circRNA研究汇总 | 20200601-0607

欢迎各位来到“circRNA研究报道汇总”栏目，本期从pubmed中检索收集最新发布的circRNA文献共计25篇，下面我们一起来看看，circRNA研究最近有哪些新进展。

检索式：(circRNA[Title/Abstract]) OR Circular RNA[Title/Abstract] 

1、环状RNA circSATB2促进非小细胞肺癌细胞的进程

标题：Circular RNA circSATB2 promotes progression of non-small cell lung cancer cells

杂志：Mol Cancer.

影响因子：10.679

通讯作者：蒋义国教授（广州医科大学化学致癌研究所）

肺癌在世界范围内具有很高的发病率和死亡率，非小细胞肺癌（NSCLC）占病例的85％。肺癌的治疗效果相对较差，需要进一步改善。据报道环状RNA参与癌症的发生和发展。关于circRNA在肺癌中的功能和机制的信息有限，需要更多的探索。该研究通过qPCR和western blot检测基因和蛋白质的表达，使用RNA干扰和过表达试验研究了circSATB2的功能，通过荧光原位杂交（FISH）进行评估circSATB2的细胞定位，通过双荧光素酶报告基因分析证实了circSATB2，miR-326和FSCN1的相互作用。研究结果表明，circSATB2在NSCLC细胞和组织中高表达。circSATB2通过miR-326在肺癌细胞中正调控fascin同源物1，肌动蛋白结合蛋白1（FSCN1）的表达。此外，circSATB2可以被外泌体转移并促进NSCLC细胞的增殖，迁移和侵袭，并诱导正常人支气管上皮细胞异常增殖。另外，circSATB2在肺癌患者的血清外泌体中高表达，对临床检测具有高敏感性和特异性，并且与肺癌转移有关。研究结论表明，circSATB2参与了NSCLC的进展，并在肺癌组织和血清外泌体中差异表达。circSATB2可能是诊断NSCLC的潜在生物标志物。

图注：circSATB2在NSCLC患者血清外泌体中的表达检测

2、综述：长短非编码RNA在小细胞外囊泡中的新兴作用

标题：The Long and Short of It: The Emerging Roles of Non-Coding RNA in Small Extracellular Vesicles

杂志：Cancers (Basel).Review

影响因子：6.162

通讯作者：Michael D Story（德克萨斯大学西南医学中心）

小型细胞外囊泡（EV）通过其装载非编码RNA（ncRNA）货物在细胞间通讯中发挥重要作用。初期发现EV货物包括mRNA和miRNA，但后来的研究表明，还有许多其他类型的与EV相关的非随机包装ncRNA，包括tRNA和tRNA片段，circRNA，piRNA，rRNA和lncRNA等。在某些情况一些ncRNA发挥重要潜在作用，而其他ncRNA的作用更具推测性。例如，长非编码RNA可以用作潜在的诊断工具，但也可以介导对某些癌症特异性化疗药物的耐药性。另一方面，piRNA在基因组完整性中具有重要作用，但是，对于在EV中发现的piRNA尚未定义任何作用。虽然我们对于含ncRNA的EV的功能的知识仍然很少，但这些EV依赖的ncRNA可能发挥的重要作用。这篇综述总结了EV的ncRNA含量，并描述了已知功能或具有特定ncRNA类型的EV的潜在用途。

3、Gli2诱导circ-STAT3作为ceRNA吸附miR-29a/b/c-3p上调STAT3/Gli2，从而促进肝母细胞瘤的发展

标题：Transcription activation of circ-STAT3 induced by Gli2 promotes the progression of hepatoblastoma via acting as a sponge for miR-29a/b/c-3p to upregulate STAT3/Gli2

杂志：J Exp Clin Cancer Res

影响因子：5.646

通讯作者：黄晓强和周志鹏（解放军总医院）

肝母细胞瘤（HB）是儿童常见的肝恶性肿瘤。我们先前的研究已经揭示了STAT3（信号转导和转录激活因子3）在HB中的关键作用。该研究旨在研究HB中的环状RNA（circRNA）STAT3。研究结果显示，源自STAT3的Circ_0043800在HB组织和细胞中上调。更重要的是，circ-STAT3沉默导致HB细胞生长，迁移和干细胞特性的抑制。Circ_0043800主要位于HB细胞的细胞质中。进一步，circ_0043800通过海绵吸附miR-29a/b/c-3p上调STAT3。此外，STAT3过表达部分拯救了circ_0043800沉默的效应，而miR-29a/b/c-3p抑制作用完全拯救了circ_0043800沉默对HB细胞的生物学行为。随后，Gli2（GLI家族锌指2）被鉴定为miR-29a/b/c-3p的另一个靶标。Circ_0043800充当竞争性内源RNA（ceRNA），通过海绵吸附miR-29a/b/c-3p上调Gli2和STAT3。此外，Gli2过表达完全消除了circ_0043800沉默对HB细胞的恶性行为。之后，研究者发现Gli2转录激活了circ_0043800。体内试验进一步表明，circ_0043800通过上调Gli2和STAT3促进了HB肿瘤的生长。该研究结论表明：Gli2诱导的circ_0043800作为ceRNA通过吸附miR-29a/b/c-3p方式上调STAT3和Gli2来促进HB。

图注：Circ_0043800在HB组织和细胞中高表达

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