近18亿美元!艾伯维重金布局眼科基因治疗领域丨医麦猛爆料
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2021年9月15日/医麦客新闻 eMedClub News/--艾伯维(AbbVie)在基因疗法上押注3.7亿美元。艾伯维此前曾通过其他交易涉足该领域,现在又与Regenxbio达成了眼病基因疗法RGX-314的交易。因为此交易,Regenxbio的股价在盘前交易中上涨了20%,涨至接近每股40美元。
根据协议条款,艾伯维将向Regenxbio支付3.7亿美元的预付款,Regenxbio有可能获得13.8亿美元的额外开发、监管和商业里程碑。作为回报,艾伯维将平分美国市场的利润,并在全球其他地区获得除分级版税外的所有收入。
此外,艾伯维将率先生产RGX-314,用于美国以外的商业供应以及全球的临床开发和商业化。Regenxbio将为临床开发和美国商业供应生产RGX-314。Regenxbio将在和艾伯维合作进行未来工作之前,完成正在进行的基因治疗试验,包括第二项关键性研究。
RGX-314是一种潜在的湿性AMD一次性治疗药物,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)、糖尿病性视网膜病变 (DR) 和其他慢性视网膜疾病。RGX-314由 AAV8载体组成,该载体编码旨在抑制血管内皮生长因子(VEGF)的抗体片段,该抗体片段与VEGF结合并中和VEGF活性。RGX-314能够抑制VEGF通路,该通路可致使新的渗漏血管生长,并导致视网膜中液体的积聚,这与包括AMD在内的眼病有关。
RGX-314目前正在一项关键试验中对湿性AMD患者进行评估,该试验使用视网膜下给药,并在两项单独的II期临床试验中对湿性AMD和DR患者进行评估,该试验使用的是脉络膜上给药,这种给药途径可以使医生更容易在他们的办公室而不是在手术环境中进行RGX-314给药。
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其他公司也瞄准了相同的适应症。Adverum Biotechnologies公司已经在临床推出了一种VEGF疗法,但最近剂量限制性毒性促使它放弃了推进糖尿病黄斑水肿(DME)候选药物的计划。而湿性AMD的工作仍在继续,但分析师的预期因DME的挫折而降低。
除此之外,用于治疗湿性AMD的抗VEGF抗体药物,如Regeneron的Eylea和罗氏 Lucentis已经进入临床。艾伯维认为,一次性治疗可以让患者无需重复接受抗vegf抗体,这是有市场的。
艾伯维研发高级副总裁、首席科学官Tom Hudson医学博士表示:“我们致力于为患有难以治疗的视网膜疾病的患者寻找解决方案,帮助保护我们的患者免受视力损害和毁灭性的视力丧失。通过与Regenxbio的合作,我们的目标是为数百万因视网膜疾病而视力下降的患者带来改善。”
参考资料:
1.https://www.fiercebiotech.com/biotech/abbvie-bets-370m-pivotal-eye-disease-gene-therapy-puts-up-1-4b-biobucks