10月14日周四12pm疫情快报 安省提前推出疫苗验证应用程序供下载 大多数加拿大人尚不需要第三剂疫苗

（大中报/096.ca 综合讯）2021年10月14日周四10:30am ，安省报告新增417例， 高于周三的306，但低于上周四的587例， 新病例的 7 天滚动平均值现已从周三的 500 例和上周的565例降至476例；

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在记录的 417 例新病例中，数据显示 228 人未接种疫苗，16 人部分接种，146 人完全接种，27 人接种情况不明。

多伦多今天有69例确诊，安省东部卫生部门有55例，皮尔区43例，汉密尔顿30例，渥太华29例。所有其他卫生部门的病例数都不到20；

安省另外报告了3例死亡， 省内活跃病例现在为 4,022，低于前一天的 4,136，和上周四的 4,575。

在过去 24 小时内完成了 35,421 项测试，阳性率为 1.5%，略低于上周同期的 1.7%。目前有 18,914 个样本正在等待检测结果。

综合医院病房中有 254 人感染了 COVID-19（比前一天增加了 12 人），重症监护病房中有 158 名患者（增加了 5 名）， 129 名患者使用呼吸机（增加了 5 名）

在综合医院病房中，有 98 人未接种疫苗，13 人部分接种了疫苗，31 人完全接种了疫苗。

对于重症监护病房的新冠患者，79 人未接种疫苗，6 人部分接种，13 人完全接种。

除了强制要求员工接种疫苗外，安省几家医院还为访客制定了强制性疫苗接种政策。从10月25日开始，延龄草健康伙伴（Trillium Health Partners）在密西沙加和多伦多西部的医院，将要求探望患者的个人提供疫苗接种证明，但临产和分娩患者的伴侣，临终患者、儿科患者和急诊室患者的陪伴着除外。Huron Perth Healthcare Alliance表示，从11月1日起，将要求病患家属和照顾人员全面接种疫苗。

过去24小时接种了 28,756 剂疫苗（第一剂 10,346，第二剂 18,410）。超过 1,070 万人接种了两剂疫苗，占符合条件（12 岁及以上）人口的 82.6%。首剂覆盖率为 87.2%。

安省推出疫苗验证应用程序Verify Ontario 省府将取消更多限制

安省的疫苗验证应用程序 Verify Ontario 已经可以提前下载，该程序周四下午在谷歌和苹果应用商店推出。

该应用程序使企业和组织能够扫描省颁发的疫苗证书上的二维码。扫描代码后，将出现一个绿色复选标记，表示疫苗证书有效，红色 X 表示无效证书或黄色警告，表示无法读取的二维码。

安省政府曾表示将在 10 月 22 日之前发布一个数字验证应用程序，为人们提供一种“更安全、更安全、更方便”的方式来证明他们已经接种了疫苗。目前尚不清楚该应用何时可供下载。

安省人仍然可以选择使用纸质疫苗收据来证明他们的疫苗接种状况。

该应用程序说明称，还可以扫描卑诗和魁省政府颁发的大多数二维码。该应用不会要求用户提供特定位置，也不会收集将访客、企业或位置联系在一起的信息。

另外据CBC获悉的内部消息，安省将宣布取消更多安省 COVID-19 公共卫生限制的新计划。包括在如餐厅、酒吧和健身房等所有需查看疫苗接种证明的场所，取消人数上限的规定。

自 7 月中旬以来，安省一直处于政府称之为“重开计划”的第 3 步。这位不愿透露姓名的官员表示，现在是时候公布一项“修订后的大流行计划”，该计划考虑到安省在为民众接种 COVID-19 疫苗方面取得的成功，同时也限制了高传染性Delta变体的传播。

据悉，安省政府不会取消所有公共卫生措施并“假装大流行已经结束”，并指出室内戴口罩的要求将保持不变。

该计划还将指出，如果出现任何新感染病例的显着增加，将促使政府在有针对性和地方性的基础上重新实施限制的条件。

目前关于具体在哪一天公布计划，以及新措施何时生效，还没有更详细的消息。

自 9 月5日以来，安省7 天平均病例数字一直呈稳步下降趋势。尽管全省有200万的中小学生已经回到课堂教学。这位官员说，重回课堂没有导致全省总病例数激增，这是政府认为现在是时候进一步解封的一个关键因素。

另一个关键因素是安省的疫苗接种率以及自 9 月 22 日以来安省疫苗护照系统已实施的地方几乎没有病毒传播的爆发。

新闻不断更新中

截至10月14日周四12pm，加拿大累计1,671,481，死亡累计28,376人。

魁省新增644例确诊和2例死亡；

新斯高沙省新增26例；

截至10月14日周四12pm, 加拿大29,392,122人注射了第一剂, 占人口总数的76.87%，27,555,130人注射了第二剂, 占人口总数的72.07% ，252,230人注射了第三剂。

健康专家说，大多数加拿大人尚不需要 COVID-19 加强剂 

加拿大科学家表示，目前还没有足够的证据表明健康的成年人需要接种 COVID-19 加强疫苗，而且过快推出第三剂疫苗弊大于利。

最近几周，第三剂的问题变得更加激烈，因为新的研究表明，随着时间的推移，一些接种疫苗的个体对 COVID-19 感染的保护开始下滑。根据新的证据，加拿大国家免疫咨询委员会现在建议居住在长期护理环境中的免疫功能低下的成年人和老年人接种第三剂 COVID-19 疫苗，以确保他们获得更好的保护。

