年治疗费用最低约10.69万元！百济神州PD-1药物替雷利珠单抗定价和慈善援助方案正式出台丨医麦猛爆料
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2020年3月2日/医麦客新闻 eMedClub News/--今日，业内传来一条重磅消息，百济神州（BeiGene）旗下的PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液（百泽安）的定价和慈善援助方案已经出炉。
由中国初级卫生保健基金联合百济神州发起的“为你千方百济”患者援助项目将于3月6日正式启动，该项目旨在减轻符合相应医学及经济条件的、使用百济神州PD-1药物替雷利珠单抗注射液（商品名：百泽安®）患者的经济负担。捐赠药品由百济神州无偿提供。
▲ 图片来源：cphcf
两种方案，可灵活选择
两套方案供患者灵活选择，满足不同患者的需求，且长期治疗的患者，总体经济负担更低，切实提升药物的可及性。百泽安采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为200mg，每3周给药一次，用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。替雷利珠单抗注射液的建议售价为10,688元/支（100mg）。这也意味着长期治疗的患者只需支付5个疗程的费用即可获得一整年的药物治疗，年治疗费用最低约为10.69万元！
除了患者援助项目外，百济神州还在积极探索创新的商业保险支付模式，通过与多家商业保险公司及平台合作，帮助健康人群提高应对癌症风险的能力。据悉，替雷利珠单抗注射液已被纳入由腾讯旗下保险代理平台微保联合泰康在线、镁信健康推出的“药神保抗癌特药保障计划升级版”药品报销目录。
其他PD-1/L1药物慈善援助项目
自国内首个免疫治疗药物获批上市以来，到如今已经有7种PD-1/L1药物获得NMPA批准在国内上市，包括：百时美施贵宝（BMS）的Opdivo、默沙东（MSD）的Keytruda、君实生物的特瑞普利单抗、信达生物的信迪利单抗、瑞恒医药的卡瑞利珠单抗、百济神州的替雷利珠单抗以及阿斯利康（AstraZeneca ）的PD-L1单抗Imfinzi（durvalumab, 中文商品名：英飞凡）。
随着免疫治疗药物的陆续上市，国内肿瘤患者最关心的问题逐渐偏向“要花多少钱”。为了减轻患者的经济负担，国家提倡进口抗癌药零税率、抗癌药降价，因此进口PD-1/L1单抗在国内的价格远低于美国以及其他国家/地区，国产PD-1/L1单抗的定价也非常合理。同时，面对可能仍然无法承担的低收入患者家庭，药企接连出台了患者援助项目，以进一步扩大免疫治疗可及人群。
O药：中国癌症基金会欧狄沃项目
2018年6月15日，O药获得NMPA批准用于治疗EGFR和ALK基因突变阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，成为国内首个免疫治疗药物。
2018年12月，中国癌症基金会和百时美施贵宝公司签署协议，双方合作开展欧狄沃患者援助项目，增加贫困肺癌患者接受欧狄沃治疗的可及性。并于2020年调整援助方案，新的援助方案将于2020年2月正式实施。
申请对象：符合项目医学标准及经济标准的低收入或贫困的非小细胞肺癌患者和头颈部鳞状细胞癌患者
援助方案：
（1）低收入患者：
首次申请：
经指定医疗机构诊断符合医学标准并经项目办审核通过后的低收入患者，在连续接受3次欧狄沃治疗后，经指定医师评估能够继续从欧狄沃治疗中获益且未发生疾病进展，可获得后续最多3次治疗的免费药品援助。
后续申请：
完成首次申请阶段的患者，如仍需接受欧狄沃治疗，可在再次连续接受3次欧狄沃治疗后，经指定医师评估能够继续从欧狄沃治疗中获益且未发生疾病进展，并经项目办审核通过后，可获得后续最多4次治疗的免费药品援助。在此援助阶段，患者可以最多连续循环申请七次。
援助项目患者接受欧狄沃治疗最多不超过2年。
K药：生命之钥-肿瘤免疫治疗患者援助项目
2018年9月19日，由中国初级卫生保健基金会发起，默沙东(中国)有限公司支持的“生命之钥 – 肿瘤免疫治疗患者援助项目”在全国启动。该项目是中国首个肿瘤免疫治疗领域的患者援助项目，旨在为中国低保和低收入家庭中的晚期黑色素瘤患者提供药品援助，使其获得规范化治疗，改善治疗药物可及性，减轻疾病对患者家庭和社会的经济负担，提升患者生活质量，延长患者生命。
申请对象：符合帕博利珠单抗注射液（可瑞达）中国适应症的患者。患者因家庭经济原因无力承担后续帕博利珠单抗注射液治疗费用。
援助方案：
（1） 低收入患者：（确认符合灾难性医疗支出的患者）：
黑色素瘤患者：自行使用3个疗程的帕博利珠单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助3个疗程，后续患者每自行使用3个疗程的帕博利珠单抗注射液，基金会可继续为其援助3个疗程，患者累计使用帕博利珠单抗注射液用量最多不超过24个月。
非小细胞肺癌患者：自行使用5个疗程的帕博利珠单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助5个疗程（先分3次领取3个疗程药品，随访审核后再分2次领取2个疗程药品），后续患者每自行使用3个疗程的帕博利珠单抗注射液，基金会可继续为其援助3个疗程，患者累计使用帕博利珠单抗注射液用量最多不超过24个月。
