SOP文件 | 微生物室标本接种标准操作规程
1 目的
规范细菌检验标本接种操作规程，确保检验结果准确可靠。
2 范围
细菌室所有标本的接种。
3 职责
细菌检验人员严格执行本程序。
4 程序
4.1 分区划线法
4.1.1 此法多用于粪便等含菌量较多的标本。
4.1.2 用接种环先将标本涂布在平板第一区并作数次划线，再在二、三区依次用接种环划线。每划一个区域，应将接种环烧灼1次，待冷却后再划下一区域。每一区域的划线应接触上一区域的接种线2 ~ 3次，使菌量逐渐减少，以形成单个菌落。
4.2 定量接种划线法
4.2.1 本法用于尿液等标本的细菌计数。
4.2.2 将尿标本混匀，用10μl（可用定量加液器）定量接种环立即接种划线，不需分区。
4.3 斜面接种法
4.3.1 此法主要用于鉴定或保存菌种，或观察细菌的某些生化特性和动力。
4.3.2 用左手握住菌种管和斜面培养管底部，右手持接种针（环）。用右手小指与手掌、小指与无名指分别拔出两管的棉塞，将管口通过火焰灭菌。用接种针（环）伸入菌种管内挑取移种之菌落。伸入斜面培养管内，先从斜面底部到顶端拖一条接种线，再自下而上地蜿蜒划线，或直接自下而上地蜿蜒划线。将接种针垂直插入半固体培养基的中央，穿刺至培养基底部，然后沿原穿刺线退出接种针。
4.4 穿刺培养法
4.4.1 此法用于保存菌种，观察动力及某些生化反应。
4.4.2 以接种针挑取细菌培养物，插入半固体培养基的中央，穿刺至培养基底部，然后沿原穿刺线退出接种针。
4.5 液体培养基接种法：用灭菌接种环挑取菌落或标本，在试管内壁与液面交界处轻轻研磨，使细菌混匀在液体培养基中。
5 相关文件及记录表格
周庭银编著.临床微生物学诊断与图解.第二版.上海.上海科学技术出版社,2007
叶应妩，王毓三，申子瑜主编.全国临床检验操作规程.第3版.南京:东南大学出版社,2006