【2019 NACLC】PFS达18.3个月！BRAF阳性NSCLC患者联合治疗方案：达拉非尼+曲美替尼
非小细胞肺癌中BRAF突变率为1%-3%，其中50%为BRAF V600E突变，大部分为腺癌，多发生于吸烟肺癌患者。
2017年6月，美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。但在临床试验结果之外，关于疗效和耐受性的公开数据很少。
商品名：Tafinlar
通用名：dabrafenib（达拉非尼）
厂家：诺华
规格：50mg、75mg
靶点：BRAF
美国获批：2013年5月
适应症：肺癌、黑色素瘤、甲状腺未分化癌
NSCLC推荐剂量：口服，每次150mg，每日两次
商品名：Mekinist
通用名：trametinib（曲美替尼）
厂家：诺华
规格：0.5mg、2mg
靶点：BRAF
美国获批：2013年5月
适应症：肺癌、黑色素瘤、甲状腺未分化癌
NSCLC推荐剂量：口服，每次2mg，每日一次
在2019 NACLC大会上，研究人员公布了达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF突变的NSCLC患者的最新临床数据。
研究人员回顾性多中心地研究了BRAF V600E突变型NSCLC患者接受达拉非尼+曲美替尼联合治疗的安全性与有效性。
研究共纳入40名患者，其中9名患者接受达拉非尼+曲美替尼一线治疗，31名患者接受达拉非尼+曲美替尼二线及以上治疗。
研究主要分析所有患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)，包括一线治疗和二线及以上治疗的患者的OS和PFS。
入组患者的人群特征为：中位年龄71岁；52.%为女性；17.5%的患者现在吸烟，50%的患者之前吸烟，32.5%的患者从不吸烟；ECOG评分为0/1（82.5%）或≥2（12.5%），5%的患者ECOG评分数据缺失；95%的患者为腺癌，2.5%的患者为大细胞癌，2.5%的患者为鳞癌；55%的患者PD-L1表达情况未知，35%的患者PD-L1表达>1%，10%的患者PD-L1表达数据缺失；所有患者均有BRAF V600E突变；95%为Ⅳ期疾病；52.5%的患者有胸膜转移，30%的患者有骨转移，25%的患者有肺转移；31名接受二线及以上治疗的患者中，84%的患者接受过铂类双化疗，6%的患者接受过免疫治疗，3%的患者接受过维罗非尼治疗，3%的患者数据缺失。
研究结果表明，所有患者的中位PFS为16.3个月，中位OS为25.5个月。
接受一线治疗的患者的中位PFS为18.3个月，中位OS为NR（not reached未达到）。
接受二线及以上治疗的患者的中位PFS为16.3个月，中位OS为25.5个月。
1.患者接受达拉非尼+曲美替尼治疗的结果振奋人心：一线治疗的中位PFS为18.3个月，二线及以上治疗的中位PFS为16.3个月。
2.达拉非尼+曲美非尼可能是BRAF V600E突变晚期NSCLC患者的标准治疗方案，其不良反应是可以耐受和管理的。
【重要提示】本公号【全球好药资讯】所有文章信息仅供参考，具体治疗谨遵医嘱！