单细胞转录组技术梳理（三）
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SMART-seq
SMART（Switching mechanism at 5’ end of the RNA transcript）是一个具有里程碑意义的重要技术。在2012年由美国和瑞典科学家共同开发，发表在《Nature Biotechnology》。作为一种单细胞测序方案，它能够在覆盖完整的转录本，能够在全基因组范围内挖掘调控网络，从而实现对单细胞转录组本异构体分析和SNA检测。尤其适用于对等位基因特异性表达或剪接变体的深入研究。
具体流程
从少量或单个细胞进行cDNA扩增和文库制备：
首先在逆转录兼容缓冲液中裂解细胞，
以polyA RNA为模板，然后用带接头的oligo(dT)为引物，在SMART逆转录酶（SMARTScribeTM Reverse Transcriptase）作用下，引发反应，合成一链。
当合成到达模板的5'末端时，由于SMART逆转录酶具有末端转移酶活性，所以会在cDNA的3'末端增加几个碱基
模板转换和掺入SMART er II A Oligonucleotide。（此时一段5'端带接头3'端与cDNA 3'末端延伸碱基反向互补的引物（SMARTer II A Oligonucleotide）与cDNA 3'末端延伸碱基进行互补配对）
逆转录酶以该引物为模板继续延伸，得到两端带接头的完整单链cDNA序列，利用PCR扩增全长cDNA以获得几纳克的DNA。
片段化，以生成测序文库。
优缺点
优势：
每个细胞单独建库
样本浓度要求低，起始材料低至50pg，灵活性高
可达单碱基分辨率，定位水平高
转录本覆盖度高
劣势：
非链特异性建库
转录本长度具有偏向性，对超过4Kb的序列不能高效转录
高丰度转录本被优先扩增
纯化步骤可能导致材料损失
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