据悉，新型冠状病毒感染肺炎疫苗可能3个月就能出来，真正拿到疫苗株可能还要一个月，检查检测等还要半个月，此外最少还要一个半月审批过程。
而抗病毒药物的筛选，中国已有2个研究机构，分别筛选出33种、30种治疗新型冠状病毒的物质，准备进入下一阶段的研究。
而美国、奥大利亚、英国、加拿大、俄罗斯等国，都在进行新型冠状病毒相关药物的研究。
1月28日，央视报道中国疾控中心启动新型冠状病毒疫苗研发
目前，中国疾控中心已从华南海鲜市场抽取的585份环境样本中，检测到33份样品含有新型冠状病毒核酸，并成功在阳性环境标本中分离病毒，提示该病毒来源于华南海鲜市场销售的野生动物。
据了解，中国疾控中心已开始启动新型冠状病毒的疫苗研发，目前已经成功分离病毒，正在筛选种子毒株。
中国疾控中心病毒所所长 许文波：我们在分离到病毒之后，迅速进行了疫苗种子毒株的筛选和研制，下一步就是说中试阶段来加快疫苗的申请和申报，这样能早日研制出疫苗。1月28日电 中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟在接受媒体采访时谈及新型肺炎疫苗研制进度。她表示，目前离拥有疫苗已经很近了，但还要有个过程。她说，真正拿到疫苗株可能还要一个月，检查检测等还要半个月，此外最少还要一个半月审批过程。目前，浙江、广东以及泰国分别分离出新型冠状病毒（2019-nCoV）毒株，为即将开展的新型冠状病毒疫苗研制、抗病毒药物的筛选以及快速检测试剂的研发奠定了坚实的基础。1月28日，美国生物制药上市公司Inovio Pharmaceuticals和中国苏州创新药研发企业艾棣维欣生物制药（Advaccine Biopharmaceuticals）在美国加州签订合作备忘录，联合宣布采用最新DNA疫苗快速响应技术，共同开发新型冠状病毒2019-nCoV疫苗。鉴于新型冠状病毒已经在中国乃至全球迅速蔓延，双方同意以最快的速度开展联合开发工作，争取在最短时间内将疫苗在中国推进至临床试验阶段，满足疾病防控的需求。1月27日，由比尔及梅琳达·盖茨基金会、清华大学和北京市政府共同创立和建设的一个独立运营、非营利性质的新型药物研发机构全球健康药物研发中心在接受澎湃网记者专访时，提到目前该中心愿将相关技术平台向具有新型冠状病毒研究基础或已有可行性研究方向的外部合作伙伴开放，中心研发团队也将提供全方位的技术支持与研究合作。此外，中心还与二十余家国内外顶尖科研院所、制药企业、疾病联盟在不同领域建立广泛的合作伙伴关系，目前也正与上述多家伙伴机构积极联络，力争为病毒研究和药物研发寻找更广泛的资源，为相关研究提供支持。
1月28日，澎湃新闻记者从同济大学附属东方医院获悉，同济大学附属东方医院转化医学平台与斯微（上海）生物科技有限公司合作，依托“上海张江国家自主创新示范区干细胞战略库与干细胞技术临床转化平台”课题子任务——mRNA合成平台成果，快速推动新型冠状病毒mRNA疫苗研发。近期，该项目已紧急完成立项备案。东方医院转化医学平台兼职PI（项目负责人）、斯微生物董事长李航文表示，利用相关平台技术，快速合成针对本次新型冠状病毒关键靶点的多种不同抗原序列的mRNA，并通过纳米脂质（LPP）载药技术制备成制剂，通过体内、动物实验，筛选和验证有效抗原，在此基础上将能在40天内完成大规模预防性2019-nCoV的疫苗样品生产、制备。疫苗样品制作完成后，可以送国家指定机构开展抗新型冠状病毒活性测试，完成必要的审批后，可尽快推向临床。预防性疫苗是扑灭重大突发性传染疾病大规模流行的关键。针对本次2019-nCoV的流行，传统的疫苗存在生产周期太长的问题，例如重组蛋白疫苗的生产周期要5-6个月，不能满足及时扑灭疫情的需要。近年来兴起的新一代mRNA疫苗技术，具备开发与生产周期短的优势，能够实现疫苗的及时生产及应用。一、1月29日，深圳市卫健委：已启动抗艾滋病药物用于新冠肺炎抗病毒治疗的临床研究
