艾力斯登陆科创板!厦门投资人再收获一家上市公司 | 观澜财经
01.
艾力斯登陆科创板,德屹资本迎来年内第二家科创板上市公司
12月2日,上海艾力斯医药科技股份有限公司(以下简称“艾力斯”)正式在上海证券交易所科创板挂牌上市,股票代码为“688578”。
▲ 德屹资本创始人兼董事长朱德贞、合伙人王旭州参加艾力斯上市敲钟仪式
▲ 德屹资本创始人兼董事长朱德贞(右)与艾力斯董事长杜锦豪(左)共同敲钟
截至今日收盘,艾力斯首日上市上涨69.60%,市值173.5亿元。保荐机构为中信证券。
艾力斯医药成立于2004年3月,是一家以全球医药市场需求为导向,专注于肿瘤治疗领域,集新药研发、产业化和市场化为一体的创新型制药企业。
【观澜财经】关注到,艾力斯在2019年完成了A轮和A+轮融资,其中,德屹资本参与了艾力斯A轮融资。随着艾力斯成功登陆科创板,德屹资本继年初泽璟制药上市之后,收获第二家科创板上市企业。
2016年创立于厦门的德屹资本专注于现代服务业的投资,优先投向医疗健康、信息技术和消费升级。在医疗健康领域,德屹资本战略性股权投资覆盖制药、医疗器械、医疗信息化、精准医疗、医疗人工智能等。在肿瘤治疗领域,德屹资本已投资包括泽璟制药、艾力斯医药、原力生命科学、科望医药、益方生物等头部企业。
德屹资本在接受【观澜财经】采访时曾表示,“已投资这几家创新药企其主打产品均布局在市场容量大、创新特色强、未满足需求高的癌症治疗领域,同时这几家创新药企又在微观的各个层面亮点突出,具有非常高的投资价值。”
今天上市的艾力斯因何能得到众多知名投资人的青睐呢?
02.
深耕肿瘤治疗,布局优势管线
艾力斯在非小细胞肺癌疾病的研究已经积累了十余年的经验,具有丰富的创新药物研发和注册申报经验,并取得了显著的研发成果。目前,公司主要产品管线拥有5个主要在研药品的10项在研项目。
2012年7月,艾力斯自主研发的国内首个1.1类抗高血压沙坦类新药阿利沙坦酯获得原国家食品药品监督管理总局(CFDA)新药证书,该产品也是唯一由国内企业自主研发、拥有自主知识产权的血管紧张素II受体拮抗剂类降压药物。基于公司发展战略的调整,公司将该技术转让。
2019年11月,艾弗沙®(甲磺酸伏美替尼)上市申请获得国家药品监督管理局正式受理,并已被纳入优先审核名单。艾弗沙®是艾力斯独立研发并拥有自主知识产权的第二个国家1.1类新药,其临床研究获得国家“重大新药创制”专项的特别支持。
艾弗沙®(甲磺酸伏美替尼),是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变阳性,以及EGFR T790M位点突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。现有研究结果表明,艾弗沙®具有显著的疗效和良好的安全性,预计将成为第三代EGFR-TKI市场的有力竞争者,有望成为非小细胞肺癌治疗领域的重磅产品。
国家发改委发布的《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》将“治疗肺癌、肝癌等我国高发肿瘤疾病的毒副作用小、临床疗效高的靶向、高选择性抗肿瘤药”列为我国战略性新兴产业重点产品。
根据弗若斯特沙利文的数据,肺癌是2018年全球和中国发病率最高的癌症种类,其中非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,发病率约占肺癌总数的85%左右。2018年,我国新发非小细胞肺癌患者人数达到73.7万人,预计2023年将达到85.9万人。在中国,有40%的非小细胞肺癌是由EGFR基因突变导致的。EGFR已经成为非小细胞肺癌治疗的主要靶点之一。《中国临床肿瘤协会(CSCO)原发性肺癌诊疗指南(2019版)》已经明确推荐EGFR-TKI作为一线治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的方案。
2018年,中国EGFR-TKI药物市场规模为65.2亿元,预计2023年将达到182.7亿元,期间的复合年增长率为22.9%。
手握重磅产品的艾力斯有望分享EGFR-TKI药物的政策红利和市场前景。
目前,艾力斯已在肺癌治疗领域全面布局,不仅在EGFR敏感突变非小细胞肺癌发展各阶段的治疗领域深入布局研发,以扩大艾弗沙®适应症范围,还针对KRAS、RET、c-Met等非小细胞肺癌突变靶点开展新药研发,目前已汇聚多个有望成为潜在首创药物(First-in-class)的在研化合物。艾力斯将继续发挥自身在新药发现设计领域的优势,持续加大研发投入,深耕肿瘤靶向药领域。
03.
双创型人才群贤毕至,加码持续创新力
相比于仿制药,创新药研发难度大、投入高、研发时间长,对创新型人才要求高。
艾力斯拥有一支聚集来自中外知名药企和创新药企业的行业精英队伍,公司管理团队具有深厚的行业背景及丰富的管理经验,对医药行业具有深刻的见解。其中,现任首席执行官牟艳萍曾任职于默沙东并创办了该公司的中国肿瘤事业部,并组建了千人团队,创造了行业记录。
艾力斯的核心技术人员均具有十年以上的新药研发经验,具有主导或参与新药从研发到成功上市的经历。同时,公司已经组建一支300多人的具有丰富肺癌药物营销经验的团队,核心成员均具有肿瘤靶向药产品的专业推广和销售背景。
自成立以来,艾力斯针对已经科学验证的靶点,建立了完整的新药研发体系,涵盖了先导药物的发现及优化、候选药物的评价及确立、药物临床前及临床研究、药品的注册申报、产业化及商业化等各个环节。
此外,艾力斯一直在研发上加大投入。2017年度至2019年度,公司研发费用金额分别为3791.26万元、9248.70万元和16199.89万元,呈现逐年递增趋势。
而艾力斯此次科创板募集资金20.46亿元,也主要用于研发,其中主要项目新药研发、总部及研发基地拟投入募集资金分别为7.63亿元和4.98亿元。之后,艾力斯将持续不断投入产品研发,持续跟进市场临床需求、新药研发前沿动态,改善研发环境和条件,吸引行业内高水平技术人才,加强公司在非小细胞肺癌治疗领域的持续创新力。
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