一些省份已经将第三剂的资格扩大到这些群体之外——例如，阿尔伯塔省表示，任何 75 岁或以上的人都可以接种第三剂，而曼尼托巴省现在将第三剂提供给卫生保健工作者。 

但专家表示，对于健康的成年人，目前还没有必要推出第三剂疫苗，即使一些疫苗制造商开始为游说。事实上，多伦多临床评估科学研究所 (ICES) 的新数据显示，在接种疫苗近 8 个月后，非免疫功能低下的成年人对感染和严重后果的保护仍然非常高。

该研究尚未发表，但上周已提交给一组医生和科学家，研究对象是安省 16 岁及以上接种过 COVID-19 疫苗的人。

研究结果表明，平均而言，一个人在接种第二剂 mRNA 疫苗约八个月后，对任何有症状的 COVID-19 感染的保护率约为 81%。对严重后果的保护率仍远高于 90%。当研究人员分析疫苗对 Delta 变体的保护程度时，他们发现了类似的有力结果。

虽然研究结果还发现接受两剂阿斯利康或一剂阿斯利康和一种 mRNA 疫苗的人对感染和严重疾病的保护水平很高，但这些疫苗直到 3 月份才提供，需要更多时间进行随访， 研究负责人 Jeff Kwong 说，看看这些人的表现如何。

作为 ICES 高级科学家的Kwong 博士强调了这样一个事实，即即使是住在养老院的 70 岁及以上的老年人，在接种疫苗约八个月后，对感染和严重疾病的保护仍然很高。，养老院的老年人通常比社区的老年人更虚弱，因此高水平的保护是一个非常积极的迹象。

他说，总体而言，这些疫苗在健康成年人中的效果仍然很好，并且对严重疾病的保护非常高，他说。

Kwong 博士说：“权衡加强剂利弊，好处尚不可取，”他补充说，除非研究表明免疫水平大幅下降，那么是时候考虑多打一针了。

多伦多西奈山医院的传染病专家和微生物学家Allison McGeer说，在支持第三剂的证据出现之前，最好尽可能推迟。

虽然一些国家，如以色列，已经开始向所有符合条件的人提供加强注射，但McGeer博士说，存在一些关键差异。以色列比加拿大早大约三个月就可以广泛获得疫苗，并且 COVID-19 的传播率也高于加拿大的许多地区。因此，这可能意味着加拿大也将在未来几个月内开始需要加强剂，特别是如果病毒的传播激增，并且有证据表明接种疫苗的人的免疫力开始大幅下降。

McGeer 博士强调了一个事实，即：在加拿大过于宽松地给予加强注射将进一步阻碍为生活在低收入国家的人们接种第一剂疫苗的努力。例如，只有不到 5% 的非洲人完全接种了疫苗。

“如果我现在接种第三剂，就是从尼日利亚的一名医护人员那里抢来了一剂——让我们说清楚，”McGee博士说。“如果非洲的疫苗接种率只有个位数，即使是包括医护人员，及时我有权接种疫苗，我认为我们不应该期望我们的政府或公共卫生部门接受这种做法。”

McGeer 博士说，过早使用加强器也可能使应对未来几个月 COVID-19 传播增加的努力复杂化。因此，与其在健康成年人仍有很强的免疫反应时过早地提供第三剂疫苗，不如尽可能延长疫苗的保护作用，以帮助阻止新一波病毒的出现，这更有意义。

但如果出现新的证据，目前的一些建议可能不得不改变，McGee博士说。如果在感恩节后的几周内，长期护理机构爆发的疫情越来越多，则可能有必要考虑为长期护理人员接种第三剂疫苗，为老年人提供额外的保护。

一些卫生专家还一直呼吁为土著社区接种第三剂。Kwong 博士说这可能是合适的，因为许多土著社区的慢性健康状况发生率较高，这可能使个人更容易感染严重的 COVID-19。

在考虑任何第三剂时，考虑安全性也很重要。McGeer 博士说，例如，mRNA 疫苗与年轻男性的罕见心脏炎症病例有关，因此需要非常仔细地考虑在该人群中推出增强剂的任何建议。

美国FDA专家否决莫得纳加强剂效果

美国食品和药物管理局（FDA）的科学家们星期二说，根据数据显示，Moderna公司没有达到FDA授权其使用COVID-19疫苗加强针的所有标准，这可能是因为该疫苗的前两剂的疗效仍然很强。

FDA的工作人员在文件中说，Moderna公司的疫苗数据显示，加强针确实增加了保护性抗体。但注射前后的抗体水平差异不够大，特别是在那些抗体水平仍然很高的受试者中。

据了解本周晚些时候，FDA的外部专家顾问将开会讨论Moderna疫苗的加强针问题。而这些文件也是在那之前发布的。

Moderna公司正在为50微克的加强针寻求授权，这是原始疫苗强度的一半，分两次注射，间隔时间约4周。

该公司已要求监管机构批准为65岁及以上的成年人，以及高危人群注射第三轮疫苗，这与竞争对手——辉瑞公司和德国合作伙伴BioNTech的mRNA疫苗获得的授权相似。

乔·拜登总统的政府，今年早些时候宣布了为大多数成年人接种加强针的计划，但FDA的一些科学家后来在《柳叶刀》杂志的一篇文章中说，没有足够的证据支持需要为所有人接种加强针。

有关加强针需求的数据主要来自以色列，该国向其大部分人口接种了辉瑞/生物技术公司的第三针疫苗，并向美国顾问提供了有关这一努力有效性的细节。

美国加利福尼亚州La Jolla的分子医学教授，兼Scripps Research Translational研究所所长Eric Topol博士说，Moderna加强针的证据似乎有 "很多漏洞"。他指出，所提供的数据是有限的，没有深入了解加强针在人们身上的实际表现。

Topol说："这与辉瑞公司从以色列获得的数据有相当大的差距，在那里辉瑞的加强针确实发挥了比前两针疫苗更高的效果。"