深圳市卫健委主任罗乐宣表示，深圳市三院已与南科大冷冻电镜中心对接，病毒分离成功后立即开展病毒颗粒结构解析工作。在临床研究方面，已启动现有抗艾滋病药物克力芝和法匹拉韦用于新型冠状病毒肺炎的抗病毒治疗的临床研究。正在探讨抗SARS病毒治疗性抗体和多肽阻断新型冠状病毒感染的临床研究可行性。1月28日，复旦大学附属上海市公共卫生临床中心上海市新发与再现传染病研究所所长徐建青带领的科研团队，经过6年努力，研制出一款广谱抗病毒喷剂，可有效预防新型冠状病毒。该喷剂日前顺利通过伦理审查，首批喷剂已送入上海市公共卫生临床中心应急病房，用于部分医护人员职业防护。“面对新发突发的呼吸道传染病，如何从被动防御到主动预防？”徐建青接受记者采访时介绍，呼吸道病毒传染一直是公共卫生领域面临的最大挑战，以往的研究往往着眼病毒复制机制等环节，能否找到人体机体对呼吸道病毒的共性抵御机制，形成广谱的干预手段，从而实现主动预防？6年前，他就带领团队沿着这一思路开始了研究。这一设想并非“天方夜谭”。徐建青说，所有的呼吸道病毒感染及发生重症化过程中，都会有共性的致病过程：由病毒复制引发的炎症和以及由炎症导致的呼吸道上皮粘膜损伤与肺实变。这款抗病毒喷剂为此设计了两个活性成分，分别可以抑制病毒复制，以及抑制炎症和粘膜修复。据介绍，冠状病毒、流感病毒、寨卡病毒等都属于RNA病毒，课题组针对流感病毒和寨卡病毒已在体外与动物模型上验证成功。冠状病毒作为RNA病毒之一，对该喷剂应敏感。
2020年1月27日，德克萨斯A&M大学化学院刘文设研究团队在chemrxiv上发布了题为“Learning from the Past: Possible Urgent Prevention and Treatment Options for Severe Acute Respiratory Infections Caused by 2019-nCoV” 的最新研究论文，该论文提出3种可用于治疗2019-nCov感染患者的候选药物（Remdesivir，3CLpro-1和一种新型乙烯砜蛋白酶抑制剂），并总结了以往开发此类药物的经验，或可为开发广谱抗冠状病毒药物提供思路。分析结论表明：2019-nCoV和SARS-CoV的RdRp及3CLpro序列高度一致。已有研究基于这两种蛋白开发了一些可能有效的小分子疗法用于SARS-CoV的治疗，如Remdesivir和3CLpro-1，推测其或可直接用于2019-nCoV的治疗。此外，由于2019-nCoV 刺突蛋白RBD与SARS-CoV存在不同，尤其是与ACE2结合的两个功能区域，以往基于SARS-CoV刺突蛋白RBD开发的抗体和多肽可能无法用于2019-nCoV的治疗。但利用RBD和ACE2衍生的多肽及其鸡尾酒疗法来抑制RBD-ACE2的相互作用或可行。
1月27日，沈阳药科大学无涯学院陈丽霞教授、华中科技大学同济药学院李华教授、军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心钟武研究员和李行舟研究员等组成联合攻关小组，就目前武汉爆发的新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎疫情，开展了抗2019-nCoV潜在药物的筛选研究工作。利用药物重定位策略，在已有药物中寻找对抗2019-nCoV的治疗药物是对抗疫情的有效手段和当务之急。研究表明，冠状病毒nsp3编码的木瓜样蛋白酶(papain-like protease，PLP)在病毒基因组复制及逃避宿主抗病毒天然免疫中发挥重要作用，是药物开发的良好靶点。PLP不仅具有蛋白水解酶活性，同样具有去泛素化酶（DUB）活性，PLP利用其蛋白水解酶活性及DUB活性通过一系列的分子机制逃避宿主抗病毒免疫反应，抑制干扰素表达；它是除了冠状病毒3CL水解酶（上海科技大学和中科院上海药物所最近刚解析了其结构）之外，另一个冠状病毒感染人类所必需的重要蛋白。图１ 潜在的抑制剂与2019-nCoV_PLP结合示意图为了找到抑制2019-nCoV冠状病毒的潜在药物，攻关小组从日前公布的2019-nCoV蛋白序列中找出了2019-nCoV_PLP的序列，发现它和SARS-CoV_PLP具有86%的氨基酸同源性。