一日译练 | 听说了吗?!世界上最贵的药上线了
一日一练 必成大大
责任编辑:小噶
小伙伴萌大家好,今天我们继续本周的医疗卫生主题,前不久,新药物Zolgensma正式被美国FDA批准上市,这种药物能够一次性治愈脊髓性肌肉萎缩症(SMA)。
这种疾病比较罕见,是由基因缺陷引起的,会导致婴儿在出生后肌肉功能逐渐退化,发展严重后会导致婴儿死亡或终身残疾。而现在终于有药物可以一次性治愈这种疾病,注意,是一次性哦!!
这么好的药,当然也不便宜,一次治疗需要花费212.5万美元(约1469万人民币)。这样的高价必然也带来了一些争议,然而生产方诺华公司(Novartis)表示,他们在努力争取保险,另外还推出了五年分期付款的模式,努力减轻患者负担。
今天的练习,咱们就来讨论讨论这天价药~快来听听看!~
事不宜迟
Let's get started!
今天的练习是中译英,由编辑小噶朗读,快来听听看!~
生词提醒:
C-E
吉利德 Gilead
CAR-T治疗/疗法 CAR-T therapies
患有脊髓性肌萎缩 spinal muscular atrophy (SMA)
准备好就开始练习吧~
(向上滑动查看原文)
诺华公司的全新罕见疾病基因疗法Zolgensma已获得FDA批准,推出每位患者212万美元的高价,使其成为美国第一个花费超过一百万美元的药物,也是世界上最昂贵的药物。
细胞和基因治疗是目前生物制药行业重大创新领域,但诺华和吉利德的竞争对手CAR-T治疗等首批产品虽然在患者疗效上表现突出,但盈利能力却不尽如人意。
诺华希望一次性基因治疗Zolgensma可以为患有脊髓性肌萎缩症(SMA)的婴儿提供持久的治疗,并同时通过全新的分期付款模式成为一款能带来丰厚利润的产品。
现在正在研发阶段的细胞和基因疗法还有很多,而通过Zolgensma它们可以看看该领域的商业可持续性究竟如何。
诺华公司的产品于周五获得批准,是第一个针对2岁以下患有SMA儿童的基因疗法,这是一种罕见的遗传性疾病,患病的孩子只能活短短几年。
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