致幻剂的精神治疗史
致幻剂（Hallucinogen）在很多地方被视为洪水猛兽。致幻剂其实是药理上对迷幻药物(Pschedelics)、拟精神药物(Pschotomimetricscs)、致精神病药物(Psychotogenic)等的统称。这类药物产生的作用主要是改变人的知觉、思维、情绪以及意识。
根据定义，致幻剂包括了很多种。根据其结构组成，大体上可分为麦角衍生物(如麦角二乙胺LSD)、吲哚烷胺类(如西洛西宾)、苯烷胺类(如麦色卡林)和其他类(如苯环己哌啶PCP)。
从药物作用特点可划分为两大类，即与LSD作用相似者为一类，与PCP作用类似者为另一类。前者包括麦色卡林、西洛西宾(Psilocybine)、二甲基色胺(Dimethyltrypta-mine,DMT)等；后者包括麻醉药氯胺酮(Ketamine)、右啡烷(Dextrorphan)等。
1951年8月15日，法国南部小镇Pont-Saint-Esprit，数十位居民突然感到幻觉、恐慌和精神异常，最终5人死亡。医生解释是当地的一个面包店的面包被麦角（一种有毒真菌）污染。但同样有调查记者爆料，这些面包是被美国中央情报局下了药，药物名称是D-麦角酸二乙胺（LSD），一种典型致幻剂，目的是为了进行精神控制的研究。
没有更多证据放出之前，对这段历史已经无从考据。而这个事件似乎预示了致幻剂研究的一个短暂时代来临，这是用致幻剂去治疗精神疾病的开始。
早期的致幻剂研究前沿人物是英国精神病学家HumphryOsmond，他和同事发现，仙人球毒碱（mescaline）能引起正常人类似精神分裂症的症状。
进一步研究发现，仙人球毒碱的结构与肾上腺素类似，因此他们认为精神分裂症也有可能是由过量的肾上腺素引起的。
虽然现在看这个结论有点草率，但在那个年代，有可能是第一次用生化理论来解释精神疾病，而不是用传统的精神分析。
1951年HumphryOsmond搬到加拿大，在那里遇到另一位精神病学家Abram Hoffer，拿到政府和基金会的基金，开始进一步生化研究。
他们用容易得到的LSD）代替了仙人球毒碱，并发现LSD引发的震颤性谵妄效果，与酗酒的人在戒酒期间的感受类似，于是开始研究LSD是不是能够治疗酗酒行为。他们给酗酒患者注射了大剂量的LSD，希望用可怕的精神错乱效果，来改变患者的酗酒行为。
结果有一个人实验后马上就不再喝酒，并保持了6个月，其他人还继续喝酒，但在6个月后停止。随后他们自己以及其他人的实验都表明，LSD在治疗酗酒方面，确实有很大的作用。
HumphryOsmond把仙人球毒碱这个药物介绍给小说家奥尔德斯·赫胥黎（Aldous Huxley），在这个药物的灵感激发下，奥尔德斯·赫胥黎写出了他的经典之作《奥尔德斯·赫胥黎》。
部分好莱坞影星同样在使用LSD做治疗。当时北美偏向大剂量的致幻剂进行清醒迷幻治疗（Psychedelic therapy），用于提高自我意识；而欧洲更多的使用低剂量的放松迷幻治疗（Psycholytic therapy），与精神分析相结合，用于释放记忆、揭示潜意识。
现在对致幻药物的看法是，它们把精神病学带入了现代世界，逐渐抛开精神分析，并支持了精神疾病是由于脑内化学物质不平衡的说法，也同样向大家表明，精神疾病是可以用药物来治疗的。
然而，到了60年代，致幻剂用于治疗的研究被终止。主要是两个原因，一是一些研究人员指出方法有缺陷，多数实验没有使用对照的安慰剂组；二是由于社会上致幻剂的滥用，在当时嬉皮、反战的社会背景下，药物滥用问题尤其突出，加上传媒的大肆渲染，美英加拿大分别禁止了致幻剂的使用，把相关文件全部锁起来，这一锁就是40年。
90年代中期，人们重新发现了致幻药物的好处。Nature Reviews Neuroscience上的文章阐述了致幻剂与行为疗法结合，可以更有效减轻精神症状。而fMRI（功能性磁共振成像）的出现，也给致幻剂如何影响大脑，提供了更多证据。
目前，很多研究都发现了致幻剂的疗效，例如氯胺酮（K粉）缓解抑郁症，MDMA（摇头丸）治疗创伤后应激障碍，裸盖菇碱缓解焦虑等等。虽然更多的剂量探索和机制有待研究，但最起码这些研究不会像几十年前那样被尘封了。
致幻剂的研究历史也给政策的实施敲响了警钟。政策的制定是否要立即符合民众和媒体的要求，是值得考虑的问题。
前段时间，英国颁布精神药品的全面禁令，意图打击模仿大麻和摇头丸的药品，但很多人认为这会是最愚蠢的禁令之一。美国和爱尔兰的例子证明，缺少合法购买渠道后，很多人会和犯罪分子交易，但犯罪分子并不会保证真货、纯度，也不会拒绝向未成年人出售，使用精神药品的青少年数量也不会下降。同时，这些禁令可能会给科学研究的进展造成相当大的阻碍。
Mo Costandi .The secret history ofpsychedelic psychiatry. Neuroscience, Psychiatry. Neuro Times,Feb,10,2016