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加速生物药的研发和产业化进程,澳斯康生物制药与复宏汉霖达成战略合作意向丨医麦猛爆料

澳斯康生物制药 医麦客 2021-05-30
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2021年2月9日/医麦客新闻 eMedClub News/--2021年02月06日,澳斯康生物制药(南通)有限公司(以下简称“澳斯康”)与上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)在南通市海门科技园签署战略合作意向书,双方就复宏汉霖研发至商业化阶段的培养基生产服务和CDMO服务达成多项战略合作意向。根据战略合作意向书,澳斯康成为复宏汉霖的优先供应商,为复宏汉霖提供培养基GMP生产服务、临床和商业化生产CDMO服务。


复宏汉霖首席技术官&高级副总裁许圣昌博士表示:非常高兴此次能够和澳斯康生物合作。澳斯康是国内一流的生物药CDMO服务提供商和原材料供应商,相信借此合作,能够有效助力复宏汉霖生物药项目的研发和产业化进程,能够更快、更好地造福患者。


澳斯康董事长&总裁罗顺博士表示:非常高兴能够和复宏汉霖达成战略合作。复宏汉霖是国际领先的创新生物制药公司,有着丰富的研发管线,拥有首个国产上市的biosimilar, 也是国内第一家biosimilar获得欧盟批准的公司。此次合作,双方是强强联合,澳斯康将凭借自己在CDMO和培养基开发方面的优势,在保障质量要求的情况下,加速复宏汉霖药物研发进程,减少商业化生产成本,实现更强的产品竞争力。我们两家的愿景是相似的——“一起为全球患者提供质高价优的生物药物”,这也是我们一起努力的方向和动力。


关于复宏汉霖


复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司在中国上海和美国加州均设有研发中心,按照国际GMP标准进行生产和质量管控,位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。


关于澳斯康


澳斯康生物制药致力于打造中国生物制药行业集原材料、耗材、制药装备、技术服务及合同生产于一体的领头企业,专注于生物制药生产相关业务(CMC Biomanufacturing),可为客户提供“研发-工艺-生产-物流-技术支持-售后”的一站式服务。澳斯康生物制药拥有国际化运营及技术团队,在生物制药工艺及产业化方面拥有多年的经验。澳斯康生物制药可以提供先进水平CDMO服务,可同时满足中国NMPA、美国FDA、及欧盟EMA标准。澳斯康生物制药拥有10,000平米的cGMP厂房,1,500 平米的上下游工艺开发实验室,同时原液车间有4条2,000L-5,000L一次性生物反应器的生产线,可为海内外客户同时进行多个品种的生产服务。


澳斯康集团旗下的健顺生物成立于2011年,目前在兰州、海门、上海、美国旧金山等多地布局有先进的实验室或生产基地,主要致力于开发高质、高效的无血清、个性化、化学成分界定细胞培养基及其工艺开发,同时为生物制药行业提供配方生产、技术支持与配套服务。产品主要应用于生物制药、细胞治疗以及人/兽用疫苗的工艺开发与生产。作为国内一流的工业化干粉培养基供应商,健顺生物已服务100+临床项目,超过20个三期临床项目。 


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