医用敷料和面膜有什么区别？爱过敏的你一定要看！
姐妹，你敷面膜过敏吗？
我的天，你说敷了面膜用了时间精力，反而脸上爆红血丝，甚至又疼又痒，真是气气！
其实，你敷面膜后的炎症和过敏反应，其实是防腐剂引起的。如果用和面膜的形态和使用方法一毛一样的医用敷料，就不会有事了（医用敷料甚至就是过敏时用的
好了！嘟妈今天就和朋友们聊聊医用辅料和面膜相关的知识点。
什么是医用敷料？
医用敷料贴常用于激光术后、过敏性皮炎等敏感性皮肤病的辅助治疗。
也可以用于天生皮肤薄、嫩，或者皮肤护理不当而使得面部皮肤在遇日光、高温、风沙，甚至在使用普通化妆品后，皮肤屏障受损引发泛红、干燥、发痒的症状等。
医用敷料贴能够减轻治疗红斑，缓解疼痛、瘙痒、紧绷等不适感，帮助受损的皮肤补充水分，加快皮肤屏障的修复，使其敏感度降低。以抵御外界的各种不良刺激，增强皮肤的耐受性。
同时医用敷料贴也适用于健康皮肤，特别是伴随着各种彩妆的使用、外界环境的侵害，人们的皮肤负担日益加重。
每周1-2次定期使用医用敷料，由于其低敏感、弱刺激的特性，可以大大减少对皮肤的损伤，维护正常的皮肤屏障。
医用敷料到底好在哪？
1、标准
医用敷料属于医疗器械的细分子行业，在生产标准和安全性上的硬性要求要高于面膜，据国家药监局发布的《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》：
与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组，装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于300,000级洁净度级别。
与无菌医疗器械的使用表面直接接触、不需清洁处理即使用的初包装材料，其生产环境洁净度级别的设置应当遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则，使初包装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求：若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面直接接触，应当在不低于300, 000级洁净室(区)内生产。
对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌医疗器械(包括医用材料)，应当在10, 000级下的局部100级洁净室(区)内进行生产。
医用敷料的加工生产区域应当不低于30万级洁净度级别。跟生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类一样，是高生产规格的无菌无防腐剂产品，所以基本不会发生普通面膜的“烂脸”。
2、成分
医用敷料成分高安全性、配方精简，以透明质酸、胶原蛋白、抗菌肽等为主。
透明质酸、胶原蛋白：对皮肤呈惰性的大分子保湿成分，可以在与皮肤不发生任何反应的前提下，为创面提供一个湿润环境，促进创面愈合；
抗菌肽：可杀灭痤疮丙酸杆菌，改善痤疮，减轻炎症反应，预防色素沉着，妙不可言。
3、膜布
很多女生没怎么注意过面膜的膜布，但是其实这是很重要的点。医用敷料在膜布选择上更注重安全性，对皮肤不产生刺激。
4、用途
家人们，如果你皮肤健康，买自己用过、不过敏的普通面膜也可以。
但是如果有过敏发红、长痘闭口、干燥脱皮、灼热刺痛等皮肤问题，或刚做完微针、激光手术等，皮肤有微创口，可以需要考虑用敷医用敷料：
医用敷料可以加快修复 → 不粘连新生成皮肉组织 → 更换敷料时基本不会疼痛 → 修复好了收获白白嫩嫩的新皮肤嗷～
了解不同形态医用敷料
医用敷料分为敷贴型（含面膜型）、乳膏型（含凝胶型）、水剂型、喷雾型（包装方式与水剂型不同）等等。
1、敷贴型
我国女性出现敏感肌的概率约为36％，即每3个女生中就有1个人苦恼中招。
医美激光术后、皮肤炎症发作期、轻中度痤疮等问题肌肤可以用敷贴型的敷料来急救修复。敏感肌可以作为日常维稳，面部清洁后直接敷上，每次敷20~30分钟，用完一般不要清洗，揉揉至吸收。
【纽西之谜·卓立舒·III型胶原蛋白医用湿性修复贴】
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*拥有二类医疗器械证：吉械注准20212140106
*拥有专利证书
专利号：201810552 6100
证书内容：一种医用透明质酸钠修复贴及该修复贴与该修复贴精华液的制备方法。
摘要：适用于轻中度痤疮、促进创面愈合与皮肤修复；对痤疮愈后、皮肤过敏与激光光子治疗术后早期色素沉着和减轻瘢痕形成有辅助治疗作用。
*主要成分：
重组人源Ⅲ型胶原蛋白：Ⅲ型胶原蛋白是由DNA重组技术制备的人胶原蛋白特定型别基因编码的全长氨基酸序列，且有三螺旋结构，能强劲锁住水分，让皮肤时刻保持湿润，润嫩的状态。 980卡波姆PE：医用原料，修复受损皮肤，保护外界对皮肤侵袭。
保湿舒缓：提高皮肤湿润度，改善肌肤敏感、干燥脱屑等不适症状。 屏障修复：健康肌底，强韧屏障，提高肌肤耐受力。 皮炎痤疮：保护皮肤层，改善皮炎痤疮等肌肤问题。
修复浅表受损的皮肤屏障； 延缓皮肤老化； 减轻炎症后的色素沉着； 减轻瘢痕形成的风险。
今天推荐的这两款神器，敏感肌的小伙伴真的可以尝试一下！快过年了，谁不想成为全村最靓的仔呢
老规矩，购买过程中有任何问题，还是问嘟妈的小助理👇