NB: 杭州师范大学邱猛生教授综述中枢神经系统胶质细胞标记物

中枢神经系统胶质细胞标记物

Immunological Markers for Central Nervous System Glia

黄浩¹ • 邱猛生¹

¹杭州师范大学生命与环境科学学院浙江省器官发育与再生技术研究重点实验室，杭州311121，中国

第一作者：黄浩

通讯作者：邱猛生

神经科学是当前生命科学和医学研究的最大挑战之一。脊椎动物中枢神经系统主要由神经元和占细胞总数超过一半的胶质细胞组成。胶质细胞已经被发现超过百年，其在类型和功能上的多样性不断被证明。比如，少突胶质细胞参与形成包裹神经元轴突的髓鞘，并对轴突起到营养支持作用；星形胶质细胞参与形成血脑屏障，具有维持神经系统代谢平衡，调控突触发生等作用；小胶质细胞具有调控轴突生长、突触修剪、血管发生、清理受损细胞、分泌细胞因子等功能。这些胶质细胞广泛参与神经系统发育、可塑性、稳态维持等各方面，并与各种神经系统疾病息息相关。因此，胶质细胞研究已经成为神经科学领域的重要组成部分。

胶质细胞经历产生、增殖、迁移、分化等过程，最终发育成熟并行使其功能。在病理条件下，这些细胞还可能会经历活化、增殖、死亡、再生等过程。而为了研究胶质细胞的发育及其功能，首先需要能标记和识别不同类型或者不同状态的胶质细胞，即使用各种细胞特异性的标记物。通常，选择特定类型细胞的标记物，主要考虑两个方面：(1) 所选标记物是否有足够的特异性，以便能够只标记一种类型或者某个特定发育时期的细胞群体；(2) 所选标记物是否能够标记全部的某种细胞或者某个特定状态的细胞群体。实际上，很多标记物在中枢神经系统中往往并不特异性的表达在一种细胞中，因而导致了不同的标记物在标记的特异性和范围上存在差异。而标记物选择不恰当可能会导致得出不精确甚至错误的研究结论。

本文系统性总结了不同类型胶质细胞及其不同发育时期或不同状态的标记物，并介绍了它们的用法。

图1 胶质细胞及其不同发育状态的基因表达示意图。RGCs, radial glia, 放射状胶质细胞；OPCs，oligodendrocyte progenitor cells, 少突胶质前体细胞；OLs, oligodendrocytes，少突胶质细胞；NFOs，newly formed oligodendrocytes, 新生少突胶质细胞；MIPCs, multipotent intermediate progenitor cells，多能中间前体细胞；BAMs，CNS border-associated macrophages，边界相关的巨噬细胞。

关键词：胶质细胞，少突胶质细胞，星形胶质细胞，小胶质细胞，标记物

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https://link.springer.com/article/10.1007/s12264-022-00938-2

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