优品 | circRNA测序的坑,你别踩!
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声 明
大家好!我叫小白,生科院新进研一小师妹
想当年我听信了"21世纪是生物的世纪",一头撞进生物系来,本科学了四年,临毕业时,面对求职大军,一脑热就入了考研大坑。刚从坑里爬出来,才发现前路茫茫。幸好近年来circRNA大热,老板顺利拿下国基,语重心长对我说:小白,好好搞科研,到时候连博士也一起读了吧。真是内流满面
话说,暑假那会儿我傻不拉几的提前来了实验室报道,老板二话不说扔给我一堆英文paper,让我好好研究。那时的我是打了鸡血的,挑灯夜战三天
这是一批肝癌组织样本,8对癌和癌旁组织。拿到样本后,我就开始找二代测序公司。其实我们课题组之前也有做过一些基因测序(非circRNA),合作的都是权威大牌公司,我心想着做生不如做熟,就从师姐那要来销售的联系方式。销售那边询问我要做什么测序,我说做人的组织样本的RNA-seq,他说是转录组测序吗?我心想转录组肯定也包含了circRNA,就回答是啊。然后那边就给我简单说了生信分析内容,周期,价格等,我一听两千多就能完成一个转录组测序,还挺便宜的嘛,觉得老板一定能批,销售说可以先做份合同看看,我也就同意了......
看到这里有经验的你们肯定知道我踩了个坑,但是当时的我还美滋滋地想等汇报时老板夸我办事效率高,实验进展快。销售没两天就把合同给我拟好了,电子版我发给老板过目,结果老板几天没回复。销售说可以先把样本寄过去,等合同付款了再开展。老板把我叫去办公室的那天,我正好在打包样本。你们没猜错,老板是批了,批得我脸红脖子粗。原来这转录组测序仅仅只是mRNA测序,通过OligodT磁珠捕获带PolyA尾的mRNA进行后续测序分析,这种方法是无法获得我们想要的无polyA结构的非编码RNA及环形RNA的。万幸的是,样本还在。(临床样本,你懂的)
如果说我有啥优点能拿出来说的,那就是情商比较高
听了大强师兄的建议,我立马联系了吉赛生物的销售。他们的技术支持给我详细解释了circRNA测序和全转录组测序的异同及优缺点。例如全转录组测序对样本起始量要求较低,100ng以上即可,而circRNA测序建库RNA起始量要求一般在2μg以上;全转录组测序能获得包含mRNA/lncRNA/circRNA在内的更多更全面的信息,且数据质量会更好,mapping率一般在85%以上,而cicrRNA测序数据mapping率会下降30%左右,但可将circular junction reads数提高10倍以上,更适合专注circRNA研究的项目;等等。
鉴于我目前的实验研究处于初筛阶段,除了circRNA也还想看看其他非编码RNA的表达情况,所以选择了全转录组测序方案。不到一个月我就拿到了分析报告,初步挑选了12个circRNA让吉赛生物做qPCR验证,居然有10个验证结果与测序结果一致!简直惊喜得不要不要的。后期还要做过表达和功能验证,我要走的路才刚开始。就先分享到这,希望大家都能实验顺利!(默默转发锦鲤
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