药明生物被移出“未经核实清单”，CXO又行了？

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药明生物与UVL的“爱恨情仇”，终于圆满大结局了？

10月7日，美国商务部工业与安全局（BIS）公布了更新的“未经核实名单（Unverified List，简称UVL）”，将药明生物等包含在内的9家中国公司从名单中移除，正式文件将于10月13日发布。

“联邦公布”公告原文

图源：医药笔记

事实上，药明生物与UVL已经“纠葛”了8月有余。

今年2月，美国商务部工业与安全局挂网公开新一批的“未经核实名单”，药明生物赫然在列。

“联邦公布”发布名单

图源官网

一石激起千层浪，药明系个股大幅低开：

港股药明康德跌超20%，药明生物跌幅扩大接近30%，A股药明康德跌停。

紧接着，3月8日，美国证券交易委员会宣布将5家中国公司列入《外国公司问责法》的暂定清单，包括3家制药企业：百济神州、再鼎医药、和黄医药。

受此影响，三家制药企业在美国证券市场遭遇暴跌。

经过两次事件后，中国企业和资本市场遭受重创，也让市场重新审视了关键技术“卡脖子”等问题。

经过了半年多时间，当“UVL”重新回到大众视野，药明生物已经从名单中移除。

从市场表现来看，截至10月7日美股收盘，药明生物ADR价格上涨6.64%。

至此，药明生物与UVL圆满结局，CXO算是重新“支棱”起来了。

那么，让资本市场瑟瑟发抖、股价暴跌UVL名单，到底是何方神圣？引得资本市场如此反应巨大？

UVL不等于“实体名单”

事实上，UVL并不等同于此前美国为制裁中国，将部分中国实体企业和研究机构、高校等列入的“实体名单”。

美国商务部工业与安全局（BIS）的黑名单包括被拒绝人名单、未核实名单、实体清单、军事最终用户清单。

实体名单上的个人和实体出口、再出口或国内转移任何美国物项均需取得BIS的特别许可，不适用许可例外。

不同于实体名单，UVL的限制没有这么严格。

向UVL名单所列的采购商、中间收货人、最终收货人或最终用户出口、再出口或转让美国原产物项时，不得享受任何许可例外，且必须出具“UVL声明”。

美国的未经核实清单，主要是针对BIS无法在其先前交易中确认物品最终用途的当事方。

简单理解，UVL有点像“补签证”，最终用户准备好材料接受美国当局的核查，核查通过就有机会获得豁免。

美国基于泛化的国家安全概念，每次出台的各种“清单”、“名单”均会不同程度地扰乱市场秩序、影响发展。

中国企业和资本市场更犹如惊弓之鸟。

“卡脖子”缩影

在疫情全球肆虐、中美走向全面对抗、全球供应链和产业链加速重构的大背景下，科技创新遇到了一些问题，在生物医药领域表现得更为普遍、更加突出。

新药开发是一个环环相扣的生态系统，目前中国生物医药产业仍面临一些原始创新的短板。

表现为：

• 一是创新研究缺乏有转化意义的新机制、新靶点；

• 二是临床研究资源不足；

• 三是生物医药产业化面临从关键设备缺失到技术人才屏蔽的风险。

而国内医药企业频繁“中招”上名单，正是关键设备卡脖子的一个缩影。

这个缩影，映射出中国生物医药上游产业链空缺大、生产研发依赖外国产品、持续发展缺乏保障等问题。

更深层次的核心理念是关键产品、核心技术国产化替代要加速，对国外产品的依赖要逐渐减弱。

这也提醒着我们要实现前瞻性布局，做好“强链”“延链”“补链”，建立良好的产业生态系统。

不自主掌控核心技术和关键产品，必然受制于人。

国产替代浪潮，是风险更是机会，“拿来主义”一定是短平快，但是好摘的果子基本被摘完的情形下，谁愿意“另起炉灶”打造核心技术，才有更多机会品尝甜美的果实。

当前生物医药企业应抓住这一机会，提高自主研发能力，在关键领域突破国外厂商的封锁，实现国产化产品的平稳替代。

封面图来源：123rf

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