研究组采用同源建模的方法模拟了2019-nCoV_PLP的蛋白质结构，明确了它的药物结合口袋，运用基于蛋白质结构的计算机虚拟筛选方法，从ZINC已成药化合物库（FDA批准药物分子库，2924个小分子化合物）、自己实验室建立的中药和天然产物数据库（约1000个化合物）中筛选得到33个2019-nCoV_PLP的潜在抑制剂（见表1），预期有较好的抗2019-nCoV活性。本研究建议采用老药新用的策略，在对2019-nCoV感染肺炎患者的临床治疗中对这些药物给予考虑和关注，也希望有更多团队对这些药物的疗效进行验证。攻关小组目前正在寻找更多可能抑制2019-nCoV的药物靶点，也将继续进行深入的抗2019-nCoV活性测试，为后续抗新型冠状病毒肺炎药物的基础和临床研究提供更多指导信息。在疫情发生不久后，各个研究团队就火速组成了联合攻关小组，沈阳药科大学硕士生刘洋、华中科技大学同济药学院博士后郑梦竹、博士生吴灿荣等同学牺牲春节休息时间，主动请缨、夜以继日开展研究，和老师们一起完成了本工作。五、30种可能对2019-nCoV有治疗作用的药物、活性天然产物和中药
1月25日，中国科学院上海药物研究所发布了《中国科学院上海药物研究所和上海科技大学联合研究团队发现一批可能对新型肺炎有治疗作用的老药和中药》的消息，震惊了医药界，消息指出已经筛选出30种可能对2019-nCoV有治疗作用的药物、活性天然产物和中药。饶子和/杨海涛团队快速表达了2019-nCoV水解酶（Mpro）并获得了高分辨率晶体结构，在此基础上，联合小组综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略，重点针对已上市药物以及自建的“高成药性化合物数据库”和“药用植物来源化合物成分数据库”进行了药物筛选，迅速发现了30种可能对2019-nCoV有治疗作用的药物、活性天然产物和中药（详见文末表格），建议在2019-nCoV感染肺炎患者临床治疗中予以考虑和关注。研究团队后续将继续深入开展针对性的抗2019-nCoV活性测试，为临床研究和治疗提供更加直接的指导。候选药物包括蛋白酶抑制剂茚地那韦（Indinavir）、沙奎那韦（Saquinavir）、洛匹那韦（Lopinavir）、卡非佐米（Carfilzomib）、利托那韦（ritonavir）等12种抗HIV药物，2种抗呼吸道合胞病毒药物，1种抗人巨噬病毒药物，1种抗精神分裂症药物，1种免疫抑制剂以及2种其他类药物；研究发现含有“二苯乙烯”结构的孟鲁司特以及植物药活性成分虎杖苷和脱氧土大黄苷与Mpro结合较好，可能对病毒有抑制作用；在前期抗SARS研究及计算机模拟基础上发现老药肉桂硫胺、环孢菌素A可能对2019-nCoV有效，其中肉桂硫胺是上世纪70年代用于抗精神分裂症的药物，对冠状病毒3CL水解酶具有抑制作用，免疫抑制剂环孢菌素A可以阻止病毒的核衣壳蛋白与人的环孢亲和素A相互结合，已有研究表明联用干扰素和环孢菌素A能显著抑制冠状病毒在人类支气管和肺部复制及造成的组织损伤。研究还发现，虎杖、山豆根等中药材中可能含有抗2019-nCoV有效成分。应急攻关团队已经完成了肉桂硫胺等公斤级合成工艺，制剂工作正在进行；环孢菌素A的胶囊制剂制备工艺也已经完成；其它部分药物的合成工艺探索也已完成。欢迎相关企业和研究机构与攻关团队合作，共同抗击2019-nCoV。
六、北大团队重磅发现：常用药【沐舒坦】或可治疗武汉新冠肺炎
2020年1月21日，中国科学院上海巴斯德研究所郝沛研究员、军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心钟武研究员和中科院分子植物卓越中心合成生物学重点实验室李轩研究员合作，在SCIENCE CHINA Life Sciences（《中国科学：生命科学》英文版），在线发表了题为“Evolution of the novel coronavirus from the ongoing Wuhan outbreak and modeling of its spike protein for risk of human transmission”的论文。