根据药智数据最新统计，2022年8月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有1290个（复审除外，下同）其中化药受理922个，中药受理166个，生物制品受理202个；2022年3-8月各类药品注册申请受理情况详见图一。图一 2022年3-8月CDE药品受理情况
数据来源：药智数据、药智咨询整理
以下且看化药、中药、生物制品的注册受理及审评情况详细分析。8月份CDE承办新的化药注册申请922个（以受理号计），其中新药申请受理号91个，进口受理号93个，仿制申请受理号261个，补充申请447个；以审评任务类别统计（以受理号计），IND申请132个，ANDA申请261个，NDA申请15个，进口再注册申请27个；2022年3-8月CDE化药各审评任务类别申请受理情况详见图二。图二 2022年3-7月CDE化药各审评任务类别申请受理情况
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8月CDE受理化药国产1类新药共计59个（按受理号计），全部是IND申请，涉及31个品种（按药品+企业维度统计），当前已全部进入对应的审评序列排队待审评；下表为8月新承办的1类国产新药。8月共32个进口化药1类受理号获得承办，其中全部是IND申请，共16个品种，目前，均已进入相应序列排队待审；下表为8月新承办的1类进口新药。LP-108片是麓鹏制药新型、高选择性BCL-2抑制剂，临床上拟用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。BEBT-503是广州必贝特的1类新药，是一种高活性泛PPAR激动剂，拟用于治疗糖尿病合并非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。LOXO-783是一种可以穿透血脑屏障的高选择性PI3Kα H1047R抑制剂。根据礼来制药公开临床前研究信息，LOXO-783在多种雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、携带PI3Kα H1047R突变体的乳腺癌模型中，可引起显著的肿瘤消退。JAB-2485是加科思药业自主研发的全球首创新药。JAB-2485是一种高选择性小分子Aurora A抑制剂，在细胞水平可以抑制Aurora A活性，诱导细胞凋亡，抑制肿瘤生长，临床数据表明，JAB-2485在生化和细胞水平上具有高选择性。APG-5918是亚盛医药在研的口服的、新型强效、选择性小分子EED抑制剂，具有高度结合亲和力。作为一种变构抑制剂，APG-5918能选择性结合EED蛋白，通过调节肿瘤表观遗传学及肿瘤微环境，有望克服肿瘤耐药，实现完全和持久的肿瘤消退。目前该药，已在FDA获临床试验许可，国内CDE临床试验申请已获得受理。8月新增化药2类改良型新药42个（按受理号计），其中IND申请38个，NDA申请4个，共涉及24个品种；2022年1-8月CDE化药改良型新药申请受理情况详见图三。图三 2022年1-8月CDE化药改良型新药申请受理情况
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8月份CDE承办的中药注册申请受理号共计166个，其中新药6个，补充申请160个；2022年3-8月CDE中药各申请类型受理情况详见图四。图四 2022年3-8月CDE中药各申请类型受理情况
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8月共承办5个中药1类创新药和1个中药2类改良型新药，共涉及5个品种，均是IND申请；下表为8月新承办的中药新药。8月份CDE承办新的生物制品注册申请受理号共计202个，新药84个，补充申请79个，进口30个（其中包括一次性进口2个），进口再注册9个；2022年3-8月CDE生物制品各申请类型受理情况详见图五。图五 2022年3-8月CDE生物制品各申请类型受理情况
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8月有3个1类预防用生物制品和74个治疗用生物制品受理号获得承办，77个临床试验申请和1个上市申请，目前都已经进入相应序列排队待审；下表为8月新承办的治疗用生物制品1类创新药。表四 2022年8月新承办的治疗用生物制品1类新药8月新增84个按一致性评价要求进行申报的受理号和287个视同受理号。（篇幅限制仅展示一致性信息，视同及具体信息请关注药智企业版药品注册与受理数据库）；2022年1-8月一致性评价受理数量详见图六；表五为8月新增一致性评价受理号信息。图六 2022年1-8月一致性评价受理数量
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