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兽医科讯:猪流行性腹泻研究进展摘译

动卫中心 中国兽医发布 2023-10-24
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01

NEWS

我国猪流行性腹泻病毒

变异株的来源及流行现状

Baochao Fan,Dian Jiao,Ruoxi Zhang,Jinzhu Zhou,Rongli Guo,Zhengyu Yu,Danyi Shi,Yongxiang Zhao,Jun Gu,Beibei Niu,Zengjun Ma,Song Gao,Kongwang He,Bin Li

Transboundary and Emerging Diseases

DOI:10.1111/tbed.13444

从2010年开始,猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异株在亚洲和美国连续引发了多起疫情。本研究从我国2014—2016年采集的PEDV菌株中获得了49个完整的spike(S)基因序列。研究人员发现了一株具有新插入、缺失和多重S基因重组的PEDV变异株。此外,在一些地区还观察到涉及不同变异株的混合感染。基于系统发育和重组分析结果,确定新出现的PEDV变异株可能来源于最早的我国G1基因群菌株JS-2004-2与早期韩国大流行毒株之间的重组事件。本研究为了解正在发生的PED疫情提供了重要信息,说明新的变异使该病的预防变得更加困难。

原文链接:

http://read.newacademic.net/#/sci-search-detail?id=S186516822103036

02

NEWS

20142018年我国西南地区暴发

的猪流行性腹泻病毒的分子特征

Yiming Tian,Xin Yang,Hao Li,Boheng Ma,Ru Guan,Jiang Yang,Danyu Chen,Xiaoxiao Han,Long Zhou,Zhou Song,Xin Xie,Hongning Wang

PMID:33306274  DOI:10.1111/tbed.13953

2010年以来,猪流行性腹泻病毒(PEDV)在我国再次出现,并席卷全国,造成巨大的经济损失。本研究对2014—2018年从四川和贵州省156个猪场采集的645份腹泻样本进行了PEDV检测。

结果显示,场群阳性率为47.66%(84/156),个体阳性率为35.81%(231/645)。选取52株PEDV进行S基因全长分析,菌株被分为3个亚群:1个S-indel亚群(G1c)和2个非S-INDEL亚群(G2b、AJ1102-like和G2c),分别占菌株总数的15.38%(8/52)、23.08%(12/52)和59.62%(31/52)。四川省同时发现了这3个亚群,在贵州省只发现了S-INDEL亚群。进一步对S蛋白的中和表位(S10、COE、SS2、SS6和2C10)进行抗原变异分析发现,S-INDEL菌株和非S-INDEL菌株在COE和SS6上具有相似的变异特征,但在S10结构域上具有不同的变异模式。此外,对9株PEDV(每个亚组3株)进行全基因组鉴定,系统发育显示出不一致的树状结构,2株G2c菌株属于GII-b(AH2012-like)基因群,其余7株属于GII-c基因群。值得注意的是,本研究首次鉴定出了3株具有新型重组模式的S-INDEL菌株。

本文的数据揭示了我国西南地区PEDV的分子特征,可增强对我国流行PEDV毒株遗传特征和进化谱的了解。

原文链接:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33306274/

03

NEWS

猪流行性腹泻病毒通过p53-PUMA

信号通路诱导Vero细胞凋亡

Lin Yang,Chenyu Wang,Jinqi Shu,Huapeng Feng,Yulong He,Jian Chen,Jianhong Shu

PMID:34202551  PMCID:PMC8310168  DOI:10.3390/v13071218

猪流行性腹泻病毒(PEDV)是引起猪流行性腹泻的病原体。为了研究PEDV的致病机制,将PEDV接种于Vero细胞,提取Vero细胞总RNA,构建Illumina高通量测序文库,筛选差异表达基因(P<0.05)。随机选取5个差异表达基因进行qRT-PCR验证分析,验证结果与转录组测序结果一致。对上述筛选的差异表达基因进行KEGG信号通路富集分析。结果表明,Vero细胞基因组中差异表达的靶基因主要集中在TNF信号通路、p53信号通路、Jak-STAT信号通路、MAPK信号通路和免疫炎症。此外,已有文献报道,Puma可以促进细胞凋亡,并且是p53依赖性和非依赖性凋亡途径的关键介质。本研究通过Western Blotting检测发现,PEDV感染可显著增加p53、BAX和Puma凋亡相关蛋白的表达。p53抑制剂PFT-α能显著抑制PEDV诱导的Vero细胞凋亡。

综上所述,PEDV感染可以通过P53信号通路激活Puma并诱导细胞凋亡。这些发现为进一步阐明PEDV的致病机制和开发有效的PEDV疫苗提供了数据支持。

原文链接:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34202551/

04

NEWS

猪流行性腹泻病毒样颗粒

的构建及其免疫原性研究

Jihee Kim,Jaewon Yoon,Jung-Eun Park

PMID:33920460  PMCID:PMC8069460  DOI:10.3390/vaccines9040370

猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea,PED)是一种传染性强、致死性强的仔猪肠道疾病,以腹泻、呕吐和脱水为特征,新生儿仔猪死亡率较高。尽管已在全国范围内免疫减毒疫苗和灭活疫苗,但PED的暴发仍然是养猪业的一个主要挑战。病毒样颗粒(VLPs)是一种类似于病毒的人工纳米颗粒,不含遗传物质,无法复制,具有良好的安全性,并能诱导强大的细胞和体液免疫反应。研究人员利用真核细胞制备了PED VLPs,并检测了它们在小鼠中的免疫反应。

研究发现,M蛋白对PED VLPs的形成至关重要,且PED VLPs在E蛋白存在时减少,在N蛋白存在时增加。PED VLPs免疫小鼠后,可诱导小鼠产生IgG和IgA抗体。此外,这些抗体在Vero细胞中对PED病毒感染具有保护作用。

以上研究结果表明,PED VLPs可在小鼠体内诱导强烈的免疫反应,这表明VLP疫苗是一种很有前途的候选疫苗。

原文链接:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33920460/

05

NEWS

猪流行性腹泻商业疫苗

可能不足以完全预防流行菌株

Qi Gao,Zezhong Zheng,Heng Wang,Songqiang Yi,Guihong Zhang,Lang Gong

PMID:34291104  PMCID:PMC8287018  DOI:10.3389/fvets.2021.697839

2020年10月30日,江西某养猪场产仔房的仔猪和母猪出现厌食、水样腹泻和呕吐等临床症状。对该猪场进行流行病学调查、尸检和RT-PCR检测,确定为猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染。

采取紧急接种疫苗等一系列综合防治措施。该农场在接种疫苗半个月后,产房内新生仔猪的死亡率开始下降,生产逐渐恢复稳定。第二代测序分析和系统发育分析表明,从该农场患病猪的粪便和小肠样本中获得的PEDV序列与疫苗株的同源性为97.8%。同时,抗体检测发现,该养猪场接种疫苗的猪具有良好的免疫应答。该病例表明,由于PEDV不断发生突变,猪场PED的暴发可能会加剧,并可能逃避现有疫苗的免疫保护。

该病例为临床预防和控制猪流行性腹泻积累了技术数据。

原文链接:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34291104/


信息来源:中国动物卫生与流行病学中心

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