赛诺菲8000万欧元投资BioNTech布局实体瘤，mRNA药物成为当下投资圈新宠儿 | 医麦猛爆料

今天是2019年1月5日

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医麦客：强强联合！

2019年1月5日/医麦客 eMedClub/--4日，总部位于德国的欧洲最大私营生物制药公司——BioNTech，正式宣布将延长与法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）于2015年底启动的研究合作。

据悉，双方已达成协议，由Sanofi向BioNTech投资8000万欧元（约合9150万美元），双方共同开发基于mRNA技术治疗实体瘤的肿瘤免疫候选药物，并将之推向临床最终实现商业化。

BioNTech

BioNTech是一家快速发展的生物技术公司，于2008年创立，致力于开发更精确、更个性化的免疫疗法。

继2008年种子轮融资后，BioNTech于2018年完成了2.7亿美元A轮融资！

目前，BioNTech的尖端技术包括：mRNA技术平台、细胞与基因治疗，蛋白质治疗平台以及小分子药物等。

研发版块（图片来源：BioNTech）

其中最瞩目的，当属BioNTech独有的mRNA创新技术！

该技术目前主要用于构建三个平台：肿瘤免疫，预防性疫苗和蛋白替代。

在肿瘤免疫疗法中，BioNTech使用新一代测序（NGS）和专有分析算法来定义肿瘤特异性抗原特征，并使用这些特征来定制基于mRNA的个性化肿瘤免疫治疗方法，以激活患者免疫系统，对抗癌症。

基于mRNA的肿瘤免疫疗法（图片来源：BioNTech）

此外，BioNTech还致力于将CAR-T和TCR-T与mRNA结合起来，开发个性化的细胞与基因疗法。

基于mRNA的 CAR/TCR-T（图片来源：BioNTech）

在此次BioNTech与Sanofi 延续的合作协议中，BioNTech将继续利用mRNA药物发现平台为Sanofi开发和推进5项免疫疗法。该疗法由多种编码具有免疫调节功能的细胞因子蛋白的mRNA构成，被直接注射到肿瘤中。在肿瘤微环境局部施用这一免疫疗法一方面可以激发对肿瘤的先天和适应性免疫反应，另一方面避免了与全身性施用免疫调节疗法相关的毒副作用。

除了mRNA技术和细胞与基因治疗以外，BioNTech基于蛋白质治疗平台所开发的双特异性抗体和纳米技术也十分火热。

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双特异性抗体：

较常规抗体具有卓越功效

重新靶向细胞毒性T细胞以杀死肿瘤细胞

多功能平台技术，满足不同需求

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微体技术：

基于支架结合蛋白和噬菌体发现平台

体积小，肿瘤渗透性增强

可实现体内肿瘤成像和靶向药物递送

高效益生产

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SAPHIR：

高度免疫原性

自动组装纳米粒子

制造成本低，在室温下稳定

如今，mRNA疗法被确切证明有治疗癌症的潜力。BioNTech也在从不同的角度对mRNA疗法进行改进与优化。自2008年成立以来，BioNTech一直在开拓全面的合作关系。

（图片来源：BioNTech）

18年11月，BioNTech与辉瑞签订价值高达4.25亿美元的协议，用于开发基于mRNA的流感疫苗。同时，11月还与宾夕法尼亚大学达成开发新核苷修饰的mRNA候选疫苗的协议。去年夏天，BioNTech还与Genevant达成协议，使用Genevant脂质纳米粒子（LNP）传递技术和BioNTech的mRNA平台，开发同类最佳治疗药物，用于治疗罕见疾病。

BioNTech联合创始人兼首席执行官Ugur Sahin博士表示，此次与赛诺菲的合作，是双赢的局面。此次共同开发的项目，从概念到临床仅用了三年时间。未来，BioNTech将有更多项目上线，管线也会持续更新。

研发管线（图片来源：BioNTech）

参考资料：

https://biontech.de/2019/01/04/sanofi-invests-eur-80m-approx-usd-91-5m-in-biontech-as-partners-extend-collaboration-and-advance-mrna-based-cancer-immunotherapy-into-clinical-testing-against-multiple-solid-tumors/

https://www.biospace.com/article/biontech-teams-up-with-sanofi-to-target-solid-tumors-in-91-5-million-deal/?s=89

专家点评

评语：

mRNA药物近年来受到了投资机构的热捧。去年以mRNA为核心业务的moderna纳斯达克上市创造了多项记录，成为规模最大的生物科技IPO。新药成功上市两个最大的考量分别是安全性和有效性。mRNA药物由于存在时间较短，风险可控，在安全性上有独特的优势，只要解决有效性问题即可，成药性大大增加。mRNA药物技术核心在于递送载体。除了肿瘤免疫领域的应用，mRNA在基因编辑疗法上也极具前景，可以预期相关的临床实验最早将于今年年底开展。

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