普瑞金诚邀您参加苏州2020生物药产业发展大会
2020年10月26日/医麦客新闻 eMedClub News/--继2020 BPIT大会顺利在南京举办后，承接生物创新药产业转化的姊妹会议2020 BPID生物药产业发展大会即将于2020年11月2日-3日在苏州凯宾斯基酒店拉开帷幕。
我们很荣幸地邀请您参加由医麦客主办、普瑞金协办的2020生物药产业发展大会。
11月3日上午，在本次第三届生物创新药临床前研究与临床申报峰会，普瑞金首席医学官姚毅博士将进行题目为《新冠疫情下看国际医药监管机构的政策的灵活性》 的主题演讲；普瑞金战略合作伙伴广东莱恩副总经理郭健敏博士将进行题目为《细胞治疗产品全过程质量控制与非临床评价研究策略》的主题演讲，欢迎各位专家莅临交流指导。
演讲题目为：《新冠疫情下看国际医药监管机构的政策的灵活性》
11月3日上午11：45-12：15
普瑞金
展位：T13
欢迎各位莅临展位参观指导
2020生物药产业发展大会
2020年11月2-3日
苏州金鸡湖凯宾斯基酒店
- 大会日程 -
【主论坛开幕式 & 星耀榜颁奖盛典】
二楼宴会厅A+B+C：
11月2日 08:30-12:00
- 大会日程 -
【抗体药物分论坛】
二楼宴会厅A+B：
11月2日 13:45-18:00、11月3日 08:30-18:20
- 大会日程 -
【细胞与基因治疗分论坛】
二楼宴会厅C：
11月2日 13:45-18:00、11月3日 08:30-18:20
- 大会日程 -
【人用疫苗分论坛】
二楼宴会厅D：
11月2日 13:45-18:00、11月3日 08:30-17:55
- 大会日程 -
【注册申报分论坛】
一楼宴会厅K1+K2+K3：
11月2日 13:45-18:00、11月3日 08:30-18:20
- 大会日程 -
【投资分论坛】
一楼宴会厅K4+K5+K6：
11月2日 13:30-17:00
关于江苏普瑞金
——细胞与基因治疗药物从药物发现到产品交付的高速公路
江苏普瑞金，深耕于细胞与基因治疗药物的药学开发、注册申报、非临床研究和商业化生产，是一家可以服务于细胞与基因治疗药物全生命周期的CDMO公司。
公司深度参与中国细胞与基因治疗药物的标准制定，参与起草了中检院发布的《CAR-T细胞质量控制检测研究及非临床评价考虑要点》。从序列、质粒、病毒、细胞、非临床研究、注册申报、临床样品生产等全流程的细胞药物IND申报项目中，是截止目前国内唯一获得NMPA临床默示许可的CDMO公司。江苏普瑞金细胞与基因药物产业化平台以国际先进的工艺、国际先进的设备、实行严格的GMP质量管理体系、已有强大生产申报经验的团队，为项目提供最有力的支撑，为您更快更好地完成细胞与基因治疗药物的下一个里程碑。
展望未来，以“细胞与基因治疗药物快速产业化，以治愈每一种肿瘤和罕见病”为愿景。江苏普瑞金将专注于产业共性关键技术的源头研发，不断升级细胞与基因治疗药物从药物发现到产品交付的高速公路，助力更多项目实现产业化，发展成为世界领先的新型生物药领军企业。