2月份circRNA研究报道汇总

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声 明

本月circRNA研究论文总计32篇，其中4篇综述，研究对象疾病分布广泛，肿瘤领域的circRNA研究热度不减，机制方面还是集中在miRNA sponge模型。故小编根据文献总结了circRNA的miRNA sponge模型研究技术路线，给奋斗在circRNA基金撰写申报的同志们辅以参考。

1、技术路线：

2、参考案例：

环状RNA circ-ITCH通过上调miR-17/miR-224和调节p21，PTEN表达来抑制膀胱癌的发展

论文题目：Circular RNA circ-ITCH inhibits bladder cancer progression by sponging miR-17/miR-224 and regulating p21, PTEN expression

杂志：Molecular Cancer 影响因子：6.02分

通讯作者单位：南京医科大学第一附属医院

Circ-ITCH是来源与E3泛素蛋白连接酶ITCH基因的环状RNA,已有多项研究报道circITCH在结肠癌、食道癌、肺癌和肝癌中显著下调，可通过竞争性吸附miRNA的机制，充当抑癌基因的角色，本研究首次在膀胱癌中对circITCH进行研究，发现circITCH可通过miR-17/miR-224和调控p21，PTEN表达抑制膀胱癌的进展。

图注：circITCH在膀胱癌组织和细胞中显著低表达，生存曲线分析发现cir-ITCH低表达的患者较circ-ITCH高表达的患者总生存率更差。

图注：膀胱癌细胞中过表达circ-ITCH可显著抑制癌细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力。

图注：体外过表达circ-ITCH可引起膀胱癌细胞G1/S期阻滞和凋亡，但过表达miR-17和miR-224后可逆转circ-ITCH的G1/S期阻滞作用。

图注：生物素标记RNA探针的免疫共沉淀实验证明circ-ITCH可吸附miR-17和miR-224分子，FISH实验证明circ-ITCH与miR-17、miR-224共定位。

图注：miR-17和miR-224在膀胱癌组织标本中低表达与circITCH表达负相关（a\b\c\d),miR-17和miR-224可促进膀胱癌的增殖能力(e\f\g)，并可抵消circ-ITCH的抑癌效应（h)。

图注：circITCH通过miR-17和miR-224调控P21和PTEN的内源性表达实现抑制膀胱癌的进展。

3、文献统计表

参考文献：见上表。

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