2020 BPIT 精彩回顾丨五大主题会场齐开,千人共赴南京盛会,向下一个创新药黄金十年致敬
大会开幕式由江北新区党工委委员、管委会副主任陈潺嵋主持。南京市委常委、江北新区党工委专职副书记罗群会上致辞。开幕式上,罗群和陈凯先共同为“南京市江北新区细胞免疫药物研发及中试公共技术平台”揭牌,该平台的落地为江北新区大健康产业链提供了有力补充,后续将为细胞免疫药物研发企业提供研发、中试、生产等多方面技术支持与服务。
在第二届国际干细胞产业转化领袖峰会分论坛上,20多位来自不同细分领域的专家和行业领袖,从干细胞治疗的临床适应症、生产制造及工艺、质量监控、权威法规等方面,全面剖析了干细胞治疗领域的发展现状和未来前景与挑战。
中源协和细胞基因工程股份有限公司副总经理兼首席科学官张宇在报告中表示:“基于目前的数据,FDA将加速审评和批准更多的细胞和基因疗法产品上市;并且FDA有望于两年内批准第一个间充质干细胞(MSC)和造血干细胞(HSC)新药上市,分别是Mesoblast公司的Ryoncil(Remestemcel-L)和GamidaCell的NiCord。”
而随着干细胞产品的快速发展的加速获批,干细胞成药性也成为行业中一个不可忽视的问题。在20日的圆桌论坛上,孙彦洵、田娜、殷勤伟 、刘广洋、韩之波、师传胤 6 位专家就以“干细胞成药性挑战:药学、生产工艺与临床适应症的选择”为主题展开了激烈的讨论,同时也给出了极具指导性的建议。
在国际新型抗体药物发展高峰论坛上,多位专家围绕新型抗体的前沿技术、全球布局策略、药物研发进展等为现场观众分享了新型抗体的发展现状。
第一天的会议围绕双抗药物的最新研发进展展开。各位专家一致认为,虽然双抗药物成药困难,但是基于抗体药物的优越性,研究者应努力克服缺点,积极促进成药。
在圆桌论坛上,宜明昂科生物医药技术(上海)董事长兼总经理田文志(圆桌论坛主持人)、上海岸迈生物科技有限公司CEO吴辰冰(分会场主席)、嘉和生物药业有限公司总裁兼首席科学家周新华(分会场主持人)、上海普铭生物科技有限公司总经理王骊淳、和铂医药(上海)有限责任公司高级副总裁刘礼乐、普众发现医药科技(上海)有限公司CEO孟逊围绕“靶向肿瘤免疫的抗体药物靶点选择的工艺难点讨论”的主题,展开了激烈讨论。
会议第二天主要围绕ADC药物及纳米抗体展开,浙江特瑞思药业股份有限公司董事长兼首席执行官吴幼玲、四川科伦博泰生物医药股份有限公司副总裁 & 研发负责人肖亮、联宁(苏州)生物制药有限公司CEO李辉(线上)围绕ADC药物的研发进展及发展趋势进行了报告。
深圳普瑞金生物药业有限公司研发总裁吴显辉、上海洛启生物医药技术有限公司首席执行官万亚坤、上海细胞治疗集团药物发现中心总监于海翔、南昌大学食品科学与技术国家重点实验室副研究员涂追、爱康得生物医学技术(苏州)有限公司CEO荆光军、北京康众生物总经理兼首席科学官李福胜、源道隆(苏州)医学科技有限公司医学技术总监吴喜林围绕“纳米抗体的开发平台及研发进展”的主题进行了演讲。现场气氛火热,观众积极提问,专家都予以了热心解答。
下午的圆桌论坛由深圳普瑞金生物药业有限公司研发总裁吴显辉(圆桌论坛主持人)、上海细胞治疗集团药物发现中心总监于海翔、浙江特瑞思药业股份有限公司董事长兼首席执行官吴幼玲(分会场主席)、南昌大学食品科学与技术国家重点实验室副研究员涂追、爱康得生物医学技术(苏州)有限公司CEO荆光军(分会场主持人)、源道隆(苏州)医学科技有限公司医学技术总监吴喜林参与,围绕“新型抗体药物的创新,机遇与挑战”展开讨论,分享了这个领域的最新动态。
在基因编辑与基因治疗技术分论坛上,多位专家为现场观众分享了基因编辑与基因治疗的发展现况。在近年来基因编辑与治疗技术的快速发展下,基因治疗药物将会成为药物革命者,为更多没有治疗手段的患者来带新的选择。并且随着快速发展,将有望在不久的将来普及到更广的受众中。
大会上,嘉因生物的首席科学官叶国杰、东南大学生命科学研究院教授柴人杰、至善唯新生物CEO董飚、纽福斯生物李斌、康霖生物创始人兼CEO吴昊泉等分享了基因疗法在眼科疾病、耳科疾病、A型血友病、Leber’s遗传性视神经病变、帕金森等疾病领域的最新进展和研究。
作为目前基因疗法最重要的载体,宜明细胞总裁李琦琛(20日下半场分论坛主持人)表示:“AAV!还是AAV!”因此,AAV的开发和大规模生产在分论坛上也成为了最热门的话题之一。
在20日的圆桌论坛上,王鑫、姚树元、董飚、柴人杰、梁旻、李琦琛,就“病毒载体开发与生产工艺优化的经验分享”进行了激烈的讨论,现场氛围火热!
