又双叒叕放大招| 默家抗癌侠KEYTRUDA®正走近中国
有人后台问小编
为什么最近很少发布
wuli默家“抗癌侠”KEYTRUDA®的消息
因为它在憋！大！招！
KEYTRUDA®（pembrolizumab）是美国批准的
第一个抗PD-1药物
闪耀ASCO
大放异彩艳惊四座
在刚刚落幕的在第52届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，KEYTRUDA® 晒出了：
4个突破性疗法认定
9项临床试验新数据
80余篇数据摘要
提前晋级
有望成为非小细胞肺癌一线疗法
此外，近日在美国开展的KEYNOTE-024临床试验达到主要终点，显示在PD-L1表达较高（肿瘤比例分值50%或更高）的初治晚期非小细胞肺癌患者中，相较于化疗，KEYTRUDA® 可以更好地在延长患者无进展生存期和总生存期。
鉴于上述结果，独立数据监督委员会建议提前终止试验，并建议试验中接受化疗的患者能够接受KEYTRUDA®治疗。
这意味着KEYTRUDA®可能改变非小细胞肺癌一线治疗的模式。
默沙东拥有全行业最大的肿瘤免疫疗法临床开发计划之一，并积极推进5项KEYTRUDA®单药或联合治疗非小细胞肺癌的注册研究。
即将启动在华临床试验
有望尽快造福中国患者
2016年第一、二季度，包括非小细胞肺癌等多种实体瘤在内的多项临床试验在中国相继获批，KEYTRUDA®即将在华开始临床试验！
据中国国家癌症中心2015年数据，在我国，肺癌高居癌症发病率和死亡率榜首。2014年，中国每10万人中就有54人是肺癌患者，每10万人中有46人死于肺癌。因此KEYTRUDA®在中国开展临床试验意义非凡！
注：KEYTRUDA®一线治疗黑色素瘤和二线治疗非小细胞肺癌的适应症已在美国等地获批。该药物尚未在中国上市。
KEYTRUDA®在华临床试验的适应症包括非小细胞肺癌，评价其治疗的安全性和耐受性特征、药代动力学特征以及抗肿瘤活性。
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