实验室丨生理学与病理生理学系杨吉春课题组

北京大学基础医学院主要从事生物医学领域的基础及应用基础研究，拥有雄厚的科学研究综合实力以及一批具备国际先进水平的科研基地和实验技术平台。接下来基础研会将为大家依次介绍北医基础医学院各大实验室，让大家对学院的科研状况能有更为深入的了解。本期将进行基础医学院生理学与病理生理学系实验室推送，一起走进杨吉春课题组！

生理学与病理生理学系杨吉春实验室

先通过一则小视频来了解一下生理系杨吉春课题组吧！

杨吉春实验室成立于2013年，主要研究方向是胰岛β细胞功能障碍及肝脏糖脂代谢异常在2型糖尿病发生发展过程中的作用及糖尿病血管病变。目前实验室成员包括2名老师、9名学生。

一  导师简介

杨吉春，北京大学基础医学院生理学与病理生理学系教授，博士生导师，北京大学医学部非编码RNA医学中心副主任，中国病理生理学会内分泌代谢专业委员会副秘书长。1997年和2002年分别获北京大学生命科学学院生物化学与分子生物学专业学士和博士学位。2003年4月至2006年5月在美国宾夕法尼亚大学医学院做博士后研究。现已在J Clin Invest、Circ Res、Hepatology、Diabetes、ATVB及J.B.C等国际著名期刊上发表SCI论文70余篇，并申报两项专利。2017年入选北京大学博雅学者计划（青年奖），2016年获北京市自然基金十二五优秀成果奖，2009/2012年入选北京大学医学部优秀人才计划。

二  实验室研究领域

1) 2型糖尿病及其血管病变发生机制

2) 糖脂代谢的调控

三  实验室团队及培养

1. 人员组成

实验室地址：北京大学医学部生理楼1层

     本实验室共有教职工2名，八年制学生3名，博士生6名。

2. 培养模式

周一文献学习，精讲文献内容，深入探讨课题思路及新技术，了解前沿进展，开阔视野。周四组会，大家汇报课题进展，共同解决课题中遇到的问题，集思广益，少走弯路。周五面谈交流，可以提出自己学习生活中遇到的问题，大家共同交流，互相帮助。实验室氛围良好，大家相处和睦，共同进步。

四 实验室代表文章

1) Xiang Rui,Chen Ji, Li Shuangyue, Meng Yuhong, Cui Qinghua, Cai Jun, Geng Bin* and Yang Jichun*.VSMC-Specific Deletion of FAM3A Attenuated Ang II-Promoted Hypertension and Cardiovascular Hypertrophy. Circulation Research. 2020. doi:10.1161.（IF=15.9）

2) Zhenzhen Chen, Xiangyang Liu, Yanjin Luo, Junpei Wang, Yuhong Meng, Lei Sun, Yongsheng Chang, Qinghua Cui, Jichun Yang*. Repurposing Doxepin to Ameliorate Steatosis and Hyperglycemia by Activating FAM3A Signaling Pathway. Diabetes. 2020 Jun; 69(6): 1126–1139. （IF=7.7）

3) Yang W, Chi Y, Meng Y, Chen Z, Xiang R, Yan H, Yang J*. FAM3A plays crucial roles in controlling PDX1 and insulin expressions  in pancreatic beta cells. FASEB J. 2020 Jan 15. doi: 10.1096/fj.201902368RR.（IF=5.0）

4) Yang J*, Zhang LJ, Wang F, Hong T*, Liu Z*. Molecular imaging diabetes and diabetic complications: Beyond pancreatic β-cell targeting. Advanced Drug Delivery Reviews. 2019 Jan 15;139:32-50. （IF=13.3）

5) Cui A, Fan H, Zhang Y, Zhang Y, Niu D, Liu S, Liu Q, Ma W, Shen Z, Shen L, Liu Y, Zhang H, Xue Y, Cui Y, Wang Q, Xiao X, Fang F, Yang J*, Cui Q*, Chang Y*. Dexamethasone-induced Krüppel-like factor 9 expression promotes 1 hepatic gluconeogenesis and hyperglycemia. J Clin Invest. 2019, 129(6):2266-2278.（IF=11.9）

6) Wang J, Yang W, Chen Z, Chen J, Meng Y, Feng B, Sun L, Dou L, Li J, Cui Q*, Yang J*. Long nocoding RNA LncSHGL recruits hnRNPA1 to suppress gluconeogenesis and lipogenesis. Diabetes. 2018, 67(4):581-593.（IF=7.2）

7) Yang W, Wang J, Chen Z, Chen J, Meng Y, Chen L, Chang Y, Geng B, Sun L, Dou L, Li J, Guan Y, Cui Q, Yang J*. NFE2 Induces miR-423-5p to Promote Gluconeogenesis and Hyperglycemia by Repressing the Hepatic FAM3A-ATP-Akt Pathway. Diabetes. 2017,66(7):1819-1832. （IF=7.3）

8) Wang J, Ma R, Ma W, Chen J, Yang J*, Xi Y*, Cui Q*. LncDisease: a sequence based bioinformatics tool for predicting lncRNA-disease associations. Nucleic Acids Res. 2016 May 19;44(9):e90 (IF=11.2)

9) Wang C, Chi Y, Li J, Miao Y, Li S, Su W, Jia S, Chen Z, Du S, Zhang X, Zhou Y, Wu W, Zhu M, Wang Z, Yang H, Xu G, Wang S, Yang J*, and Guan Y*. FAM3A activates PI3K p110α/Akt signaling to ameliorate hepatic gluconeogenesis and lipogenesis. Hepatology. 2014, 59(5):1779-1790. (IF=14.2)

五 联系方式

杨吉春

北京大学医学部生理学与病理生理学系

Email: [e-mail]

电话：[phone]

图文：杨吉春

课题组

编辑：高浩萌

审核：章琳琪