康泰生物巨亏:卖不动的新冠疫苗败光全部利润
成也新冠疫苗,败也新冠疫苗。
国内重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)生产龙头之一深圳康泰生物制品股份有限公司(简称“康泰生物”)2021年因新冠疫苗大卖而拉升的业绩,到2023年1月10日晚最新披露的2022年业绩预告,却变成亏损过亿元。主要原因就是新冠疫苗销量较2021年大幅下滑,出现大额计提减值进而影响到利润。
因为新冠疫苗销量下滑,康泰生物2022年半年报披露的扣非净利已经较2021年同期下降超7成,2022年8月份还对新冠灭活疫苗的开发支出计提减值合计近4.15亿元。
面对新冠灭活疫苗2021年和2022年天壤之别的境遇,康泰生物仍然没有放弃研发,2022年11月份公告已完成Ⅲ期临床试验的关键性数据分析。
在市场层面,因为新冠灭活疫苗吞噬利润导致业绩拉胯的现状并没有影响到康泰生物的股价,1月11日开盘后大涨。
利润同比下降超100%
业绩预告披露,康泰生物常规疫苗(不含新冠疫苗)销售收入同比增长86%,但归属于上市公司股东的净利润预计较去年同期下降106.02% - 111.87%,扣非净利同比下降110.59% -116.81%。
边计提减值边继续研发
风云突变,2022年二季度以来国内外新冠疫苗接种环境发生较大变化,新冠疫苗需求量下降较快,康泰生物的新冠疫苗销量快速下滑。
2022年8月19日披露的2022年半年度计提资产减值准备公告显示,一方面康泰生物的新冠疫苗销量下滑,另一方面新冠灭活疫苗仍处于海外Ⅲ期临床阶段,因俄乌战争的影响导致在乌克兰Ⅲ期临床数据揭盲延后,后续销售具有较大不确定性。
康泰生物对存在减值迹象的新冠疫苗相关库存商品、原辅料、自制半成 品及已经资本化的新冠灭活疫苗开发支出计提资产减值准备合计41,458.93万元。
与此同时,康泰生物没有停下对新冠灭活疫苗研发的脚步。2022年11月18日公告披露,已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明,新型冠状病毒灭活疫苗18岁及以上的人群中具有很好的安全性,对Omicron株感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。
该疫苗自2021年6月18日开始,陆续在马来西亚、菲律宾、乌克兰开展国际多中心Ⅲ期临床试验,计划入组18岁以上人群共计2.8万人,按照0d,28d的免疫程序共接种两剂疫苗。
至Ⅲ期关键性数据分析日,实际入组30881人,其中疫苗组15436例、安慰剂组15445例,共监测到全程接种后的主要终点病例数641例,数据分析结果显示:试验疫苗对任何严重程度的COVID-19确诊病例的保护效力为51.54%,达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。其中对重型及以上病例、死亡病例的保护效力均为100%。根据已完成测序的终点病例基因分型结果显示Omicron株占92.29%,Delta株占7.71%。严重不良事件发生率试验组与安慰剂组无显著差异。利空出尽迎大涨?
业绩全年亏损,还大额计提,但康泰生物1月11日迎来的却是开盘大涨。在股吧里,有自称是公司员工的股民发帖称,这是利空出尽。
2022年11月1日公告披露,自2021年9月22日至2021年10月29日,康泰生物及全资子公司共有126位员工通过二级市场以集中竞价方式增持公司股票,累计增持股票37.37万股,增持总金额为4205.78万元。
同日披露的高管增持计划进展公告显示,已合计增持5000股,占公司总股本的比例为0.0004%,合计增持金额为15.94万元。
(来源:网易财经/作者:徐超,如有侵权请联系删除) 免责声明若是转载文章会标明出处,文章版权归原作者所有,转载仅为交流学习。文章内容为作者个人观点,并不代表本公众号的观点。如涉及作品内容、图片、版权和其他问题,请与我们联系删除!往期推荐010203康希诺:自愿披露关于新冠mRNA疫苗近期一项序贯加强临床研究成果的公告
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