超级人源化抗体改造技术：突破传统免疫原性优化的边界 | 晶泰科技·药时代直播间第4期

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目前，治疗性抗体已成为临床上治疗多种人类疾病的有效工具。伴随着其在临床的广泛使用，因免疫原性而产生的药物安全性问题也逐渐引起行业的关注。到底免疫原性从何而来？自杂交瘤筛选技术的问世，鼠源性单抗成为了最早进入临床应用的抗体药物。但由于人和小鼠的种属特异性，促使人体免疫系统产生应答，进而导致疗效的降低或丧失、局部反应、过敏反应等。

为了尽可能降低治疗性抗体结构中的鼠源部分，抗体人源化改造技术不断发展，从早期的人-鼠嵌合抗体逐渐发展过渡到全人源抗体，上市获批的全人源抗体数量也越来越多。然而，数据表明，即使是全人源抗体，临床用药时也存在一定比例的免疫反应。由此可见，抗体药物的免疫原性对于安全性和有效性的影响不容忽视。因此，若能在早期药物发现阶段即进行全面且准确的免疫原性评估与改造，将有助于促进生物药在后期的快速商业化。我们非常荣幸地邀请到信达生物抗体发现及蛋白工程副总裁肖晓东博士、晶泰科技抗体工程负责人于泉博士莅临直播间，就人源化抗体改造技术这一重要课题进行解读。两位专家将从免疫原性的临床产生机制及免疫原性评估的重要意义出发，探讨目前通用的免疫原性评估技术正面临的挑战；接着，基于智能计算的独特优势，就AI在抗体药物发现早期进行免疫原性评估与人源化改造方面的应用作深入的技术思路讲解，并用实际案例展示晶泰科技如何利用AI驱动的超级人源化平台XuperHuman™解决抗体药物在临床阶段所面临的免疫原性问题。热烈欢迎广大朋友们观看这场重磅直播！

01

活动议程

19:30-19:40

开场致辞

郭劲松 博士「药时代创始人、肝病新药联盟联合主席兼秘书长」

19:40-20:10

全人源抗体的前世今生

肖晓东 博士「信达生物抗体发现及蛋白工程副总裁」

20:10-20:40

AI如何在抗体药物发现早期实现免疫原性的评估与人源化改造？

于泉 博士「晶泰科技抗体工程负责人」

20:40-21:00

讨论及问答环节

肖晓东 博士「信达生物抗体发现及蛋白工程副总裁」

于泉 博士「晶泰科技抗体工程负责人」

郭劲松 博士「药时代创始人、肝病新药联盟联合主席兼秘书长」

02

主讲嘉宾

肖晓东 博士

信达生物抗体发现及蛋白工程副总裁

肖晓东博士本科毕业于复旦大学遗传学及遗传工程系，后在美国俄亥俄州立大学取得分子生物学和生物化学博士学位。在美国NIH进行博士后研究，并留院成为联邦永久雇员。后离开政府进入工业界，先后在AstraZeneca仼高级研究员、BMS仼新药发现总监、美国Jecho Laboratory仼新药发现副总裁。现仼信达生物抗体发现及蛋白工程副总裁。其拥有癌症及传染病领域超过二十多年的研究经历，领导过许多临床前和临床生物药的研发和发现平台的开发工作。在他的众多成果中，他是世界上第一个(2003年）阐述了SARS-CoV刺突蛋白受体结合区(RBD)的科学家。这为开发SARS及COVID的抗体及疫苗奠定了科学基础。肖博士发表了七十多篇文章，拥有十多项发布的专利和专利申请，并担任过十多种国际期刊的申稿人。

于泉 博士

晶泰科技抗体工程负责人

于泉博士在北京大学获得学士与博士学位。有十年以上的靶点研究，抗体发现，抗体工程，CMC和申报经验。曾在国内多家行业领先的生物技术公司从事药物研究工作。主导开发过多个抗体类药物，有产品在美国进入临床阶段。也参与过多个临床产品的优化工作。

03

主持嘉宾

郭劲松 博士

药时代创始人

肝病新药联盟联合主席兼秘书长

郭劲松博士，药时代创始人、肝病新药联盟联合主席兼秘书长。毕业于哥伦比亚大学化学系，获得博士学位，并从事博士后工作两年，参与抗癌药物全合成研究。之后加入默沙东，担任高级研究科学家。回国后在药明康德及合全药业工作十年，负责项目管理、商务拓展等业务。2018年加入海和生物，创办公司的BD部门，担任BD资深总监。2019年开始全力打造药时代，一个聚焦新药研发的专业的医药新媒体平台，得到二十多万专业人士的信任和支持。

04

报名方式

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6月15日19:30-21:00

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05

关于晶泰科技

晶泰科技是一家世界领先的以人工智能（AI）和机器人驱动创新的科技公司。2015创立于美国麻省理工学院（MIT），致力于实现生物医药（生命科学）和新材料产业的数字化和智能化革新。公司基于量子物理、人工智能、云计算、及大规模实验机器人集群等能力，为全球生物医药、新材料等产业提供创新技术、服务及产品。 

官方网站 www.xtalpi.com 

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