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心血管风险降低20%,减重近10%!单纯肥胖用司美格鲁肽也可获益!| 2023 AHA速递

医学新视点 医学新视点 2023-11-23

▎药明康德内容团队编辑


过往数据显示,2015年全球约有400万人死于高体重指数(BMI),其中2/3死因为心血管疾病。据估计,到2035年,全球将有50%的人口将面临超重/肥胖(不同国家定义范围略有差异,通常指BMI≥24 kg/m2/BMI≥28 kg/m2问题。司美格鲁肽是胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂,已被证明可用于降低糖尿病患者不良心血管事件发生风险,但尚不清楚无糖尿病时,使用司美格鲁肽能否降低超重/肥胖患者心血管风险。

2023年11月11日,心血管领域全球前沿科学进展、研究和临床循证医学证据的重磅交流大会——美国心脏病协会科学年会(AHA)在费城隆重举行,会议公布的一项最新突破摘要(Late Breaking Abstract)报告了司美格鲁肽相关研究(SELECT试验)新结果,显示肥胖/超重的非糖尿病患者使用司美格鲁肽超过3年,非致死性心肌梗死、非致死性卒中或心血管疾病致死风险显著降低20%,平均体重降低9.39%。


截图来源:AHA

研究结果同步发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。


文章第一作者,来自克利夫兰诊所的介入心脏病学专家Michael Lincoff博士表示:“本次研究结果对于超重/肥胖患者而言是个好消息,因为既往并无特定针对未患有1型糖尿病或2型糖尿病的肥胖/超重患者的相关临床随机对照试验,也无研究结果证实可影响心血管结局”。


这是一项多中心、双盲、安慰剂、随机对照、事件驱动的优效性临床试验,研究在全球41个国家的804个研究中心开展。研究纳入2018年10月至2021年3月期间,年龄>45岁、BMI≥27 kg/m2且既往患有心肌梗死、卒中或症状性外周动脉疾病的患者,排除既往诊断为糖尿病、入组筛选时检测糖化血红蛋白(HbA1c)≥6.5%、过去90天内接受过任何降糖药或GLP-1受体激动剂治疗、纽约心脏协会Ⅳ级心衰、终末期肾病或透析患者。


研究人员以集中系统,双盲的方式将患者以1:1的比例随机分配至司美格鲁肽组[8803例,起始剂量为0.24 mg,每周一次,每4周剂量增加一次(增加至0.5 mg、1.0 mg、1.7 mg和2.4 mg,直到16周后达到目标剂量2.4 mg)]和安慰剂组(8801例)。所有患者平均随访时间为(39.8±9.4)个月。


主要心血管终点事件为因心血管疾病死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中的心血管复合事件。研究结果显示,司美格鲁肽组和安慰剂组分别有569例(6.5%)和701例(8.0%)患者发生主要心血管终点事件,即使用司美格鲁肽的患者心血管复合事件风险降低了20%HR=0.80,95%CI=0.72~0.90,P<0.001)。


▲两组主要心血管终点事件(图片来源:参考文献[1])

(橙色为司美格鲁肽组,灰色为安慰剂组)


随机分组后104周内,司美格鲁肽组和安慰剂组患者的平均体重分别下降9.39%和0.88%。


安全性方面,司美格鲁肽组和安慰剂组分别有2941例(33.4%)和3204例(36.4%)患者报告了严重不良事件(P<0.001)。1461例(16.6%)和718例(8.2%)的患者因不良事件分别永久停用司美格鲁肽和安慰剂,这些不良事件主要为胃肠道疾病(司美格鲁肽组 vs. 安慰剂组=10% vs. 2%,P<0.001)、胆囊炎(司美格鲁肽组 vs. 安慰剂组=2.8% vs. 2.3%,P=0.04)。本次试验未发现新的安全性问题,据公开新闻稿,研究人员认为这是令人欢欣鼓舞的,因为SELECT试验是目前司美格鲁肽在无1型糖尿病或2型糖尿病的成人中进行的“最”大样本量和“最”长时间(4.5年)的临床试验。


NEJM发表的同期社论表示,本次研究有几点值得重点关注:


1)尽管研究纳入的患者中有超重患者,但超过71%的患者均为肥胖,而司美格鲁肽的作用效益并不依赖于患者基线BMI的具体范围。从减重效果来看,司美格鲁肽可使患者体重显著降低9.4%,尚不清楚研究结果有多大程度是依赖于患者体重减轻、以及减重后伴随的风险降低或GLP-1受体激动剂的其他有益机制。


2)SUSTAIN-6使用中,司美格鲁肽将糖尿病患者心血管风险降低了26%,尽管使用低剂量司美格鲁肽时体重仅减轻4%~5%。在SELECT试验中,司美格鲁肽显著改善了患者血脂水平、炎性标志物和血压。但本次研究中司美格鲁肽组患者的基线风险因素,如低密度脂蛋白胆固醇、收缩压等水平并不理想,若这些指标得到良好控制,司美格鲁肽的获益作用有可能被减弱。未来SELECT试验或有望进一步了解和解释这些问题,这对于未来针对肥胖和心血管疾病的干预策略大有裨益。


3)鉴于SELECT试验纳入的患者中人群代表性不足,未来试验或应考虑根据种族、性别等进行分析。


社论同时指出:我们正处于一个治疗肥胖和心脏代谢的新时代,患者可选择的治疗策略越来越多,但我们依然要认识到,预防肥胖的发生才是首要目标。总之,本次研究结果显示,对于患有心血管疾病的肥胖/超重且无糖尿病的患者,平均随访39.8个月,每周一次皮下注射司美格鲁肽2.4 mg,在降低非致死性心肌梗死、非致死性卒中或心血管疾病致死风险方面优于安慰剂。


点击文末“阅读原文/Read more”,即可访问NEJM官网阅读完整论文。


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参考资料

[1] A. Michael Lincoff,Kirstine Brown-Frandsen, Helen M. Colhoun, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. NEJM. November 11, 2023.DOI: 10.1056/NEJMoa2307563

[2] Amit Khera, Tiffany M. Powell‑Wiley. SELECTing Treatments for Cardiovascular Disease— Obesity in the Spotlight. NEJM. November 11, 2023. DOI: 10.1056/NEJMe2312646

[3] Major CVD event risk cut by 20% in adults without diabetes, with overweight or obesity. https://newsroom.heart.org/news/major-cvd-event-risk-cut-by-20-in-adults-without-diabetes-with-overweight-or-obesity

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