该研究通过生物学分析发现武汉新型冠状病毒的刺突（S）蛋白与SARS冠状病毒的S蛋白结构相似，也可通过S蛋白与宿主细胞表面的血管紧张素转化酶（ACE）2蛋白分子相互作用，从而感染宿主的上皮细胞。因此，ACE2分子是武汉新型冠状病毒感染的关键分子，通过结合ACE2分子有可能影响武汉新型冠状病毒感染人体细胞的过程。ACE2是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS）的关键分子，也是包括肺泡上皮细胞在内的多种人体细胞表面表达的重要分子之一。2003年，ACE2被鉴定为SARS冠状病毒的功能性受体。2020年1月25日，北京大学基础医学院的王月丹和初明团队，采用自主研发的人工智能药靶筛选系统，重点针对2674种已上市的药物以及1500种中药提取物进行了药物筛选，发现了多种潜在的ACE2结合剂，有望用于武汉新型冠状病毒感染的治疗，其中包含了氨溴索（CAS号：18683-91-5）等。氨溴索，又称沐舒坦，是一种呼吸道润滑祛痰药，能促使呼吸道表面活性物质的形成，调节浆液性与黏液性物质的分泌，促进代谢，还可改善纤毛运动，增强呼吸道分泌物的消除作用。沐舒坦作为祛痰药受到《儿童呼吸安全用药专家共识》、《普通感冒规范诊治的专家共识》以及《咳嗽的诊断与治疗指南》推荐，临床上常用于急慢性支气管炎、支气管扩张、支气管哮喘、手术后的咳嗽困难等疾病的治疗。沐舒坦是一种呼吸科常用药物，有助于缓解肺炎时的痰多症状，毒副作用较低，安全性高，或可在临床治疗武汉新型冠状病毒感染的肺炎患者中予以考虑和关注。“值得关注的是中医药已经开始参与对患者的救治。”张伯礼透露，在科技部紧急启动的新型冠状病毒肺炎疫情防控科研攻关专项中，也将包括中医药的临床研究及对己上市中成药及组分中药的筛选与评价等。张伯礼认为，通过几千年与疫病的斗争，中医药积累了丰富的经验。十几年前在SARS的临床治疗中，中医在减轻发热症状、控制病情进展、减少激素用量、减轻并发症等方面疗效显著，经过世界卫生组织（WHO）专家组考查，推荐相关治疗方案在全球推广。而后对SARS病毒的实验表明，一些中成药确实具有抑杀冠状病毒的功效。因此，在此次新型冠状病毒肺炎的防治中，中医药应该发挥更大作用。据了解，有可能参与实验的药物包括连花清瘟、抗病毒口服液、金花清感、藿香正气、热毒宁、清瘟败毒散等。1月28日，梧州患者，李某某，男，46岁，在梧州市工作，与武汉来梧州人员（此人回武汉后确诊为新型冠状病毒感染的肺炎病例）接触。于21日3时因“发热5天，咳嗽咳痰1天”收治于梧州定点医院，隔离治疗。予以对症、抗病毒及中药治疗，现已出院。该女患者于1月8日出现发热、头痛、乏力等症状，经疾控中心检测、专家会诊，确诊为新型冠状病毒感染的肺炎，并于1月13日转入北京地坛医院接受中医药治疗。中医专家辨证为热在卫气，疫毒伤肺，予以清热宣肺方法治疗，症状逐渐好转，体温很快恢复正常，连续监测呼吸道分泌物病毒核酸阴性，符合国家制定的出院标准，已出院。这是北京新型冠状病毒感染肺炎首例痊愈患者，也是主要采用中医药治疗的患者，中医药辨证论治，缩短病程、减少并发症的优势得以充分发挥。该男士现居于北京市大兴区。1月8日从湖北返回后出现发热，头痛，乏力，咳嗽等症状，随后转入北京地坛医院隔离治疗。按程序经疾控中心检测发现新型冠状病毒阳性，经专家组会诊确诊为新型冠状病毒感染肺炎。入院后给予中药治疗及对症治疗，症状好转，体温正常，连续监测呼吸道分泌物病毒核酸阴性，符合国家制定的出院标准，已出院。1月27日，国家卫建委与国家中医药管理局公布《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）》，第四版大幅度增加了中医治疗的内容：本病属于中医疫病范畴，病因为感受疫戾之气，各地可根据病情、当地气候特点以及不同体质等情况，参照下列方案进行辨证论治。 