更新版：生物医药CDMO公司近年融资/上市概况丨医麦客盘点

陈婉仪医麦客 2020-09-02

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2019年5月16日/医麦客 eMedClub/--CDMO(医药合同定制研发生产)从临床前研究、临床试验到商业化生产阶段与企业的研发、采购、生产等整个供应链体系深度对接，为企业提供创新性的工艺研发及规模化生产服务，以附加值较高的技术输出取代单纯的产能输出。

CDMO核心在于“D”，即“Development”。能够帮助更多研发型的企业进行实际的技术转化，缩短产品上市时间，促进商业化。

从全球范围来看，CMO/CDMO行业市场规模增速高于整体医药行业。2017年，全球CMO/CDMO市场规模达到628亿美元左右，在全球新药开发成本高、仿制药竞争激烈的情况下，制药公司越来越倾向于外包药品开发，以加快新药开发。

国内起步较虽晚，但也已形成几家独角兽企业。目前市场上公认的国内CDMO领先企业包括药明康德旗下合全药业、凯莱英、博腾股份、普洛药业、九洲药业等。

（图片来源：招商证券、弘则研究）

全球药物研发外包市场整体增长趋稳，小型制药和生物技术公司研发支出增长最快。2009-2017年，FDA批准的新药中有一半由中小型创新生物药企研发。全球在研的新药项目中，有超过80%来自于中小型药企，其中来自于小型药企的比例近三年稳定在74~84%水平。这类企业因其轻资产和人员精而少的特点，其在研药物的推进过程很大程度依赖于能够提供全流程CRO/CDMO 服务的企业。

（图片来源：弘则研究）

生物医药IPO融资项目数和金额创近年来新高，2-3年内全球CDMO行业有望实现高速增长。国内初创生物医药公司融资环境的变化，会更快地影响到研发外包行业的景气度。

相关支持政策出台也发出利好信号，例如去年6月，国家发改委联合工信部、国家卫健委、国家药监局发布《关于组织实施生物医药合同研发和生产服务平台建设专项的通知》，拟于“十三五”期间组织实施生物医药合同研发和生产服务平台建设专项，重点支持生物医药合同研发服务和生物医药合同生产服务两个方向。

近年来，生物医药CDMO行业的一系列企业纷纷获得融资。

CDMO公司近年融资/上市概况

药明康德

医药行业独角兽企业药明康德从2007年在纽交所上市，2015年私有化回归，而后“一拆三”。负责小分子药物生产服务的子公司合全药业于2015年挂牌新三板，2017年1月，生物药CDMO药明生物宣布在港交所挂牌上市。

而在2018年，主体药明康德实现了A+H的壮举。5月8日，登陆沪市A股主板(股票代码 603259)，开盘即涨停，报价31.10元，涨幅达到43.98%，达到上市首涨幅限制，总市值达324.06亿元。12月13日，登陆香港联交所主板(股票代码：2359)，每股H股发售价68港元，全球发售共计约1.16亿股，其中90%为国际发售，10%为香港公开发售，募集资金超过75亿港元。

和元上海

和元生物技术(上海)股份有限公司成立于2013年3月, 目前注册资金8868万元，2016年12月正式挂牌“新三板”(证券代码839702)，是一家集基础研究服务、基因治疗药物研发和临床级重组病毒产业化制备三大发展方向于一体的高新技术企业。

公司以“打造一个平台，推动一个行业，让基因治疗造福人类”为发展战略，通过“院校合作＋科研服务＋产业化支持”的商业模式，专注于向国内的科研院校、医疗机构、医药企业等提供基因治疗研究CRO服务的整体解决方案。短短五年，销售收入每年以35%以上速度递增，总资产破亿元。

在工艺研发方面，公司于2016年与生物制药技术和设备供应商通用电气医疗集团（GE医疗）开展基因治疗全方位战略合作，投资1.2亿元，于2017年一季度开始建设包括溶瘤病毒、慢病毒、腺相关病毒、质粒等国内首个一次性技术的GMP级重组病毒生产车间，可提供非注册临床样品制备服务(CRO)、临床申报所需的工艺研发和中试技术服务(CDMO)以及进入临床研究和商业化销售阶段所需的GMP级病毒载体生产(CMO)服务。

康龙化成

2018年1月28日，康龙化成正式登陆深圳证券交易所创业板。康龙化成本次公开发行股票6,563万股，其中公开发行新股6,563万股，发行价格7.66元/股，新股募集资金5.03亿元，发行后总股本65,629.36万股。

康龙化成是一家立足中国、服务全球的全流程一体化CRO+CMO公司，为全球制药公司和生物制药研发机构提供综合药物临床前的研发服务，目前公司服务客户覆盖全球排名前二十的跨国制药企业。2017年度，公司实现营业收入22.94亿元，净利润23,085.71万元。公司位于北京市。

