武汉华大吉诺因完成1.2亿元融资，助力肿瘤新生抗原靶向治疗产品的临床研究| 医麦新观察

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2019年3月20日/医麦客 eMedClub/--19日，中国肿瘤免疫疗法研发企业——武汉华大吉诺因生物科技有限公司（以下简称“吉诺因”）举行了1.2亿元A轮融资签约仪式！本轮融资由广发信德投资管理有限公司（以下简称“广发信德”）领投。此外，在签约仪式现场，吉诺因还与高林资本签署了意向投资协议。

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签约仪式合影（图片来源：吉诺因）

1.2亿加持！

吉诺因是华大基因控股子公司，一直致力于肿瘤免疫细胞治疗的高新生物科技产业发展。

华大基因作为全球领先的基因组学研发机构，被誉为“生物界的谷歌”。

依托华大基因一流的基因测序能力、大数据处理分析能力和严格的质量管理体系，吉诺因通过利用先进生命数字化技术，着力于肿瘤基因组、生物信息技术和肿瘤免疫的研发，旨在全方位激发人体免疫系统对抗肿瘤的活力，开发靶向肿瘤特异抗原的全新先进预防与治疗方案。

2011年开始，吉诺因就开始着力于肿瘤基因组、生物信息技术和肿瘤免疫的研发，累计发表国际高水平文章32篇，在投文章3篇。经过多年科研沉淀，吉诺因开发了细胞免疫治疗核心技术NeoTT (Neoantigenbased T cell Therapy)，即从海量肿瘤生命信息中，提取肿瘤特异性抗原，制造用于肿瘤靶向治疗的生物制品。目前NeoTT 技术已拥有 5 项发明专利。

NeoTT （图片来源：吉诺因）

NeoTT

2018年4月，吉诺因首次亮相2018年美国癌症研究协会（AACR）年会。

吉诺因高级顾问李京宇博士在大会做出精彩分享，主题为《Towards Fast and Effective Neoantigen based Personalized Tumor Immunotherapies》。李博士表示设计有效的个体化治疗的关键步骤是预测MHC分子在细胞表面的新抗原，对于肿瘤新抗原预测的准确性很大程度上基于对肽-MHC结合的计算预测结果。

李京宇博士（左一）及团队在大会现场（图片来源：吉诺因）

尽管这一问题已经研究了几十年，但现有方法的临床应用至今仍不尽如人意，当前很重要的原因归于MHC分型人种的差异和实验验证方法的灵敏度 ，而导致训练机器学习模型的高质量数据缺乏。

吉诺因核心技术NeoTT，利用肽-MHC模型结合黄种人特有数据库，可以更精准的预测黄种人肿瘤新抗原，为CTL提供有效靶点，提高肿瘤特异性杀伤效率，从而实现肿瘤治疗的目的。

基于NeoTT的肿瘤特异性抗原肽诱导的细胞毒性T淋巴细胞治疗技术（TSA-CTL）则为目前吉诺因核心开发产品之一。

TSA-CTL技术流程（图片来源：吉诺因）

基于NeoTT核心技术，吉诺因与中山大学附属肿瘤医院生物治疗中心（简称中肿）联合开展的“肿瘤特异性抗原肽诱导的TSA-CTL细胞治疗晚期黑色素瘤的I期临床研究”（ClinicalTrials.gov ID: NCT02959905）已取得了一定进展。 通过招募24例晚期黑色素瘤病例进行DC-CTL细胞治疗，验证NeoTT的安全性并初步观察有效性。 该项目由国家自然科学基因委员会和深圳市科技创新委员会部分资助设立。

自2016年12月22日项目启动后，共有10名受试者签署知情同意书进行筛选， 5例患者成功入组。据项目负责人中肿张晓实教授介绍，接受细胞治疗的5例患者均无副作用，1例患者的病情已达到部分缓解（PR），1例患者病情稳定（SD）；而面对恶性黑色素瘤容易发生转移，化疗效果差，PD-1抗体药物副作用大的现状，当前的进展也预示着TSA-CTL有可望成为“无毒有效”的新型治疗方法。武汉吉诺因CEO李波表示，作为全球首个TSA-CTL技术的开发者，本次成果为公司下一步的发展奠定了坚实基础。

患者编号	疗效评估结果
C004	2018/3/12复查CT及MRI，疗效评估结果为SD；继续下一疗程细胞治疗。 治疗后：乳酸脱氢酶（LDH）下降至正常值范围内，并维持在正常范围内。
C005	2018/3/16复查CT及MRI，疗效评估结果为PR；继续下一疗程细胞治疗。 治疗后：腹股沟区、右髂血管旁淋巴结部分稍缩小。

目前，吉诺因的第三代个体化肿瘤特异性免疫细胞治疗项目计划总投资 7.96 亿元，在武汉光谷建设免疫细胞药物研发功能平台、细胞制备中心及行政办公中心，搭建辐射华中、华南以及西南地区的临床试验网络和临床数据中心。

吉诺因副总裁、首席运营官杨乃波博士表示，这笔1.2亿元的融资将主要用于推动新生抗原治疗产品“Neo-T”的注册临床推进等核心技术的发展，并推进下一个产品的注册临床申报工作。

参考来源：

http://genoimmune.genomics.cn/

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