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【前沿】EGFR突变一线新方案:吉非替尼+奥拉帕尼

yintahealth 全球好药资讯 2022-04-26


以乳腺癌I型易感性(BRCA1)基因表达为例,在EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,DNA修复能力与EGFR酪氨酸激酶抑制剂的疗效相关。奥拉帕尼是一种PARP抑制剂,可以降低BRCA1的表达。在GOAL研究(NCT01513174)中,奥拉帕尼联合吉非替尼与吉非替尼单药对照,作为EGFR突变NSCLC患者的一线治疗。
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在此,2020年10月23日,《JTO》期刊报道了吉非替尼单药或联合奥拉帕尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的BRCA1表达及结果。



商品名:Lynparza(利普卓)

通用名:olaparib(奥拉帕尼/奥拉帕利)

靶点:PARP

厂家:阿斯利康

美国首次获批:2014年12月

中国首次获批:2018年8月

规格:150mg、100mg

获批适应症:卵巢癌(中国)、乳腺癌

推荐剂量:口服,每次300mg,每日两次

价格:150mg*56,9464元(已入医保)

储存条件:室温下20°C至25°C



注:上下滑动可查看全部内容



临床数据

  

该研究是一项在西班牙和墨西哥进行的多中心、随机IB/II期临床试验,182例未治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者被纳入研究,其中91例有足够的肿瘤组织进行BRCA1、CtIP、53BP1、AXL基因表达分析。在这91例患者中,51例接受吉非替尼治疗,40例接受吉非替尼联合奥拉帕尼治疗。
两组患者(吉非替尼组 VS 吉非替尼联合奥拉帕尼组)的基本特征包括年龄、性别、吸烟史都很平衡,中位年龄为70岁 VS 65岁;大多数为女性(65% VS 75%);从未吸烟者为65% VS 63%,曾经吸烟者为29% VS 32%,现在仍在吸烟者为6% VS 5%;大部分患者的ECOG评分为1(65% VS 73%);骨转移患者为25% VS 30%,脑转移患者为12% VS 10%;EGFR突变类型主要为EGFR 19外显子缺失(59% VS 55%)、EGFR 21 L858R外显子替代(39% VS 35%)。

图注:吉非替尼组 VS 吉非替尼联合奥拉帕尼组一线治疗肺癌人群特征


PFS


1、在总人群(n=91)中,吉非替尼联合奥拉帕尼组(n=40) VS 吉非替尼单药组(n=51)的中位无进展生存期(PFS)为12.9个月 VS 9.8个月(p = 0.2419)。
2、在BRCA1高的组中,吉非替尼联合奥拉帕尼组(n=23) VS 吉非替尼单药组(n=23)的中位PFS为12.9个月 VS 9.2个月(p = 0.0492);
在BRCA1低的组中,吉非替尼联合奥拉帕尼组(n=17) VS 吉非替尼单药组(n=28)的中位PFS为10.9个月 VS 14.5个月(p = 0.8293)。
图注:吉非替尼组 VS 吉非替尼联合奥拉帕尼组一线治疗肺癌PFS
3、在吉非替尼单药组中,BRCA1高组(n=27) VS BRCA1低组(n=29)的中位PFS为9.1个月 VS 10.2个月(p = 0.0193);
在吉非替尼联合奥拉帕尼组中,BRCA1高组(n=25) VS BRCA1低组(n=22)的中位PFS为14.6个月 VS 10.9个月(p = 0.8755)。

图注:吉非替尼组 VS 吉非替尼联合奥拉帕尼组一线治疗肺癌PFS




OS


1、在总人群中,吉非替尼联合奥拉帕尼组 VS 吉非替尼单药组的中位总生存期(OS)为23.7个月 VS 23.1个月(p = 0.5385)。
在BRCA1高的组中,中位OS为23.6个月 VS 16.8个月(p = 0.0492);在BRCA1低的组中,中位OS为NR(未达到) VS 28.5个月( p = 0.8396)。

图注:吉非替尼组 VS 吉非替尼联合奥拉帕尼组一线治疗肺癌OS




ORR


1、在总人群中,吉非替尼联合奥拉帕尼组 VS 吉非替尼单药组的客观缓解率(ORR)为71% VS 67%
2、在BRCA1高的组中,ORR为73.91% VS 60.87%;在BRCA1低的组中,ORR为76.4% VS 64.29%
3、在吉非替尼单药组中,BRCA1高组 VS BRCA1低组的ORR为60.87% VS 64.29%;在吉非替尼联合奥拉帕尼组中,ORR为73.91% VS 76.47%
研究者同时还检测了这91例患者的CtIP、53BP1和AXL基因表达水平,没有发现与临床疗效的相关性


不良反应


吉非替尼联合奥拉帕尼组常见所有等级不良反应包括:贫血(78%)、腹泻(60.4%)、痤疮样皮疹(48.4%)、乏力(39.6%)、(32.3%)、口腔溃疡(18.7%)、AST升高(9.9%)、ALT升高(8.8%)、甲沟炎(7.7%)。
吉非替尼联合奥拉帕尼组常见3-4级不良反应包括:贫血(16.5%)、乏力(8.8%)、腹泻(2.2%)、痤疮样皮疹(2.2%)、呕吐(1.1%)、AST升高(1.1%)。


结论


在GOAL II期临床试验中,高BRCA1 mRNA表达的NSCLC患者从吉非替尼联合奥拉帕尼治疗组中受益明显。
参考来源:https://www.jtocrr.org

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