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Cellectis公司第3款通用型CAR-T疗法UCART22获美国FDA批准进入临床丨医麦猛爆料

可乐 医麦客 2020-09-02


2018年6月11日/医麦客 eMedClub/--Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司,专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞(UCART)免疫疗法。近日,该公司宣布,美国FDA已批准通用型CAR-T疗法UCART22的新药临床试验申请(IND),用于复发性或难治性CD22阳性B细胞急性淋巴细胞白血病(CD22+ B-ALL)成人患者的治疗。



该疗法是由Cellectis开发的第三款同种异体CAR-T细胞疗法,与UCART123和UCART19一样,同样采用TALEN基因编辑技术关闭导致人体排异反应的基因,但靶向抗原是CD22。


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视频来源 Cellectis

UCART产品


目前,已经获批上市的两个自体CAR-T细胞产品Kymriah和Yescarta都是以CD19为靶点,但部分患者的肿瘤细胞由于CD19表达受抑制,接受anti-CD19 CAR-T治疗时常会出现无响应或耐药性发生,而靶向CD22的细胞疗法可与CD19互为补充,为没有其他治疗选择的患者带来希望。


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