勤智生态圈2022年第二季度投资季报
在这里，我们将和大家分享勤智资本及勤智资本投资企业成长的点点滴滴。
这里，不仅有创业企业的投融资信息、重大发展报道，也有关于产业、创新的深度洞察和观点。
行业新闻
5月，国家发改委发布《“十四五”生物经济发展规划》。《规划》提出，科学规划、系统推进我国生物经济发展，是顺应全球生物技术加速演进趋势、实现高水平科技自立自强的重要方向，是前瞻布局培育壮大生物产业、推动经济高质量发展的重要举措，是满足生命健康需求快速增长、满足人民对美好生活向往的重要内容，是加强国家生物安全风险防控、推进国家治理体系和治理能力现代化的重要保障。规划强调要加快生物技术的创新能力，开展生物前沿技术创新，培育壮大生物经济支柱产业，推动医疗健康产业发展。
5月，中国银保监会印发《关于银行业保险业支持城市建设和治理的指导意见》，支持保险资金、符合条件的保险资产管理产品依法依规投资面向科技企业的创业投资基金、股权投资基金。
6月，深圳市发展和改革委员会关于发布《深圳市培育发展生物医药产业集群行动计划（2022-2025年）》的通知，提出到2025年，将深圳建设成为全球知名的创新药研发中心和国内领先、国际一流的生物医药产业集聚发展高地。并针对目标的实现提出提升药物创新能力等“六大任务”，创新能力强基等“七大工程”，以及相应的空间布局及保障措施。
生态圈IPO
6月8日，星环科技科创板首发过会，待提交证监会注册。
生态圈产品临床进展
康方生物（9926.HK）：
4月，在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上，公司创新双抗AK131的临床前研究结果显示AK131可有效阻断PD-1/PD-L1信号通路的生物活性，可有效抑制CD73活性，刺激CD73内吞，可双重抑制CD73/PD-1活性，可有效刺激B细胞活性，具有强效的抗肿瘤活性。
4月，在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上，公司自主研发的AK129的临床前研究结果显示AK129抗原结合活性优越，可高效阻滞LAG-3/MCHII和PD-1/PD-L1信号通路的生物活性，具有促进PBMC分泌IL-2和IFN-γ的生物活性，有效抑制肿瘤生长，较其他LAG-3抑制剂显示出更好的抗肿瘤活性。 6月，公司自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4双特异性抗体，研发代号：AK104）联合含铂化疗+/-贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌（R/M CC）的Ⅲ期临床研究完成受试者入组。 6月，2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公司以口头报告形式更新了卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗，AK104）联合含铂化疗+/-贝伐珠单抗一线治疗复发/转移性宫颈癌（recurrent or metastatic cervical cancer，R/M CC）优异的II期临床研究数据。临床研究结果显示：PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合含铂化疗+/-贝伐珠单抗一线治疗 R/M CC 疗法安全性可控，无新的安全性信号，在全人群中显示出良好疗效。 6月，2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公司以壁报讨论形式发布PD-1/VEGF双抗（AK112）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer，NSCLC）的II期临床研究数据。研究结果显示:在治疗晚期NSCLC中，AK112联合化疗，相较于PD-1/PD-L1单抗联合化疗+/-抗血管生成药物疗法，展现了更具优势的安全性和耐受性，并具有良好的抗肿瘤疗效。 6月，2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公司以壁报形式发布自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体AK112治疗晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer，NSCLC）的Ib/II期临床研究数据。研究结果显示:AK112单药治疗晚期NSCLC显示出良好的安全性和耐受性，且在鳞状NSCLC和非鳞状NSCLC中无显著差异。3~4级治疗相关不良反应（TRAE）发生率为13.5%，未发生导致永久停药的TRAE。 6月，公司自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4双特异性抗体，AK104）获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准，开展一项针对高复发风险肝细胞癌根治术后辅助治疗的随机、对照、双盲Ⅲ期临床研究。 6月，公司产品PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利单抗（AK104）获得NMPA批准上市，用于治疗既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。卡度尼利单抗成为首个获批上市的国产双抗，也是全球首款PD-1/CTLA-4双抗。
