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2015-10-23 火石创造

在基因和分子水平对疾病进行诊断、治疗、甚至是预测,离我们还有多远?



本文由火石编译

众所周知, 当一个人的某一个正常细胞发生了基因变异,它就可能突变成了癌细胞,开始对人体健康产生危害。


美国约翰霍普金斯癌症研究中心的科学家们曾做过一个有趣的研究,他们想找出人体细胞发生基因变异的规律,并为此做了大量的数据建模。最终,他们发现,癌症三分之二的概率与“运气”有关,也就是说,基因变异会随机发生。而剩下的三分之一则可能与环境因素和遗传基因有关。


如果,基因的突变无序可循,那么我们是否有机会再深入一些,从分子或基因的水平,来进行基因序列的比对,以此来尽早的检测到,甚至是预测到突变的发生呢?这将为患者赢得更多的治疗时间、订制更精准的治疗方案。同时,在遗传病领域,基因序列的检测比对,是否能为这类疾病的治疗提供更多的支撑和帮助?


比如,每个人对药物代谢、排泄的相关控制基因都不一样,这就可能导致同一种疾病在使用同一种药物和治疗方案时,可能会产生完全不同的过敏反应和治效效果。如果可以对每个病人的相关控制基因进行检测,这时候,就可以为每位病人制定完全个性化的用药和治疗方案,从而让每个人都得到最理想的治疗效果。




这些切实的需求,正快速推动着基因检测技术的发展。今天要为大家介绍的“MedGenome”公司,正是这一领域的佼佼者。


MedGenome来自印度,一直专注于基因组学的研究,并积极推进在基因组学的基础上对疾病进行研究诊断。通过解码某个患者个体的基因信息,为该患者提供最优质的个性化医疗服务MedGenome 的国际办公室位于旧金山和波士顿。


目前,MedGenome 是基因组学诊断与研究领域的先驱,其研究与技术水平处于世界前列。



MedGenome的目标是在基因和分子水平对疾病的机制与转归进行深入研究,以此提高全球人口的健康水平。MedGenome的研究手段包括先进的基因组学技术、生物信息学、计算机科学和大数据分析,这些手段被广泛用于南亚地区人口基因多态性的研究,以此在基因水平上对肿瘤、代谢紊乱性疾病、眼科疾病和其他罕见病的发病机制、疾病转归进行解释。


2013年以前,MedGenome 是印度柯钦 SciGenom Labs的一个部门,有两年的时间MedGenome是作为基因组学诊断项目孵化器在运作。2013年,MedGenome脱离SciGenom Labs,在印度班加罗尔正式成立公司。


MedGenome的核心实验室占地10000平米,位于班加罗尔Narayana Nethralaya大厦3层。同时,在柯钦的经济特区,MedGenome还拥有一个占地5000平米的二级实验室。MedGenome核心团队中的人才来自各个领域,正是这种多面性推动了MedGenome的快速发展


目前,MedGenome主要推出了以下服务:


1、临床服务——精准的基因诊断保障医疗服务的优良品质


基因测试与分子诊断可使临床诊断更为精准,根据基因与分子水平的微小差别便可为不同的患者提供个体化的精细医疗服务与医疗管理。主要分为以下三个板块:



个体基因检测可以提供如下信息:

  • 癌症

  • 心血管疾病

  • 儿科疾病

  • 遗传药理学测试


基因面板可以提供如下信息:

  • 自闭症

  • 心血管疾病

  • 耳聋

  • 癌症遗传情况

  • 2型糖尿病

  • 神经肌肉性疾病

  • 眼科疾病

  • 肿瘤体细胞突变


临床研究测试可以提供如下信息:

  • 基因外显子序列

  • 基因组全序列

  • 线粒体基因组序列



2、遗传咨询——规避风险,健康生活


MedGenome配备有专业的遗传咨询师,帮助受试者了解其基因的特性,以此分析是否容易罹患某些疾病、妊娠期间胎儿是否容易出现问题、某些疾病在其他家庭成员中是否高发等。咨询师会将基因信息通俗易懂地为群众进行讲解,帮助他们制定基因测试、治疗或医疗管理的相关个体化方案,并为他们普及相关医学常识,最大程度上帮助受试者规避健康风险。




另外,MedGenome还有两个专业平台——OncoMD癌症分析平台与IGP整合基因组学平台。这两个平台都储备了大量癌症患者的基因相关信息,能帮助肿瘤学家与肿瘤医师分析、研究癌症的发病机制与遗传药理学相关特性,协助药物研究人员开发抗癌新药,为肿瘤发病学、肿瘤病因学以及肿瘤药物治疗学研究添砖加瓦。


【火视观点】基因组学与老百姓还有多远?1990年人类基因组计划启动,到2005年完成,人类用15年时间对自身有了新的认识。我们不怀疑基因组学的前景,但是又过去十年了,基因组学离老百姓还有多远?什么时候技术的突破可以真正进入到千家万户开始为人们的健康保驾护航?


我们更期待个人基因组学的发展及突破, Personal Genomics一般翻译为“个人基因组学”。是基因组学的一个分支,主要关注个人基因组的测序和分析。Personal Genomics对于识别与常见疾病、遗传致病基因、家族特征、常用药物疗效和不良反应等相关的遗传基因倾向有十分重要的意义。


Personal genomics的成本正在逐年下降,个人基因组学的市场应用缺离普通大众尚远,在国内华大基因几乎一统江湖的情况下,创业者在这一领域还有没有机会?

1、上游测序技术上,Illumina的X10的地位短时间不可撼动,再加上高投入创业公司一般玩不了,除非有新的突破技术出现。

2、中游测序服务:该阶段毫无壁垒,有钱买机器就行,并且国内已经出现测序草木皆兵的状态,医院在搞,科研机构在搞,企业也在搞,建议创业公司不要搞。

3、中游数据解读及应用:我国在解读行业有一定优势但是如何把数据与患者进行link,需要摸索,存在不小的市场机会,但是这块的关键在数据库。不是一朝一夕可以做好,创业者要有心理准备。与体检机构的合作可能是个机会,但是商业模式要考虑清楚,这块的关键在link。基因应用研究我国相对落后,但是基于基因的药物开发以及针对性治疗高投入,高风险,高回报(创业者没必要想着一定要把产品做出来,你可以做到一定阶段就卖了,然后走向人生巅峰,去克服另外一个难题然后再卖了……..)



【版权声明】本文版权为火石创造及/或相关权利人所有。未经许可,禁止转载、摘录、复制或建立镜像等侵权行为。如需合作,请联系:zhangw@firestone.link




公司概况

公司名称:MedGenome

公司地址:印度

公司网址:http://medgenome.com/

融资情况:


2015年7月 2000万美元/B轮投资

投资人:Sequoia Capital


2014年6月 400万美元/A轮投资

投资人:Papillon Capital,Emerge Venture Lab,Angel investors

团队

Sam Santhosh 首席执行官&董事长

Kartik Kumaramangalam 全球产品与服务部总监

Sanjay Kumar Sharma 内容总监

V L Ramprasad 内容总监

Surajit Chakrabartty 财务总监

Amitabha Chaudhuri 研发部副总监

Arati Khanna Gupta 研发部副总监(印度)

Hiranjith G H 企业策划总监&市场交流部总监






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