基因疗法用于肿瘤适应症同样吸引了众多关注,溶瘤病毒被誉为免疫治疗中检查点抑制剂成功后癌症治疗的下一个重大突破。亦诺微药物研发总监陈晓庆表示:“溶瘤病毒是一种毒性很小的治疗药物,并且基于先前的许多基础研究,肿瘤的单药治疗效果不足以满足患者的需求,因此,溶瘤病毒将有可能成为组合药物中的重要组成部分!”此外,大会还邀请了滨会生物董事长刘滨磊、复诺健生物联合创始人兼首席科学家贾为国、亦诺微药物研发总监陈晓庆、锦斯生物创始人兼执行董事梁旻等著名专家与现场观众分享了目前溶瘤病毒的开发进展和策略,并且公布了各自产品的最新数据,精彩不断!
自从新冠疫情爆发以来,美国制药公司Moderna宣布成功研制针对新冠的mRNA疫苗,并成为世界上最早进入临床的新冠疫苗之一。mRNA药物便吸引了众多的目光,成为当下炙手可热的研发方向。分论坛上,斯微生物路遥、上海本导基因创始人兼首席科学家蔡宇伽、上海蓝鹊生物医药有限公司CEO俞航等专家为我们分享了国内mRNA药物的发展,在肿瘤、眼科疾病等领域取得的最新成果,以及mRNA的优化必要性。现场观众积极提问,专家互相论证,精彩纷呈!
基因编辑技术在近年得到了高速发展,并且已有基于基因编辑技术的在体/离体基因疗法进入临床试验。在21日的圆桌论坛上,邦耀生物的研发副总裁吴宇轩、亦诺微药物研发总监陈晓庆、康霖生物创始人兼CEO吴昊泉、上海科技大学生命学院研究员陈佳、上海本导基因创始人兼首席科学家蔡宇伽、博雅辑因首席技术官袁鹏飞,与现场观众共同讨论了如何确保基因编辑技术的准确性与安全性。其中,脱靶问题是讨论最为激烈的话题之一,几位专家互相讨论补充,提出不同的见解和观点,为观众带来一场精彩的讨论。
随后,邦耀生物的研发副总裁吴宇轩在分论坛上首次对外公布了与中南大学湘雅医院合作开展的“经γ珠蛋白重激活的自体造血干细胞移植治疗重型β地中海贫血安全性及有效性的临床研究”的临床试验取得初步成效,这是亚洲首次通过基因编辑技术治疗地中海贫血(简称“地贫”),也是全世界首次通过CRISPR基因编辑技术治疗β0/β0型重度地贫的成功案例。
推荐阅读:南京2020 BPIT大会丨世界首例CRISPR基因编辑治疗β0/β0型重度地贫获得成功
上海市耳鼻疾病重点实验室内耳基因治疗课题组副研究员陶永也分享了基因编辑在耳聋中的最新进展;博雅辑因首席技术官袁鹏飞分享了基于核酸实现RNA单碱基编辑及其在疾病治疗领域的应用;上海科技大学生命学院研究员陈佳分享了其团队基因编辑研发进展,有望实现更多的基因编辑可能。
“赢在南京·科创未来”生物医药融资项目月度路演——创新药物专场,初创期和成长期共13个项目依次登场。