【可怕】澳洲每年1万名癌症患者自费治疗！被迫卖房治病的人多的是

澳洲医药补贴计划饱受补贴延误困扰，每年多达1万名癌症患者被迫自费治疗。

据披露，一些患者每年的治疗账单就高达50万澳元，有些被迫到海外接受医治。澳洲930名癌症治疗专家平均每人每年为11名患者开出未获资金支持的高成本治疗处方。另有1.6万名癌症患者被推荐使用这些药物，但他们付不起。

根据这项由IQVIA研究公司资助的研究结果，只有富人或那些能够从慈善机构筹集到足够资金的人才能负担得起挽救生命的治疗。

“维持生命的成本”危机正迫使病入膏肓的人动用他们的退休金，卖掉房子，或乞求慈善机构资助他们购买昂贵的药物，以获得一线生机。

这些药物已被批准在澳洲使用，但尚未得到政府的资助。

一个关键的瓶颈是，一些新的癌症免疫疗法适用于一系列癌症，但该体系要求制药公司针对每种不同类型的癌症分别提出补贴申请，这一过程需要耗费数年时间。

澳洲药品协会的数据显示，一种新药在澳洲获得补贴可能需要长达7年，是在英国、欧洲和日本获得补贴所需时间的24倍。这一系统如此糟糕，以至于联邦政府下令进行重大审查。

审查之前的变化包括设立一个类似于英国版本的创新药物基金(Innovative Drug Fund)，在寻求补贴批准的同时为挽救生命的治疗提供补贴。

第二项计划将由政府资助针对所有癌症类型的药物，而不是要求针对每种特定癌症单独申请。

澳洲罕见癌症协会支持这一调查结果，称了解8000到10000名澳洲人需自费购买救命药物这一情况，而这些药物没有得到购药优惠项目(PBS)的补贴。

政府数据显示，在2022年至2023年期间，近4万澳洲人不得不动用退休金账户来支付医疗费用，包括癌症药物。

在2018-19年度和2022-2023年度之间，退休金领取金额翻了一番，达到7.3亿澳元。

此外，Go Fund Me表示，在过去三年里，共有5472项癌症筹款活动，其中许多是为了每剂花费超过1万澳元的药物。

许多家庭被迫卖掉自己的房子，以支付最后的治疗费用。

澳洲药品协会首席执行官索梅尔（Liz de Somer）表示，大约有25种癌症药物在药品局（TGA）注册，但还没有得到PBS的补贴。

她说，大多数新疗法(69%)在第一次申请补贴时就被拒绝，迫使制药公司在获得补贴之前平均重新申请2.5次。为了填补这一空白，许多制药公司设立了药物获取程序，患者可以免费或以折扣价获得药物。

有迹象表明，未来可能会发生变化，就在上周，政府介入并通过一项50万澳元的快速通道资金，用于治疗影响学龄前儿童的致命癌症神经母细胞瘤。

文章来源：Daily Telegraph

澳大利亚时报

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