推荐中成药：藿香正气胶囊（丸、水、口服液）临床表现2：乏力伴发热 推荐中成药：金花清感颗粒、连花清瘟胶囊（颗粒）、疏风解毒胶囊（颗粒）、防风通圣丸（颗粒） 临床表现：恶寒发热或无热，干咳，咽干，倦怠乏力，胸闷，脘痞，或呕恶，便溏。舌质淡或淡红，苔白腻，脉濡。 推荐处方：苍术15g、陈皮10g、厚朴10g、藿香10g、草果6g、生麻黄6g、羌活10g、生姜10g、槟郎10g 临床表现：身热不退或往来寒热，咳嗽痰少，或有黄痰，腹胀便秘。胸闷气促，咳嗽喘憋，动则气喘。舌质红，苔黄腻或黄燥，脉滑数。 推荐处方：杏仁10g、生石膏30g、瓜蒌30g、生大黄6g（后下）、生炙麻黄各6g、葶苈子10g、桃仁10g、草果 临床表现：呼吸困难、动辄气喘或需要辅助通气，伴神昏，烦躁，汗出肢冷，舌质紫暗，苔厚腻或燥，脉浮大无根。 推荐处方：人参15g、黑顺片10g（先煎）、山茱萸15g，送服苏合香丸或安宫牛黄丸 临床表现：气短、倦怠乏力、纳差呕恶、痞满，大便无力，便溏不爽，舌淡胖，苔白腻。 推荐处方：法半夏9g、陈皮10g、党参15g、炙黄芪30g、茯苓15g、藿香10g、砂仁6g（后下） 1月22日，全球三大mRNA巨头之一的Moderna于CNBC宣布正在与美国政府卫生机构合作，开发针对目前的新型冠状病毒开发疫苗。该消息宣布之后，Moderna的股票在盘前交易中上涨了7%。Moderna首席执行官Stephane Bancel表示，Moderna正在与NIH合作开发这种疫苗。该公司曾经在40天内生产了一种癌症疫苗，而此次Moderna将使用同样的技术。该公司在提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中说：“ Moderna的mRNA疫苗技术可以作为快速灵活的平台，对应对新兴病毒（例如新型冠状病毒）的威胁很有用。” “尽管我们以前没有测试过这种快速反应能力，但是Moderna确认我们正在与NIH / NIAID / VRC合作，针对当前的公共卫生突发事件进行潜在的疫苗反应。”1月23日，美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇和宾夕法尼亚州立大学医学院传染病专家凯瑟琳·保莱斯等人在《美国医学会杂志》上撰文说，自SARS出现以来，医学界对冠状病毒的研究及技术进步可大幅缩短新型冠状病毒疫苗开发时间，候选疫苗有望在3个月后展开人体临床试验。此前，从获得SARS冠状病毒的基因组序列到疫苗I期临床试验需20个月研发周期。美国国家过敏症和传染病研究所疫苗研究中心利用核酸疫苗平台，成功将疫苗研发周期缩短到3.25个月。研究人员认为，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技术的帮助下，新型冠状病毒疫苗研发速度有望更快。相关专家认为，即便加速研发出新病毒疫苗，还需走漫长的临床试验和审批流程，可能难以立刻用于当下疫情防控。美国国家过敏症和传染病研究所正在研发的新型冠状病毒疫苗预计几个月后可开展第一阶段临床试验，可能一年以后才会有疫苗进入市场。因此，目前最有效的方法还是利用公共卫生手段防控疫情蔓延。1月24日，Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:INO) 宣布，流行病防范创新联盟 (CEPI) 已经向 Inovio 提供高达900万美元的资助，用于开发针对最近出现的冠状病毒株(2019-nCoV)的疫苗。这笔资金将支持Inovio通过 INO-4800一期人体试验来进行临床前和临床开发，INO-4800是与爆发菌株相匹配的新型冠状病毒疫苗。CEPI 先前向 Inovio 提供了高达5600万美元的资助，用于开发针对同样由冠状病毒引起的拉萨热和中东呼吸综合征 (MERS) 的疫苗。Inovio 参与这项开发工作是基于其 DNA 药物平台快速开发针对新型流行病毒的疫苗的能力、久经考验的疫苗开发能力，以及快速生成应对先前流行病威胁的有效对策的丰富经验。Inovio 是将针对相关冠状病毒 MERS-CoV 的疫苗 (INO-4700)用于人体试验的公司。Inovio 目前准备在中东地区启动 INO-4700的二期疫苗试验，大多数 MERS 病毒爆发都发生在中东。1月22日，新华社报道，澳大利亚昆士兰大学研究人员也正利用一种名为“分子钳”的专利技术以期快速生产针对新型冠状病毒的疫苗，该技术能够增加病毒蛋白的稳定性。研究团队尝试利用该技术开发针对MERS冠状病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的实验效果。
