【议题公布】通用细胞药物开发者的年度盛会，别掉队！

自2015年第一款CAR-T细胞药物获FDA批准上市以来，全球已有9款CAR-T产品进入市场，不仅重塑了肿瘤领域的治疗格局，也极大地提升了人类对于攻克肿瘤的信心。从血液瘤到实体瘤，从肿瘤到自身免疫性疾病、慢性病、退行性疾病等多种适应病领域，细胞药物都正在开创一个全新的时代。正如今年上半年，FDA就批准了两款同种异体细胞疗法上市，分别是同种异体胰岛细胞疗法Lantidra，与脐带血来源的异体造血祖细胞疗法Omisirge，两款产品对细胞药物的发展都具有里程碑式的意义。

“现货通用”，是基于临床需求、基于患者可及对细胞药物提出的下一代要求。为了满足这一要求，一系列创新开发围绕如何解决免疫排斥问题展开：从基因编辑改造T细胞到寻找更适合通用的细胞类型，从外周血来源到脐带血来源、干细胞/iPSC来源，从体外操作到体内原位改造，甚至还有不依赖基因编辑技术即可改造细胞的新兴手段......在巨大的市场前景下，人们对通用细胞药物充满了期待。

然而，细胞疗法的通用之路进展并不顺利。第一批UCAR-T代表管线纷纷遇挫，安全性与持久性问题成为其最大的阻碍，有人开始质疑：通用型CAR-T还能否走通？基因编辑能否真正解决排斥难题？

当然，通往罗马的道路不止一条。γδT、NK、Macrophages、VST（病毒特异性T）等细胞类型可以天然绕开基因编辑带来的问题，但同时又出现了分选难、修饰难、扩增难等问题，于是iPSC成为最佳来源之一。

但iPSC最大的优点也成为了它致命的缺点，其”致瘤性“问题一时间甚嚣尘上。通过工艺的不断升级优化，其致瘤性问题最终得以控制，今年国内也迎来多款iPSC药物获批IND进入临床，但在得到更多临床数据报道之前，将始终蒙着一层阴影。

与此同时，基因编辑技术在近一两年有了飞速发展，新的编辑工具与编辑策略或许可以重新谱写UCAR-T的故事；非基因编辑技术也在被开发应用，如使蛋白质胞内滞留、利用shRNA破坏TCR亚单位等；或者在体内直接对患者的细胞进行工程化改造，用基因治疗的思路解决细胞治疗的难题，一场大型的跨界合作就此展开，拉开一段新的序幕。

尽管前行不易，研究者不会停止对通用型细胞药物的开发探索，这条道路只会随着入局者的增加与技术的迭代变得越发精彩纷呈！10月21日，医麦客将携手恺佧生物，于上海建工浦江皇冠假日酒店举办“2023通用型细胞药物开发论坛”，这是为国内通用细胞药物研发者打造的一场年度盛会，让产业上下游企业、科研单位、高校、临床医生等可以在这里展开充分交流。

本届大会上半场将聚焦新型基因编辑技术以及基因编辑型通用细胞药物的研发前沿进展与产业化道路；下半场将探寻CAR-M、UCAR-γδT、体内原位CAR转导、“通用”TCR-T、DNT、非基因编辑等新技术所能带来的无限可能。

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大咖云集-往届重磅嘉宾

精彩回顾-往届盛况

借“2022年上海市生物医药产业周”契机，在上海市生物医药产业发展领导小组办公室的指导下，闵行区科委、上海临港浦江国际科技城作为主要发起者，联手赛默飞、恺佧生物、医麦客等单位，以“创新驱动生物医药产业高质量发展”为主题，举办2022上海（闵行）生物医药产业创新峰会暨2022通用细胞药物开发论坛，邀请43位来自政府、监管、临床、科研、产业界的行业领袖，打造了从研发到临床，由制造到应用的视听盛宴，吸引800余位专业听众赴会。

招展工作全面启动

本届论坛将开放多种展位、主题演讲、晚宴赞助、插页广告、参会卡&吊绳、手提袋、瓶装水、座椅广告、媒体宣传等多种形式，多角度、全方位供您展示最新技术与产品！

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关于主办方

2016年，在国内细胞与基因治疗的至暗低谷期，医麦客逆流成立，为行业积极发声，极大推动了CGT在国内的发展。成长至今，医麦客已成为生物创新药领域领军的数字化产业服务平台，覆盖生物医药工业用户已逾20万。

平台聚焦细胞治疗（CAR-T、CAR-NK、TCR-T、TIL）、基因治疗（LV、AAV、溶瘤病毒）、新型抗体药物（ADC、纳米抗体、双抗）、干细胞与再生医学（MSC、iPSC）、基因编辑、合成生物、核酸药物（小核酸、mRNA、circRNA）、外泌体、新型疫苗、新型递送（LNP、VLP）等前沿生物药技术，利用敏锐的信息传播和数据挖掘实时监测到早期生物创新药新锐企业。医麦客从新药研发、非临床评价、CMC开发、药品注册、临床试验、商业转化等生物药全生命周期切入，通过传播策划、内容撰稿、融资顾问、行业分析、媒体访谈、产业峰会、线上课堂、3D可视化、人才咨询培训等数字化平台服务，成功帮助众多生物创新药企业和医药产业供应链提升知名度，吸引投资，整合产业上下游资源，打造产品核心力，推动企业品牌和产品精准传播。

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