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实验室丨基础医学院生理学与病理生理学系郑铭课题组


北京大学基础医学院主要从事生物医学领域的基础及应用基础研究,拥有雄厚的科学研究综合实力以及一批具备国际先进水平的科研基地和实验技术平台。接下来基础研会将为大家依次介绍北医基础医学院各大实验室,让大家对学院的科研状况能有更为深入的了解。本期将进行基础医学院生理学与病理生理学系实验室推送,一起走进郑铭课题组!


生理学与病理生理学系郑铭实验室

先通过一则小视频来了解一下生理系郑铭课题组吧!

郑铭实验室成立于2012年,主要研究兴趣为心血管系统线粒体质量控制及其病理生理意义,尤其是线粒体融合/分裂、线粒体ROS信号、线粒体自噬、线粒体通讯与功能网络在心肌中的作用及作用机制。目前实验室成员包括3名老师、8名学生。


一  导师简介


郑铭,北京大学基础医学院生理学与病理生理学系特聘研究员,博士生导师。1993年获西安医科大学医学学士学位,1999年-2001年作为首届美国国立卫生研究院(NIH)联合培养博士研究生,在NIH从事心肌细胞肾上腺素受体信号转导研究,2001年获北京大学医学博士学位。致力于心血管基础研究,目前主要研究兴趣包括心脏线粒体功能网络调控、线粒体与肌质网交互作用、肌质网钙信号紊乱、细胞自噬及线粒体自噬调控等在心肌肥厚、缺血性心肌病、心衰等心脏疾病过程的作用机制;以及心脏疾病相关新基因功能等。已在Circ Res、Hypertension、Proc Natl Acad Sci USA等心血管领域国际权威杂志发表论文50余篇;承担多项国家重点基础研究发展规划项目。

二  实验室研究领域

 1) 线粒体功能网络调控与心肌疾病

 2) 肌质网-线粒体交互作用对心脏功能的调控

 3) 心肌自噬机制及病理生理意义

 4) 心脏疾病相关基因功能

三  实验室团队及培养

1. 人员组成

实验室地址:北京大学医学部生理楼1层

本实验室共有教职工3名,八年制学生2名,五年制学生3名,三年博士生1名,硕士生2名。

2. 培养模式

组会+每周工作汇报+面对面讨论:组会进行文献学习及课题进展汇报,精讲文献跟踪领域前沿动态、了解科研思路及方法;通过讨论开拓思路、发现及解决课题中遇到的问题;每周给导师提交工作进展报告并且与导师进行面对面沟通,解决或调整课题中出现的问题。

四 实验室代表文章

1) Cao YP, Xu CL, Ye YY, He QH, Zhang XZ, Jia S, Qiao X, Zhang CL, Liu RX, Weng L, Liu YY, Liu L, Zheng M*. Miro2 regulates inter-mitochondrial communication in the heart and protects against TAC-induced cardiac dysfunction. Circ Res. 2019; 125(8):728-743.(IF=15.862)

2) Cao YP, Zheng M*. Mitochondrial dynamics and inter-mitochondrial communication in the heart. Archives ofBiochemistry and Biophysics. 2019; 663:214-219 invited review. (IF=3.559)

3) Ye J, Zheng Q, Jia S, Qiao X, Cao Y, Xu C, Weng L, Zhao L, Chen Y, Liu J, Wang T, Cheng H, Zheng M*. Programmed Cell Death 5 Provides Negative Feedback on Cardiac Hypertrophy Through the Stabilization of SERCA2a Protein. Hypertension. 2018; 72(4):889–901.(IF=7.017)

4) Weng L, Jia S, Xu C, Ye J, Cao Y, Liu Y, Zheng M*. Nogo-C regulates post myocardial infarction fibrosis through the interaction with ER Ca2+ leakage channel Sec61α in mouse hearts. Cell Death & Disease. 2018, 9(6): 612.(IF=5.959)

5) Jia S, Qiao X, Ye J, Fang X, Xu C, Cao Y, Zheng M*. Nogo-C Regulates Cardiomyocyte Apoptosis during Mouse Myocardial Infarction. Cell Death & Disease. 2016,7(10): e2432. (IF=5.959)

6) Shang W, Gao H, Lu F, Ma Q, Fang H, Sun T, Xu J, Ding Y, Lin Y, Wang Y, Wang X, Cheng H, Zheng M*. Cyclophilin D regulates mitochondrial flashes and metabolism in cardiac myocytes. J Mol Cell Cardiol. 2016 Feb; 91:63-71.(IF=5.055)

7) Feng J, Lv S, Ding Y, Zheng M*, Wang X*. Homocysteine activates T cells by enhancing endoplasmic reticulum-mitochondria coupling and increasing mitochondrial respiration. Protein & Cell. 2016; 7(6): 391–402. (IF=7.575)

8) Huang X, Sun L, Ji S, Zhao T, Zhang W, Xu J, Zhang J, Wang Y, Wang X, Franzini-Armstrong C*, Zheng M*, Cheng H. Kissing and nanotunneling mediate intermitochondrial communication in the heart. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013; 110(8):2846-2851.(IF=9.58)

五 联系方式

郑铭

北京大学医学部生理学与病理生理学系

Email: zhengm@bjmu.edu.cn

电话:010-82805817

 图文:郑   铭

课题组

编辑:高浩萌

审核:索利苹

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