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Cellectis公司第3款通用型CAR-T疗法UCART22获美国FDA批准进入临床丨医麦猛爆料
2018年6月11日/医麦客 eMedClub/--Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司，专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞(UCART)免疫疗法。近日，该公司宣布，美国FDA已批准通用型CAR-T疗法UCART22的新药临床试验申请(IND)，用于复发性或难治性CD22阳性B细胞急性淋巴细胞白血病(CD22+ B-ALL)成人患者的治疗。
该疗法是由Cellectis开发的第三款同种异体CAR-T细胞疗法，与UCART123和UCART19一样，同样采用TALEN基因编辑技术关闭导致人体排异反应的基因，但靶向抗原是CD22。
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视频来源 Cellectis
UCART产品
目前，已经获批上市的两个自体CAR-T细胞产品Kymriah和Yescarta都是以CD19为靶点，但部分患者的肿瘤细胞由于CD19表达受抑制，接受anti-CD19 CAR-T治疗时常会出现无响应或耐药性发生，而靶向CD22的细胞疗法可与CD19互为补充，为没有其他治疗选择的患者带来希望。
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