CRISPR/Cas9技术在新药研发中的应用及相关专利布局｜药时代直播间第113期
十年前CRISPR/Cas9基因编辑技术的出现，使生命科学的发展进入了全新的时代。这项技术也深刻地改变了药物研发、筛选、生产的方方面面，为我们治愈疾病提供了更多的可能。
• CRISPR在新药研发中有哪些应用？
• 目前在CRISPR/Cas9知识产权领域有什么最新的变化？
• 作为商业公司如何及早布局知识产权规避相关风险？
本期直播，我们特别邀请冠科生物肿瘤生物免疫学部门高级科学家周军博士和ERS Genomics知识产权和企业发展副总裁Michael Arciero与朋友们聊一聊CRISPR那些事儿。
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直播主题
主题一：CRISPR基因编辑细胞模型在临床前药物开发中的应用
周军 博士
冠科生物肿瘤生物免疫学部门 高级科学家
具有临床相关性的体内外模型对于研究肿瘤的分子细胞生物学机制以及临床前药物筛选至关重要。CRISPR基因编辑技术可以在细胞的基因组水平编辑目的基因，高度模拟疾病发生过程和进展状态，为临床前药物开发提供疾病相关模型，提高临床前药物开发的准确性和速度。利用此技术，我们建立了基因敲除，敲入和点突变细胞模型，并成功移植入小鼠建立了体内模型，可用于体内药效评价。
主题二：CRISPR/Cas9: IP Landscape & Licensing
Michael Arciero
ERS Genomics知识产权和企业发展副总裁
在本次直播中，我将讨论涉及CRISPR/Cas9基因编辑的当前知识产权发展，也会深入讲解知识产权领域的最新变化，并提供影响CRISPR/Cas9全球许可的法律问题的背景和细节。
本次直播旨在解答围绕CRISPR/Cas9知识产权和许可的最常见问题，与使用或计划使用CRISPR/Cas9基因编辑技术的学者和公司密切相关。
文末可预约观看直播！02
本期嘉宾
周军 博士
冠科生物肿瘤生物免疫学部门 高级科学家
周博士于2017年毕业于美国托莱多大学并获得分子生物学博士学位，于2019年加入冠科生物，目前担任肿瘤生物免疫学部门的高级科学家，带领团队进行工程化细胞株/类器官模型构建，鉴定以及体外药效分析的相关工作。
Michael Arciero
ERS Genomics知识产权和企业发展副总裁
Michael担任知识产权和企业发展副总裁，在企业和学术交易方面拥有超过15年的经验。在加入ERS之前，Michael曾担任南加州大学史蒂文斯创新中心(USC Stevens Center for Innovation)的技术商业化和新风险投资总监。在那里，他领导技术转让和企业联盟团队，支持所有学科的创新，每年的研究支出超过9亿美元。作为Diversa公司(Diversa Corporation)(现在的巴斯夫)的许可律师, 迈克尔负责谈判和起草复杂的交易, 以支持业务和研究发展。Michael从加州大学圣地亚哥分校获得生物学学士学位, 并从圣地亚哥大学法学院获得法学博士学位。
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报名方式
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8月2日 星期二 11:30-12:30
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关于冠科生物
冠科生物是JSR生命科学集团旗下子公司。作为一家全球化的合同研究组织（CRO）冠科生物为客户提供临床前和转化医学平台服务，以推进肿瘤学、肿瘤免疫学和免疫介导炎症疾病的研究。我们致力于打造全球最大的商业化PDX模型库。是全球临床前CRO中获得独家授权，提供基于HUB技术的肿瘤类器官服务的公司。冠科生物助力客户选择更有效的候选药物，确保病人获得及时有效的医治。公司于成立于2006年，现今在美国、欧洲和亚洲已拥有9个研究中心。
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关于ERS Genomics
ERS Genomics是一家位于爱尔兰都柏林的生物技术公司。该公司的成立是为了使人们能够广泛地使用Emmanuelle Charpentier博士持有的CRISPR/Cas9基础知识产权。非独家许可可用于研究和销售多个领域的产品和服务，包括：研究工具、试剂盒、试剂；发现治疗干预的新型目标；发现和筛选新型候选药物的细胞系；医疗保健产品的GMP生产；伴侣动物和牲畜健康；工业材料的生产，如酶、生物燃料和化学品；以及合成生物学。
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