临床微生物精准诊断企业「迅敏康」完成数千万元A轮融资， 青桐资本担任独家财务顾问
近日，临床微生物精准诊断企业「迅敏康」宣布完成数千万元A轮融资，由翕然资本投资，青桐资本担任独家财务顾问。
「迅敏康」联合创始人、总经理李子钦表示，本轮融资将用于新产品研发、新技术平台建立以及现有产品的优化升级和推广。
青桐资本投资总监薄奥克表示：“目前临床感染性疾病的复杂程度越来越高，耐药菌和超级细菌屡见不鲜，病原微生物的精准检测成为解决临床难点的重要方式。作为首批将mNGS应用于临床诊断的企业之一，「迅敏康」凭借扎实的研发能力与生信分析能力，实现了高效、准确的病原分析，并以此推进自身业务的高速扩展。青桐资本会继续陪伴「迅敏康」，一起为精准医疗和人类健康事业的发展而努力。”
立足精准，专注感染
「迅敏康」成立于2014年，是国内最早从事临床微生物宏基因组测序技术研发和应用的企业之一，专注于感染性疾病的精准诊疗，致力于用先进科技推动临床感染性疾病诊疗水平的进步。其创始团队凝聚了一批国际化、专业化的高层次人才团队，核心人员来自浙江大学、美国南加州大学、约翰霍普金斯大学，英国布里斯托大学，法国尼斯大学等国际知名高校，具有丰富的临床微生物学、分子生物学和生物信息学领域工作经验。
「迅敏康」自主研发了世界领先的IngeniSeq®️临床微生物宏基因组测序技术平台，建立了涵盖20343种细菌、真菌、病毒、寄生虫等临床微生物的数据库及配套生信分析系统，可对临床常见样本（脑脊液、血液、肺泡灌洗液、无菌体液、组织等）进行微生物DNA、RNA测序。无需培养或特异性扩增，可获得更高的检测阳性率和临床符合率，具有排除感染、缩短治疗时间、降低治疗费用等临床价值。
IngeniSeq®病原微生物专用数据库（V2.0）全面覆盖9233种病毒，7044种细菌，2890种真菌，635种分枝杆菌，172种寄生虫，139种支原体，128种衣原体和102种立克次体，比对后经智能算法分析获得疑似致病微生物的种属。
与传统培养相比，「迅敏康」IngeniSeq®病原微生物宏基因组检测具有无偏倚、高效率和广覆盖等优势，在指导临床开展靶向治疗，指导抗生素的合理使用，改善预后和控制院内感染等方面均体现了一定的价值。
针对常见病原快速诊断、耐药基因检测等临床需求，「迅敏康」还推出了IngeniFast“一步法”荧光定量PCR检测平台以及病原耐药全基因组测序等系列产品。
深耕病原微生物mNGS领域
目前，国内感染性疾病临床诊断面临各种难点，传统检测方法（生化、免疫和培养方法）在敏感性、特异性、时效性和通量等均存在局限，且对于未知或者罕见的病原微生物，无法快速识别。
相比之下，基于高通量测序（mNGS）的病原微生物组学技术直击痛点，其无需培养，且不具有偏向性，能够将目标样本中的所有遗传物质全部提取出来检测，有效提高了临床病原微生物的检出能力，缩短了报告周期，加速了感染精准诊疗行业的发展。
作为国内最早将mNGS应用于感染病原诊断的企业之一，「迅敏康」早在2017年便与浙大附属第一医院ICU开展临床研究合作，首次在国内应用微生物mNGS技术诊断、监控、指导用药并成功治愈危重感染患者；2018年，再次助力临床感染精准诊疗，在IJID期刊上发表第一例罕见的与拔火罐相关的感染报告；2019年，被业内评选为“2019未来医疗100强.中国榜宏基因组TOP5”。
直面疫情，逆风而上
新冠疫情初期，「迅敏康」争分夺秒组织研发团队，凭借技术储备和经验，成功开发2019-nCoV新型冠状病毒“一步法”检测试剂盒（PCR-荧光探针法）。同时，「迅敏康」成功将高通量测序（mNGS）应用于新冠病毒突变分析、传播路径研究、多重感染相关研究，体现了mNGS技术除病原检测以外的应用潜力。
面对像新型冠状病毒这样的新发感染病，传统方法往往束手无策。mNGS义不容辞挑起抗疫大任，在新冠病毒鉴定、合并感染检测、溯源进化分析和传播模式的预测等发挥了关键作用。2020年，mNGS正式成为新型冠状病毒肺炎病原学检查标准，mNGS也瞬间成为全球热捧的焦点。
“这不仅推动了病原微生物检测领域迈上新台阶，也为基因检测细分领域——感染病原mNGS检测开辟新蓝海。未来基于mNGS的病原微生物组学技术还可应用于广泛的与感染相关的慢性病管理领域，是一个显著的蓝海市场，相关检测产品应用空间巨大，发展前景广阔。”李子钦表示。
未来，「迅敏康」将一直致力于将高通量测序技术应用于病原微生物诊断，以解决病原诊断的检出率、时效性和准确性等一系列难点，围绕临床微生物精准诊疗提供整套解决方案，让众多急危重症感染患者及时得到精准诊断。同时，依托浙江大学国际技术转化资源，「迅敏康」将不断发掘先进技术的临床、商业价值并产业化，致力于成为中国微生物精准诊疗领域的领先企业。
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