该科研项目领头人之一、昆士兰大学的基思·查佩尔对新华社记者说，学校的研究团队已获得新型冠状病毒的基因序列，目前正处于研制相关疫苗的初期阶段。查佩尔表示，疫苗研制工作非常困难，因此全球各实验室同时展开疫苗研制工作非常重要。他说：“我们要跟病毒赛跑，争分夺秒为全人类开发出有效的疫苗。”1月22日，外媒消息，俄罗斯宣布新型冠状病毒疫苗期限。俄《消息报》摘引俄罗斯卫生部战略规划中心副主任格尔曼·希普林讲话报道称，“疫苗生产不会很复杂。”希普林认为，疫苗的整个研发过程需要不少于半年的时间，其中包括所有研究内容。需要大量资金，但必须划拨到位。俄罗斯需要半年以上，其它国家也需要不少时间。1月27日，据每日邮报报道，英国伦敦皇家理工大学的传染病学教授罗宾·沙托克(Robin Shattock)表示，他们的研发团队正在研制两款新型冠状病毒疫苗，将于两周内对动物测试，并有望能够在两个月内对人体进行测试。
该团队近日根据中方提供的新型冠状病毒的基因序列正在开发两款疫苗，主要是试图对人体的细胞提供基因指令，命令人体细胞杀死入侵的新型冠状病毒，这意味着新研发的两款疫苗会比传统的疫苗更“干净”，而且开发速度也相对而言会更加迅速。英国医学专家估计，应该能够在未来几周发现抵抗武汉肺炎的疫苗。英国《柳叶刀》杂志新近刊发的新型冠状病毒研究专题也提到，针对MERS冠状病毒疫苗和抗病毒药物的临床试验正在进行中。另有一项以洛匹那韦/利托那韦治疗新型冠状病毒的对照试验也已展开。洛匹那韦和利托那韦通常联合使用，是治疗艾滋病的常用药物。由世界卫生组织国际临床试验注册平台认证的中国临床试验注册中心网站信息显示，这项临床试验名为“一项评价洛匹那韦/利托那韦和干扰素-a2b联合治疗武汉新型冠状病毒感染住院患者的疗效和安全性随机、开放、空白对照的研究”，已由武汉市金银潭医院于23日注册展开。中国国家卫生健康委员会等机构在《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第三版）》中也推荐试用洛匹那韦/利托那韦。英国病毒研究机构珀布赖特研究所的海伦娜·迈尔说，目前尚无针对新型冠状病毒的治疗药物正式获批上市。现有治疗方案是帮助病毒感染者控制症状，以帮助其身体对抗病毒。全世界相关科研人员都在努力研究冠状病毒如何在细胞内自我复制以及如何致病，这些将为新疫苗和抗病毒药物研发奠定基础。1月21日，据CBC报道，萨斯喀彻温大学的国际疫苗与传染病研究中心（VIDO-InterVac）开始研制引起“武汉肺炎”的新型冠状病毒疫苗，目标是在六到八周后进入动物实验环节。该中心建立于2003年非典爆发时，冠状病毒是其主要研究领域之一，曾成功研发用于牛和猪的冠状病毒疫苗。
加拿大公共卫生署官员表示，其他国家也在加紧研制新型冠状病毒疫苗，加拿大将和世界卫生组织分享自己的研究成果。加拿大国际疫苗中心则表示，需要通过多种途径获取病毒信息，因为该中心研究了多种冠状病毒，可作为加大疫苗研发投入的经验，希望通过他们的经验，能尽快研制出相应的新疫苗，但这种情况尚未得到解决。1月24日，中南医院重症隔离病房的医护人员一起加油鼓劲。新华社记者 熊琦 摄世界卫生组织1月22日，世界卫生组织（WHO）在日内瓦召开紧急情况委员会会议，商讨应对近期在中国及周边国家发生的新型冠状病毒疫情，但是经过会议研究，宣布此次疫情不构成“国际公共卫生紧急事件”。但是中国并不孤单，因为世界各国的顶级疾病研究室正在与中国合作研发武汉冠状病毒疫苗
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