（2） 黑色素瘤低保患者（经民政局颁发低保证且已领取12个月的低保金患者）：经基金会审核通过，可为其援助最多不超过 24 个月用量的帕博利珠单抗注射液。
拓益：益路相伴-白求恩·拓益公益捐助项目
为继承和弘扬白求恩精神，帮助黑色素瘤患者获得及时持续有效治疗，减轻患者及其家庭的经济负担，北京白求恩公益基金会于2019年4月12日在全国正式启动“益路相伴--白求恩·拓益公益捐助项目”，由上海君实生物医药科技股份有限公司向基金会捐赠援助药品拓益（通用名：特瑞普利单抗注射液）。
申请对象：对于符合项目规定援助条件的黑色素瘤患者，于指定期限内在项目医院接受过拓益药品治疗，经项目医生确认需继续治疗的患者。
援助方案：
在受助患者首次自行使用四个周期（4支）特瑞普利单抗注射液（拓益）后临床获益且无不能耐受不良反应，经项目医生确认需持续使用拓益，可在定点项目药房领取四个周期的援助。
受助患者可以多次申请援助，多次申请援助时需要保证自费缴费凭证的唯一性。缴费凭证不能重复使用。
符合援助条件的低保患者，可申请免费援助。
达伯舒：达伯舒卫生扶贫公益项目
为提升复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者达伯舒治疗的可及性，使贫困癌症患者能够接受创新肿瘤药物治疗，在信达生物制药（苏州）有限公司的支持下，中国癌症基金会发起了达伯舒卫生扶贫公益项目，帮助中国大陆低保和建档立卡的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成年患者，减轻疾病对患者家庭和社会的经济负担。
申请对象：持有区县级及以上民政部门颁发的低保证或被政府相关部门批准认定的建档立卡贫困户，确诊为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的中国大陆成年患者。
援助方案：患者自愿申请加入项目，经项目审核成功入组后，可免费获得最多24个月的达伯舒药品援助。（注：已入组患者每周期用药前需进行医学评估，每8个周期用药前需进行经济评估）。
艾瑞卡：聚焦希望，瑞艾同行
2019年5月29日，恒瑞医药宣布其自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（商品名：艾瑞卡）正式获得国家药品监督管理局批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。
卡瑞利珠单抗国内的售价确定为200 mg/19800元。赠药方案：买2赠2，再买4赠至一年（不超过18支）。即患者在自费2个周期的卡瑞利珠单抗、且符合赠药条件之后，可以获得接下来2个周期的慈善赠药；患者再次购买4个周期后，在符合赠药条件下，后续可获得赠至一年疗程（从第一支使用计算起的一整年）的援助。
此方案一方面优化了患者的“首付”价格，让患者以较低的门槛实现初次用药；另一方面年度整体治疗费用较低，按照经典霍奇金两周方案计，如患者在使用2个周期后，又继续使用了4个周期，则可获得最长达2+18个周期的赠药；即患者只用支付6个周期的费用即可获得最长达26个周期（即1整年疗程）的药物治疗。向患者提供了“准入门槛”和年度用药费用两个维度的选择。
英飞凡：因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目
2019年12月9日，国家药品监督管理局正式批准阿斯利康PD-L1单抗度伐利尤单抗(durvalumab, Imfinzi，中文商品名：英飞凡，简称I药)的上市申请，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌，是国内第一款获批上市的PD-L1单抗,再次扩大了国内PD1/PD-L1单抗家族。
为了提高中国肺癌患者对于肺癌免疫治疗的可及性及规范性，减轻患者经济负担，延长患者生命。中国初级卫生保健基金会将于2020年2月29日正式启动“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”。
援助方案：
（1）低收入患者援助方案：
遵医嘱：首轮患者使用2个疗程的度伐利尤单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助2个疗程。
遵医嘱：次轮患者使用4个疗程的度伐利尤单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助4个疗程。
遵医嘱：第三轮患者使用6个疗程的度伐利尤单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助8个疗程，在病情无进展并持续获益的前提下，经项目医生确认患者可循环申请。
（2） 低保患者援助方案：
遵医嘱：经基金会审核通过，可为其援助直至病情进展。
注：1）本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者
2）具体援助支数依据患者疾病进展情况及临床检查结果由项目医生进行判定
3 ) 度伐利尤单抗注射液使用剂量遵循说明书用法
4 ) 后续援助药品剂量以不超过前期自行使用阶段用药剂量为限
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