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快讯 | 晶泰科技与 PhoreMost 宣布合作,以人工智能挑战“不可成药”的肿瘤靶点

晶泰科技 晶泰科技 2022-06-15

英国时间2020年9月8日以计算驱动创新的人工智能药物研发公司晶泰科技 (XtalPi),与总部位于英国、致力于“不可成药”靶点药物发现的创新性生物技术公司 PhoreMost 宣布,两家公司签署了一项新药发现合作协议,将利用晶泰科技的智能药物研发 ID4 (Intelligence Digital Drug Discovery and Development) 平台,为 PhoreMost 找到的新药靶点发现和设计小分子抑制剂。
 
在这一合作中,晶泰科技与 PhoreMost 将共同针对多个调控肿瘤发展、被认为是“不可成药”的蛋白-蛋白相互作用位点,启动新药发现项目。为实现这一具有挑战性的目标,晶泰科技将针对由 PhoreMost 的 SITESEEKER 平台发现的靶点,利用机器学习和量子物理算法,探索超大型化学空间,快速开发高质量的先导化合物。
 
蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 位点大而平整的表面缺乏适合分子结合的口袋,传统上被认为是“不可成药”的小分子药物靶点。晶泰科技的智能药物研发平台 ID4 将数据驱动的AI算法与基于物理模型的计算方法相结合,针对特定靶点,生成包含数百万到数亿个结构多样的分子的化学空间,再快速锁定一小批具有理想活性与成药性的分子。通过搜索更加广阔多样的化学空间,结合 ID4 快速准确的物理化学与药学性质预测算法,晶泰科技可以准确地发掘出最具有潜力的临床前候选药物,克服传统研发中无法同时优化多个关键药理学性质的效率难题,并快速推进实验验证,让项目顺利进入临床前与临床研究。

PhoreMost 的 SITESEEKER 平台利用蛋白质形状的多样性来发现新的多肽靶点,从而显著增强其表型筛选和靶点验证的能力。基于公司专有的“蛋白质干扰”技术 (PROTEINi®), PhoreMost 利用 SITESEEKER 在活细胞环境中大规模搜索整个蛋白质组中与特定疾病相关的药物结合位点,从而系统地发现有效活性多肽,为开发有效的治疗手段打下基础。




晶泰科技联合创始人、CEO马健博士 晶泰科技联合创始人、CEO马健博士说:目前,仍有许多疾病缺乏有效的治疗手段,因为它们所对应的靶点在传统药物发现中‘不可成药’。我们期待在与 PhoreMost 的合作中,把先进的靶点发现与验证技术,与晶泰科技快速找到具备高活性、高成药性的药物候选分子的能力深度结合,将‘不可成药’靶点转化为高价值的药物分子,系统性地为两家公司建立起批量化的  First-in-Class 管线资产,为缺乏针对性药物的疾病领域提供优质药物。

PhoreMost CEO 

Chris Torrance 博士

 

PhoreMost CEO Chris Torrance 博士说:晶泰科技基于 AI 的 ID4 智能药物研发平台与 PhoreMost 的 SITESEEKER 靶点发现平台优势互补,我们期待与晶泰科技团队的合作。这个合作标志着 PhoreMost 开始将一系列新发现的药物靶点快速推进到实际的新药开发中,是公司发展中又一令人兴奋的进展。


凭借持续不断的技术创新,晶泰科技已将前沿人工智能技术在药物研发领域落地,为客户提供首创新药 (First-in-Class) 和快速跟进 (Fast-Follow) 类药物的智能设计和合成测试实验验证一体化解决方案。其 ID4 平台可以更快、更高效地拿到先导化合物和临床前候选化合物,加速药物研发的迭代速度,降低研发成本,丰富研发管线。晶泰科技目前已有多个新药发现项目获得里程碑式的进展,进入临床前研究阶段。

关于晶泰科技晶泰科技(XtalPi)是一家以计算驱动创新的药物研发科技公司,基于量子物理、计算化学、人工智能与云计算技术,为全球创新药企提供智能化药物研发服务。我们希望通过提高药物研发关键环节的效率与成功率、降低研发成本,为患者带来更多优质的药物。晶泰科技创立于麻省理工学院 (MIT) 校园,核心团队由来自学术界、IT互联网界及医药产业界的优秀人才组成。公司总部位于深圳,并在北京、上海、波士顿设有分部,成立至今,晶泰科技已经成功为来自美国、欧洲、中国、日本的 40 余家先锋药企提供了药物研发服务。 
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关于PhoreMost Ltd 

PhoreMost 已开发出下一代的表型筛选平台 SITESEEKER®,该平台可以识别出最好的新的药物靶点,更重要的是如何对其进行药物开发,这有可能显着提高癌症和其他未解决的疾病的疗法的多样性和可负担性。SITESEEKER® 是基于公司核心专有的“蛋白质干扰”技术,系统地揭示了整个人类基因组中的可用于药物开发的位点,并在活细胞环境中将它们直接与有用的治疗功能相关联。通过使用该平台,PhoreMost 正在建立旨在解决一系列未解决的疾病的新型药物开发管线。




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