亦诺微医药：
6月，公司宣布继自主研发的溶瘤病毒三个产品相继进入中美I期和II期临床阶段后，公司在集科学逻辑、研发技术以及生产工艺的新药研发平台OvPENS（Oncological vector + Potent, Enabling, Novel & Safe）上取得新的突破。凭借多年以来对生物载体药物递送的科学探索，亦诺微医药成功开发出外泌体药物递送的全新自主知识产权研发产品，独创性地对外泌体进行了靶向性的工程化改造，实现其对肿瘤药物的精准递送。其首款进入概念验证阶段的靶向性外泌体产品MVR-EX101的目标适应症为HER2阳性肿瘤，其前体为未对外泌体外膜进行靶向性改造的EX100。
海和药物：
4月，公司具有全球自主知识产权的口服强效、高选择性的小分子MET抑制剂谷美替尼（研发代号：SCC244）关键Ⅱ期GLORY初步研究结果亮相2022美国癌症研究学会年会（AACR annual meeting 2022），并由本研究的全球主要研究者-上海市胸科医院陆舜教授进行完整口头报告。首次报告了正在进行的SCC244治疗METex14跳变非小细胞肺癌患者的单臂Ⅱ期研究（GLORY研究）的数据。（数据截至2021年05月06日）
研究表明：在治疗携带METex14跳变的非小细胞肺癌患者中，无论患者既往是否接受过抗肿瘤治疗，SCC244谷美替尼均展现出令人信服的强有效性，也观察到令人鼓舞的颅内抗肿瘤活性，并且安全性特征良好，不良反应可控。
以明生物(Immune-Onc)：
5月，中国国家药品监督管理局已正式批准IO-108用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请。IO-108是一款靶向髓系细胞免疫检查点白细胞免疫球蛋白样受体B2（LILRB2，又称ILT4）的全新抑制性抗体，以明生物靶向LILRB2全新抑制性抗体IO-108在中国获批开展Ⅰ期临床试验。
亚虹医药（688176.SH）：
6月，公司在2022美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上（芝加哥时间6月4日），以壁报的形式公布了其口服药物APL-1202联合百济神州替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗（NAC）的ANTICIPATE研究方案（TPS4613）。此次公布的是一项开放、国际多中心的I/II期研究方案，主要研究目标包括：评估联合用药方案作为新辅助治疗MIBC患者的安全性、作为MIBC新辅助治疗的Ⅱ期临床研究推荐剂量以及疗效等。
5月，公司在研新药QX008N注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可，适应症为哮喘（Asthma）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
5月，其候选药物IMG-007的新药研究申请（IND）获得美国食品药品管理局（FDA）许可，进入Ⅰ期临床开发。
5月，其候选药物IMG-004的Ⅰ期临床试验申请（IND）获得美国食品药品管理局（FDA）许可。
6月，公司与其合作伙伴瑞典Affibody及美国ACELYRIN共同开发的产品izokibep (IMG-020) 再传捷报。在2022年欧洲风湿病学协会联盟 (EULAR) 大会上， izokibep在135名银屑病关节炎 (PsA) 患者中进行的全球II期临床试验的积极结果得以公布。研究达到首要终点和多项关键性次要终点。izokibep 在研究中显示了良好的耐受性，且没有严重的不良事件 (AE) 报告。最常见的不良反应是注射部位反应和注射部位红肿，且大多数是轻度的。
加立生科：
5月，其围手术期长效镇痛产品CPL-01 临床IIb期试验顺利完成。
5月，宣布于2022 IARS年会展示CPL-01（罗哌卡因长效缓释制剂） IIa 期临床数据，同时宣布美国医学博士Erol Onel加入公司，并顺利召开加立生科CPL-01科学顾问委员会（Scientific Advisory Board, SAB）首次会议。其参与2022年国际麻醉研究学会 (IARS) 年会，并展示了其围手术期长效罗哌卡因 CPL-01 的 IIa 期临床数据，在这项首次人体研究中，CPL-01 展示了缓释 PK 特性，能够提供局部麻醉 (LA) 效果和长效镇痛，同时保持与安慰剂相似的安全性。
6月，公司首个3D打印药物产品T19获得国家药品监督管理局（NMPA）的药物临床试验（IND）批准。该产品在中国按照2.2类改良型新药进行注册申报，是已知公开的首个在中国获得IND批准的3D打印药物产品。