百奥赛图

2018年4月10日，百奥赛图基因生物技术有限公司宣布完成总额4.1亿元的C轮融资。本轮融资由招银国际资本领投，B轮领投方国投创业、以及本草资本、同创伟业、元禾原点共同跟投。本轮所募集到的资金将主要用于国内外市场开拓、技术和产品开发、新基地建设、以及人才队伍建设等领域。

百奥赛图成立于2008年，是一家以基因编辑技术为基础，以模式动物定制开发服务、特殊疾病动物模型规模化繁殖与供应、体内药理药效评价服务、抗体药物研发外包服务为核心的综合性生物医药CRO公司。

目前，百奥赛图已成长为国内最大的基因编辑动物模型服务提供商，也是中国最大的免疫缺陷小鼠和肿瘤免疫检查点人源化小鼠供应商。

奥浦迈

2018年4月18日，上海奥浦迈生物科技有限公司宣布完成近亿元战略融资，投资方包括华兴医疗产业基金和达晨创投。这笔交易是目前为止中国细胞培养领域的最大单笔融资。

奥浦迈于2013年11月在上海国际医学园区注册成立，专业从事高品质动物细胞无血清培养基开发和大规模生产，同时为客户提供从细胞培养到工艺优化，及抗体药物功能鉴定与分析服务的完整解决方案。奥浦迈已在上海国际医学园区建成2000平米符合GMP要求的培养基生产车间和1500平米的研发实验室，并于2017年3月通过德国TUV公司的ISO:9001质量体系认证。

奕安济世

2018年6月6日，创新生物药企“奕安济世”今日宣布已完成 3500 万美元的 B+ 轮融资，由高瓴资本领投，现有股东淡马锡、礼来亚洲基金、ARCH Venture Partners、泰康及中银浙商跟投。创立至今，奕安济世累计融资超过 1.2 亿美元(约合 8 亿人民币)。据悉，这笔融资将用于产品管线的临床开发。

奕安济世是一家以先进的生物工艺技术为平台的创新药研发公司，核心业务是运用先进的抗体和重组蛋白工艺进行药物研发和生产。目前，奕安济世具已备完整的临床开发和生产体系，并在杭州和波士顿分别设有研发和生产基地，产品管线涵盖肿瘤、遗传性罕见病和代谢病领域。

东曜药业

2018年8月8日，东曜药业宣布完成1.02亿美元(约合6.8亿元人民币)B轮融资。本轮融资由汇添富及国内外多家知名投资机构参与，以及现有投资方包括晟德集团、维梧资本(Vivo Capital)、成为资本、元大金控集团、国泰创投继续跟投。

东曜药业有限公司创立于2010年7月，是一家专业从事抗肿瘤新药研发、生产和市场营销的高新技术企业，公司产品包括单克隆抗体及抗体偶联药物、溶瘤病毒制品以及特殊剂型抗癌药物等。专注于高端抗肿瘤药物产品管线的研发、生产与营销，目前该公司已有超过10个药物在研，包括3个生物药与3个化学药已获得IND临床批文、另有1个抗体偶联产品(ADC)也有望在近期获得临床批文。

皓阳生物

2018年8月，杭州皓阳生物完成5000万元A轮融资。本次融资将有助于皓阳生物扩大研发队伍，加强硬件设施建设，完善服务流程，拓展抗体药物临床前研发服务的深度和广度，更好地为广大客户和合作伙伴提供新药研发服务。皓阳生物成立于2015年11月，是一家专门从事生物药物委托开发的技术平台公司。

恺佧生物

2018年12月20日，恺佧生物科技有限公司(Kactus Biosystems)宣布已完成3千万元Pre-A轮融资。本轮融资由德晖资本领投，原天使轮投资者跟投。

恺佧生物成立于2018年3月，是一家创新型蛋白工具研发和服务技术公司，聚焦于全球创新药研发企业客户，提供基于结构设计的功能靶点蛋白特别是膜蛋白类CRO服务和目录产品。

晶云药物

2018年12月，苏州晶云药物科技股份有限公司宣布完成超过1亿元人民币的B轮融资。本轮融资由拾玉领投，同创伟业和元禾原点跟投。此轮融资将助力晶云药物继续在药物研发领域深耕和拓展，为国内外创新药和仿制药客户提供专业、可靠、高质量的以药物晶型研发为核心的药物研发方案和研发服务，帮助客户成功研发高质量的药品，让患者早日用上高质量的药。

该公司创立于2010年7月，是国内首家专注于药物晶型研发的技术型公司。迄今为止，晶云药物已与全球超过500家制药公司建立合作，为超过1000个新药化合物提供了晶型研发方案和服务。

澳斯康生物

2019年1月1日，新年伊始，位于江苏南通海门科技园的澳斯康生物制药(海门)有限公司正式宣布完成超3亿元人民币的A轮融资，本轮融资由联新资本领投，毅达资本、天汇苏民投、秉鸿资本、乾融创禾资本、吉林敖东药业及蓝湾科创资本集团联合跟投，其中蓝湾资本是澳斯康生物天使轮投资人，本轮追加投资。联新资本、毅达资本、天汇苏民投新增进入澳斯康董事会。该笔融资是生物制药CDMO及培养基行业近期完成的规模最大的单笔融资。

