全国爱耳日 | 儿童听力健康别疏忽！基因检测让防聋治聋更精准

今天是第18个“全国爱耳日”，在人们的五官里，耳朵具有相当重要的地位。今年的主题确定为：“防聋治聋，精准服务”。

今天上午，由福州市残疾人联合会、国家（福建）基因检测技术应用示范中心主办的“防聋治聋，贵在精准”宣传教育活动在福州市聋哑学校举行。

福州市残疾人联合会邱松青副理事长表示，全国每年新增的听障儿童超过6万，防治形势严峻。

如今都市噪音污染日趋严重，让我们的听力不知不觉间被一点一点蚕食。儿童听力健康关系着儿童本人甚至一个家庭的幸福，家长们需要了解一些基本的常识，让我们的孩子拥有一个美好的听觉。

特

邀

陈娟：福建省立医院耳鼻喉科副主任医师

父母正常为什么孩子会聋

研究发现，50%以上的耳聋是由遗传因素引起的，也就是耳聋基因缺陷所造成的。可是夫妻俩都没有耳聋，为什么生出来的孩子会听不见？

这与遗传方式有关，即使父母的听力都是正常的，但他们如果都是基因突变的携带者，那么后代就有25%的几率发生耳聋，50%的几率会是和父母一样的基因突变的携带者，另外25%的机率是完全正常的。

另外，如果母亲是线粒体基因突变的携带者，那么她的孩子，不管男孩还是女孩，都会携带这种基因。

听力筛查不可缺

不少家庭觉得出生时就测过听力，往后应该没有问题了，其实不然。

听力检查对所有年龄段的人群都十分重要，对于婴幼儿和老年人尤为重要。一旦怀疑患有听力损失，就要对耳鼻喉进行全面检查，找到可能出现的感染或病变。

常规听力筛查采用的是耳声发射和听性脑干反应等技术，能够检测出已经发生的先天性耳聋，确诊时间一般在6个月以上。但对于携带“一针致聋”和“一巴掌致聋”基因的孩子，常规方法是无法检测出来的，难以预防后期致聋，这时就需要将常规听力筛查和遗传性耳聋基因检测二者相结合。

邱松青表示，将基因检测技术运用在听力残疾预防、发现、治疗及康复中，能有效提高遗传性耳聋患儿的检出率，真正实现了对耳聋的早发现、早诊断、早干预，减少了康复成本。

基因检测这样做

基因检测先会对孕妈妈进行，如果通过了，说明孩子发生遗传性耳聋的风险低；如果没通过，就需要对孩子爸爸进行基因检测，此时又分两种情况：一种爸爸通过了基因检测，那孩子发生遗传性耳聋风险也较低；倘若爸爸也没有通过，那就需要进一步进行遗传咨询和产前诊断，判断胎儿遗传性耳聋的风险。

通过科学的防聋方式，可直接减少约一半聋儿出生。

然而如果没有做过基因检测，孩子便出生了呢？针对新生儿，也有同样的检查。

如果新生儿通过了听力检查和基因检测筛查，那么只要定期随访即可；通过了听力检查，未通过基因检测，可能有迟发性耳聋和药物性耳聋的风险；通过了基因检测，没有通过听力检查，需要进一步进行听力检查；如果两种方法都没有通过，意味着是有遗传性听力障碍的患儿。

高危新生儿的干预措施

对于基因检测显示为高危的新生儿，我们要分成三种情况，及早采取干预措施：

1对于先天性聋儿，通过康复指导和佩戴助听器、人工耳蜗植入等早期干预，可以让孩子不错过学习语言的最佳时期，避免孩子由聋致哑。

2

对于迟发性耳聋基因携带者，通过生活指导，避免或延缓耳聋发生。

3

对于药物性耳聋基因携带者，一旦使用氨基糖甙类药物必将致聋，所以他们这一生都不能使用像庆大霉素、链霉素这些抗生素。对于他们，通过出具“安全用药卡片”等指导，让其及母系亲属终生禁用氨基糖甙类抗生素，可避免药物性耳聋的发生。

对听力正常但为遗传性耳聋基因携带新生儿，为他们建立档案，指导其未来婚配生育，预防后代发生耳聋，就能避免下一代悲剧的发生。

注

福建人可这样做

如果想要做基因检测，可以怎么做呢？

目前，在福建仅有位于福州高新区的国家（福建）基因检测技术应用示范中心可以做基因检测，你可以咨询福建省立医院的医生，由医院进行采血，然后送到检验中心。或者可以直接联系检验中心进行检测。

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编辑：朱晓洁

福建卫生报记者：谢月

综合：人民日报

福建卫生报（ID：fjwsb2016）整合编辑

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