如何开发适合桌面型NGS平台的肿瘤液体活检？阅尔基因牵手威高集团
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中国肿瘤NGS检测并没有实现类似PCR在各级医院的普及，供给与需求存在很大差距。如何开发更符合中国临床需求的NGS肿瘤液体活检产品，进入基层医院网络并惠及广大患者，是当前的重难点。阅尔基因牵手威高集团，攻坚适合桌面型NGS平台的肿瘤液体活检。
文章 | 阅尔基因 编辑 | Shawne@基因慧关键词 | 阅尔基因 威高集团△ 图/Clin Cancer Res
根据2018年公开数据，中美癌症的生存率相差30%，核心影响因素包括个性化诊疗和早诊等。基于NGS的液体活检是解决此问题的主流技术之一。
随着NIPT作为NGS第一类成熟产品，帮助了千万级孕妇诊断和筛查胎儿遗传病，肿瘤液体活检转化也在近年加速，液体活检的公司Guardant Health在2018年上市。
同时，阅尔基因CEO柴映爽表示，由于种种原因，中国肿瘤NGS检测并没有实现类似PCR技术在各级医院的普及，供给与需求存在很大差距。
如何为广大临床医生与患者提供前所未有的可负担的肿瘤液体活检产品，实现“人人享有精准医疗”？也是威高控股党委书记，威高集团副董事长陈林率领团队一直追求的目标。落地路径之一是为分布在中国广大二、三级医院的患者提供本地化，实时响应的NGS肿瘤液体活检临床方案。
在共通的愿景和使命下，6月15日，阅尔基因(NuProbe)与威高集团宣布达成战略合作，双方将运用阅尔基因持有的抑制探针置换扩增（Blocker Displacement Amplification，BDA）专利技术，开发基于桌面型NGS平台的非小细胞肺癌液体活检产品，并在未来计划向NMPA申请注册。双方将推动更符合中国临床需求的NGS肿瘤液体活检产品进入基层医院网络，惠及广大患者。
相比传统NGS方法，阅尔基因开发的基于BDA技术开发的液体活检Panel，适合与桌面型NGS平台结合的产品，具有高灵敏、性价比突出、快速检测、普及面广的特点。
BDA技术通过在PCR扩增循环中创造性的热力学设计，可有效降低野生型扩增效率，扩大低频突变信号，大幅降低NGS测序等平台浪费在野生型上的数据量，在降低成本的同时极大地提高了检测灵敏度。
该技术可广泛用于肿瘤液体活检、器官移植后排异监测、微生物感染等场景，在中美的临床实验室均已展示了优秀的数据。在应用BDA技术后，检验机构中已较为普及的qPCR和Sanger等设备可以获得更广泛的使用，而NGS检测则可以使用更小型的桌面式平台，对于实验环境、数据分析和储存的要求将大幅降低，有利于加速NGS技术向临床一线推广。
关于威高集团
威高集团始建于1988年，致力于发展主营业务医疗器械和医药产业，同时发展建工、金融等产业，占地面积600多万平方米，拥有80多家子公司以及2家上市公司，员工3万多人。威高集团拥有输注耗材及设备、输血器材、心内耗材、留置针及各种异型针、血液净化设备及耗材、骨科材料、肾科产品、生物诊断试剂等1000多个品种、15万多个规格，在全球15大细分市场中进入了11个领域，成为全球品种齐全、安全可靠、值得信赖的医疗系统整体解决方案制造商。
威高集团官方新闻链接：https://www.weigaoholding.com/content_info/1845.html
关于阅尔基因
阅尔基因是一家领先的全球基因组学公司，拥有多项革命性的分子诊断技术，可将所有NGS平台的测序成本降低50倍以上，并将qPCR，Sanger和纳米孔测序的灵敏度提高100倍以上。阅尔基因在美国休斯顿，中国上海和中国苏州均设有分部。阅尔基因的愿景是创造负担得起的、及时的和准确的基因分析工具，与诸多合作伙伴一起，来实现精准医疗并改善患者预后。
阅尔基因官方网站链接：http://www.nuprobe.com
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