实验室 | 基础医学院医学遗传系罗建沅实验室
北京大学基础医学院主要从事生物医学领域的基础及应用基础研究，拥有雄厚的科学研究综合实力以及一批具备国际先进水平的科研基地和实验技术平台。接下来基础研会将为大家依次介绍北医基础医学院各大实验室，让大家对学院的科研状况能有更为深入的了解。本期将进行基础医学院遗传学系实验室推送，一起走进罗建沅实验室！
让我们先通过一个小视频来了解下罗老师实验室吧~
导师简介
罗建沅教授，博士生导师，1986年本科毕业于北京大学生物系，1990年在该系获硕士学位并留校任教担任讲师。1992年赴美留学，在肯塔基大学获博士学位，并于哥伦比亚大学进行博士后工作。2003年起，在麻省大学医学院癌症生物学系担任助理教授并建立实验室。2010年到2015年，于马里兰大学医学院担任副教授。2015年全职回国。现担任北京大学基础医学院学术委员会主任，北京大学生物化学和生物物理学系主任，北京大学医学遗传学系主任，北京大学医学遗传中心主任，北京市蛋白质修饰与细胞功能重点实验室主任。
罗建沅教授主要从事蛋白质翻译后修饰在癌症发生、发展及细胞衰老中的功能调节等方面的研究，在蛋白乙酰化修饰调控蛋白功能方面作出了突破性的贡献，尤其是对癌症抑制因子p53的去乙酰化调控的研究为世界首创。在Nature, Cell, Molecular Cell, PNAS, Cancer Research等杂志上发表多篇论文，被引用达8千余次。其中发表在Cell上的关于组蛋白去乙酰化酶SIRT1调控癌症抑制因子p53的研究开创了SIRT1的研究领域。在美国主持NIHR01等研究基金，回国后主持5项国家自然科学基金并参与1项973项目。
研究方向
（1）蛋白质翻译后修饰在肿瘤与衰老中的作用机制；
（2）表观遗传调控参与肿瘤发生发展的分子机制；
（3）DNA损伤修复在肿瘤发生发展和治疗中的作用机制。
科研队伍及人才培养
1.科研团队
Co-PI：常青副教授，王海英副教授；
研究助理：吴丹副教授；
实验室管理：邹俊华副主任技师（退休），崔奇主管技师。
本实验室共有教职工6名，博士后2名，博士生9名，硕士生1名，八年制学生3名。
2.培养模式
每周三进行组会，一周进行Journal Club，一周进行工作进度汇报交流。研究领域最新前沿与实验室课题的精进钻研相结合，既“仰望天空”，同时不忘脚底下的路。
3.实验室氛围
与其他实验室有着不少的合作，同学们从事的课题有着深远的科学意义，同时又非常有趣，充满了挑战性。
罗老师非常注重同学们批判性思考与问题意识的培养，让我们每一位同学在学习的过程中，可以真正地获得进入science大门的钥匙。
实验室氛围融洽，在实验室的每时每刻每个角落，实验室同学都在聊着有关science的种种，头脑风暴无处不在，每天都有关于科学的新点子从实验室的欢声笑语中冒出来。
代表性论文
1. Wang B, Ye Y, Yang X, Liu B, Wang Z, Chen S, Jiang K, Zhang W, Jiang H, Mustonen H, Puolakkainen P, Wang S*, Luo J*, Shen Z*. (2020) SIRT2-dependent IDH1 deacetylation inhibits colorectal cancer and liver metastases.EMBO Rep. 21:e48183.
2. Liu L, Chen S, Yu M, Ge C, Ren M, Liu B, Yang Y, Christian T, Hou YM, Zou J, Zhu WG, Luo J. (2020) Deacetylation of HSD17B10 by SIRT3 regulates cell growth and cell resistance under oxidative and starvation stresses. Cell Death Disease. 11:563. doi: 10.1038/s41419-020-02763-9.
3. Wang, Z., Yang, X., Liu, C., Li, X., Zhang, B., Wang, B., Zhang, Y., Song, C., Zhang, T., Liu, M., Liu, B., Ren, M., Jiang, H., Zou, J., Liu, X., Zhang, H., Zhu, W.G., Yin, Y., Zhang, Z., Gu, W., and Luo, J. (2019) Acetylation of PHF5A modulates stress responses and colorectal carcinogenesis through alternative splicing mediated upregulation of KDM3A. Mol.Cell.74:1250-1263.
4. Liu, B., Yi, J., Yang, X., Liu, L., Lou, X., Zhang, Z., Qi, H., Wang, Z., Zou, J., Zhu, W.G., Gu, W., Luo, J. (2019) MDM2-mediated degradation of WRN promotes cellular senescence in a p53-independent manner. Oncogene. 38:2501-2515.
5. Yang, X., Wang, Z., Li, X., Liu, B., Liu, M., Liu, L., Chen, S., Ren, M., Wang, Y., Yu, M., Wang, B., Zou, J., Zhu, WG., Yin, Y., Gu, W., and Luo, J. (2018) SHMT2 desuccinylation by SIRT5 drives cancer cell proliferation. Cancer Res. 78: 372-386.
6. Fan, W., & Luo, J. (2010) SIRT1 regulates UV-induced DNA repair through deacetylating XPA. Mol. Cell, 39, 247-258.
7. Wang, R., Cherukuri, P., Luo, J. (2005) Activation of Stat3 sequence-specific DNA binding and transcription by p300/CBP mediated acetylation. J Biol. Chem. 280, 11528-11534.
8. Luo, J., Li, M., Tang, Y., Laszkowska, M., Roeder, B., Gu, W (2004) Acetylation of p53 augments its site-specific DNA binding both in vitro and in vivo. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101, 2259-2264. published February 12, 2004, 10.1073/pnas.0308762101.
9. Luo, J., Nikolaev, A., Imai, S., Chen, D., Su, F., Shiloh, A., Guarente, L., Gu, W. (2001). Negative control of p53 by Sir2a promotes cell survival under stress. Cell 107, 137-148.
10. Luo, J., Su, F., Chen, D., Shiloh, A., Gu, W. (2000). Deacetylation of p53 modulates its effect on cell growth and apoptosis. Nature 408, 377-381.
联系方式
罗建沅
北京大学医学部生物化学与生物物理学系，医学遗传系
Email: luojianyuan@bjmu.edu.cn
电话：010-82805861
图文 | 罗建沅实验室
编辑 | 汪雨嘉
审核 | 赵惠聆 高浩萌