该公司由美籍华人罗顺博士及其创始团队于2017年3月在江苏省南通市海门生物医药科创园创立，致力于打造中国生物制药行业集原材料、耗材、制药装备、技术服务及合同生产于一体的领头企业，专注于生物制药生产相关业务CMC Biomanufacturing，可为客户提供“研发-生产-物流-技术支持-售后”的一站式服务，包括细胞株开发、培养基优化、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂工艺开发及稳定性考察、检测分析方法建立及验证、检测外包服务、中试及商业化规模(GMP级别)生产，进行临床前及临床研究样品的制备，协助注册申报，提供全产业链技术咨询等个性化制定服务。

迈百瑞生物

2019年1月17日消息，迈百瑞完成了4亿元人民币首轮融资，本轮融资由国投创业、深圳创投等投资机构领投。这也是国内大分子CDMO领域近期最大的单笔融资。本轮融资资金将用于迈百瑞的技术平台提升、抗体药物III期临床样品及商业化生产能力扩建，以及迈百瑞的国际化战略布局。

迈百瑞生物是一家专业从事生物药物CDMO服务的公司，拥有烟台、上海、圣地亚哥三个研发及生产中心，可以为全球客户提供单克隆抗体、抗体偶联药物、重组蛋白质药物等大分子生物药物的研发、生产、IND申报、临床样品制备、乃至商业化GMP生产等一站式外包服务。

甲贝生物

2019年1月，上海甲贝生物医药技术有限公司宣布获得上海国鸿智臻创业投资有限公司上千万元人民币的天使轮投资。

甲贝生物由抗体药物领域资深专家张伟创办，专注于生物药技术开发和CDMO技术服务。公司技术团队成员来自国内外大型生物制药公司，至今合计完成了超过50个生物药项目开发，包括抗体发现，临床试验申请以及上市申请各阶段，涵盖抗体发现、上下游工艺开发、制剂工艺开发、分析方法开发与验证、样品GMP生产、工艺变更管理、工艺验证以及质量保证等全方位技术服务能力。

苏桥生物

2018年1月，苏桥获康桥资本和苏州生物医药产业园(BioBAY)领投，健桥资本和前海母基金联合投资的A轮3800万美元融资；2018年4月，苏桥完成3400万美元B1轮融资。2019年2月2日，聚明创投宣布完成对苏桥生物(苏州)有限公司B2轮的独家投资，本轮融资主要将用于苏桥生物现有厂房的产能扩建。

2017年6月，苏桥在苏州生物医药产业园注册成立，是一家定位于“全方位医药研发定制生产的服务提供商”的CDMO公司。成立至今，苏桥已经累计签订合同金额超过1亿元的生物药代工项目，以3倍于同行的速度跑步进入亿元俱乐部，刷新了生物制药CDMO接单速度的记录。在服务能力方面，苏桥的GMP工厂已拥有50L/200L/500L/1000L /2000L反应器规模的GMP生产线、纯化线和GMP针剂灌装线，能够为全球的制药企业提供用于临床一、二期、三期生物药品生产的CDMO服务。到2019年，苏桥的市场占有率有望进入全国前三。

耀海生物

2019年3月8日，耀海生物宣布完成超五千万元人民币A轮融资，这也是国内专注于细菌表达体系CDMO服务行业的最大单笔融资。本轮融资由武汉人福生物医药产业投资基金中心和泰州诚海生物技术合伙企业联合投资。资金将用于耀海生物技术平台的扩建和提升，扩大细菌表达体系大分子药物临床研究样品及上市产品的生产能力。此次投资建设的生产线投入运行后，耀海生物将可提供10L-50L、500L、1000L及2000L等发酵规模的原液CDMO服务，同时还可提供年生产能力1000万支的西林瓶水针和冻干粉针制剂CDMO服务。

耀海生物是中国医药城一家专注于细菌表达体系大分子药物CDMO服务型平台企业，致力于生物技术产品的合同委托服务，建设打造生物制品CRO/CMO/MAH开放式、全方位、一体化的产研服务平台。

维亚生物

2019年5月9日，维亚生物科技(Viva Biotech)正式在香港证券交易所挂牌上市(代码为1873.HK)，发行价为4.41港元。

维亚生物科技于2008年在中国上海成立，是基于结构的综合性药物发现平台公司，平台拥有“基于结构的新药开发”、“基于片段的新药开发”、“亲和力质谱筛选”和“靶向膜蛋白新药研发”四项核心技术；并有体外药理学、药物化学研究技术、抗体筛选及分子克隆技术等技术平台支撑共同打造了公司强大的创新药物早期研发技术平台。

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