


①. 鱼骨图(又叫鱼刺图、树枝图、特性要因图、因果图、石川图)(Characteristic Diagram):鱼骨追原因)。(寻找因果关系)

层别法Stratification:层别作解析。 (按层分类,分别统计分析)

柏拉图(排列图)Pareto Diagram:柏拉抓重点。 (找出“重要的少数”)

查检表(检查表、查核表)Check List:查检集数据。 (调查记录数据用以分析)

. 散布图Scatter Diagram:散布看相关。 (找出两者的关系)

⑥。直方图<层别法(分层图)>Histogram:直方显分布。 (了解数据分布与制程能力)

管制图(控制图)Control Chart:管制找异常。 (了解制程变异)


4QC 新七大手法


①. 关系图法(关联图法);

②. KJ法(亲和图法、卡片法);

③. 系统图法(树图法);

④. 矩阵图法

⑤. 矩阵数据分析法

⑥. PDPC法(Process Decision program chart 过程决策程序图法)或重大事故预测图法;

⑦. 网络图法(又称网络计划技术<PERT>法或矢线图也叫关键路线法)


5ISO/TS16949 五大核心手册


①、FMEA(潜在失效模式及后果分析)(Potential failure mode and effects Analysis);

②、MSA(测量系统分析);

③、SPC(统计制程管制)(Statistical Process Control);

④、APQP(产品质量先期策划和控制计划)(Advanced Product Quality Planning (APQP) and Control Plan);

⑤、PPAP(生产件批准程序)(Production  Part  Approval  Process)五大手册中最重要的是APQP


610S/五常法


(一)、由5S续出来的10S


1S:整理(SEIRI)

2S:整顿(SEITON)

3S:清扫(SEIS0)

4S:清洁(SEIKETSI)

5S:素养(SHITSIJKE)

6S:安全(SAFETY)

7S:节约(SAVING)/速度(speed)

8S:服务(SERVlCE)

9S:满意(SATISFICATl0N)

10S:坚持


(二)五常法


      五常法是用来维持质量环境的一种技术,西方国家称5S。香港人称为五常法,由于语文需要,故翻译了五个英文字,即Structurise, Systematise, Sanitise, Standardise, Self-discipline。在香港推行五常法,自然需要五个中文配合。也是我们平时所说:整理、整顿、清扫、清洁、素养。




77M1E


①Man;人

②Machine;机

③Material;料

④Method;法

⑤Environment;环

⑥现在说的5M1E是再加上测量(measure),如果再加上Management和Market,就是7M1E,这象5S一样,有不同续法


8SPC八大判异准则/三大判稳原则


(一)控制图八大判异准则提练:


①、2/3A(连续3点中有2点在中心线同一侧的B区外<即A区内>)

②、4/5C(连续5点中有4点在中心线同一侧的C区以外)

③、6连串(连续6点递增或递减,即连成一串)

④、8缺C(连续8点在中心线两侧,但没有一点在C区中)

⑤、9单侧(连续9点落在中心线同一侧)

⑥、14交替(连续14点相邻点上下交替)

⑦、15全C(连续15点在C区中心线上下,即全部在C区内)

⑧、1界外(1点落在A区以外)


解说:


23456,AC连串串(连增或连减);   ---2/3、4/5、6分别对应A、C、连串串;即2/3A;4/5C;6连串。

81514,缺C全C交替转---8、15、14分别对应缺C、全C、交替转;即8缺C;15全C;14上下交替。

9单侧,一点在外---9点在同一侧;一点出A区外


(二)、控制图的判稳原则:


1.连续25点在控制线内;

2.连续35点最多有一点出界;

3.连续100点最多有两点出界。


满足上面任意一点都可以判定为稳态。


9ISO知识大总结


ISO9000有几个主要的特性,概括起来就是“1个精髓和1个中心、2个基本点;3种特性、4个凡事和4大产品、5大模块、6个文件、8项原则”


①、一个精髓:说、写、做一致;

②、一个中心:以顾客为中心

③、两个基本点:顾客满意和持续改进;

④、三个特性:适宜性、充分性、有效性。

⑤、四个凡事:凡事有人负责、凡事有章可循、凡事有据可查、凡事有人监督。

⑥、四大产品:服务、软件、硬件、流程性材料。

⑦、五大模块(1个总过程,4个大过程): 质量管理体系;   管理职责;资源管理;产品实现;测量、分析和改进

⑧、六个文件(ISO9000):2000版标准明确提出的6个程序文件必须制订: 文件控制程序、质量记录管理程序、内部审核程序、不合格品控制程序、纠正措施控制程序、预防措施控制程序。

⑨、八项原则:以顾客为中心、领导的作用、全员参与、过程方法、系统管理、持续改进、以事实为依据、与供方互利的关系。


10IE 七大手法


①、程序分析;

②、时间分析;

③、动作分析

④、流水线分析;

⑤、稼动分析;

⑥、物料分析;

⑦、环境分析


11RoHS符合性10步曲


第一步:确定企业产品与RoHS指令的关联度。(如果确定企业生产产品属于RoHS管辖范围,则进入第二步

第二步:在企业内部组建全公司范围的“符合性”团队。

第三步:建立企业RoHS符合性的声明。

第四步:建立企业内部RoHS符合性的实施计划。

第五步:评估企业的供应链与RoHS指令的关联度。

第六步:选择合资格的供应商。

第七步:建立供应链材料声明程序。

第八步:确保进行有限的检测和结果的有效性。

第九步:与客户交换RoHS指令符合性的数据信息

第十步:将RoHS指令符合性的策略融入公司整体运做。


即确定关联-建立团队-符合声明-计划-评估供应链-选择供应商-供应链声明-有限检测-交换信息-融入整体运作。


来自: 六西格玛、精益生产咨询



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