3月，公司宣布已经建立了成熟的TNBS诱导的大鼠CD模型和DSS诱导的小鼠UC模型，并帮助客户完成了国内首个细胞治疗CD产品一站式非临床评价研究（包括药效研究、药物代谢和药物安全性评价研究），并成功获得IND临床批准。
6月，赛赋医药宣布完成了杭州嘉因EXG001-307项目的临床前评价研究，助力EXG001-307一次性取得国家药监局临床试验默示许可。
生态圈重大合作
6月，公司宣布与澳门大学欧阳德方教授团队宣布达成合作，利用计算药剂学和机器学习加速3D打印制剂的研究和开发，提升药物产品早期开发的可预测性、效率和成功率。
6月，德国默克（Merck KGaA）与公司联合举办「前沿药物3D打印技术」线上研讨会。双方共同发表了主题演讲“Latest advancements of melt-based 3D printing technologies for oral drug delivery”。
越洋医药：
5月，公司与友华生技医药股份公司正式签署了越洋医药在美国已获批上市的治疗癫痫的左乙拉西坦缓释片产品销售战略协议，双方将携手全力推进该药品进军东南亚市场，充分发挥友华生技在新加坡、马来西亚、菲律宾等国家和地区的销售优势和渠道，助力越洋医药的产品布局海外市场。
亦诺微医药：
4月，公司宣布于近日与罗氏（Roche）正式签订合作协议，建立临床研究合作伙伴关系。双方将就亦诺微核心溶瘤病毒产品MVR-T3011 IT与罗氏MEK抑制剂Cobimetinib在美国开展联合用药临床研究，以评估该疗法的安全性和有效性。
康方生物（9926.HK）：
4月，公司与中国生物制药下属正大天晴药业的合资公司——正大天晴康方与轩竹生物科技达成联合治疗合作协议，共用推进安尼可®（派安普利，PD-1单抗）与轩竹生物的AXL抑制剂联合治疗实体瘤的临床试验。本次合作将充分发挥公司在大分子肿瘤免疫治疗和轩竹生物在小分子靶向治疗领域的专业优势，探索免疫联合疗法在非小细胞肺癌等领域的应用，惠及更多癌症患者。
5月，公司旗下康方药业有限公司与华南地区医药流通龙头企业广州医药股份有限公司（“广州医药”）达成战略合作关系。此次合作将有助于康方进一步提升产品的终端覆盖能力，提高创新药物可及性。
东阳光药业：
4月，集团与东阳市政府在东阳市签订战略合作协议。双方就进一步扩大投资，高质量、高效益建设东阳基地达成合作，全面提升战略合作高度。
6月，东阳市政府与东阳光集团深化战略合作，由东阳市国有资产投资有限公司出资10亿元，用于投资东阳光集团旗下大环内酯和冬虫夏草两大优势产业。
赛赋医药：
4月，公司战略合作伙伴北京仁源欣生生物科技有限公司（简称“仁源欣生”）和北京艺妙神州医药科技有限公司（简称“艺妙神州”）宣布达成合作协议，仁源欣生将利用其独有的纳米鼠和人源纳米鼠平台，结合艺妙神州自主研发的基因细胞药物技术平台，筛选双方约定靶点的纳米抗体序列，共同开发治疗恶性肿瘤创新型的CAR-T药物。
5月，公司与金斯瑞蓬勃生物宣布继续加强战略合作。双方将依托于金斯瑞蓬勃生物一站式生物药研发生产平台以及赛赋医药创新药创新疗法CRO服务平台，携手打造细胞和基因治疗、抗体和蛋白药物、疫苗等创新药从靶点发现到注册申报的一站式服务，全力推进创新药的开发进程，尤其进一步深化在细胞基因治疗领域的合作，并打造生物药一站式全产业链服务体系，助力全球生物药研发。
生态圈获得荣誉
6月，由VB100、动脉网、蛋壳研究院推出的2022年未来医疗100强榜单近期发布，勤智资本投资的8家生物医药企业：荃信医药、海和生物、阿诺医药、赛赋医药、健新原力、亦诺微、三迭纪、越洋医药荣登中国创新生物医药榜。
6月，毕马威中国启动生物科技创新50企业评选活动。评审人员以参选企业的技术和产品线的领先性、核心管理团队和研发团队背景、资本市场活跃度、产品管线丰富度、财务健康水平等5个主要核心维度进行评选根据五大评选标准，最终勤智资本3家所投企业创响生物、荃信生物、赛赋医药成功入选首届生物科技创新50企业上榜企业。
健新原力：
5月，杭州市发改委发布《杭州市重大建设项目“十四五”规划项目表》。“健新原力全产业链生物医药基地项目”入选，健新原力也是唯一一家入选的细胞与基因治疗CDMO公司。
荃信生物：
4月，经江苏省科学技术厅、江苏省财政厅、国家税务总局江苏省税务局联合评审，荃信生物成功通过江苏省2021年第二批国家高新技术企业认定，并于近日收到高新技术企业证。
5月，公司受邀参加泰州医药高新区（高港区）2021年度总结表彰大会并获评“十佳创新创业企业”。
6月，公司凭借一贯的创新理念、卓越的创新能力以及显著的创新成果，成功入围首届毕马威中国生物科技创新50企业榜单。
6月，公司宣布近日，邀请到中科苏州药物研究院副院长王全军博士以首席科学家的身份加入赛赋医药，主要负责赛赋医药科学和学术发展战略规划。
4月，数说安全正式发布《2022年中国网络安全市场全景图》（以下简称全景图），这是自2018年开始，数说安全发布的第五版全景图。青莲云专注物联网安全，凭借自身的技术优势在物联网安全-其他类别获得专业能力认证。
4月，由中国信息通信研究院开展的“先进网安能力验证评估计划”第六期云（原生）安全产品测试结果正式出炉，青莲云物联网固件安全检测平台”顺利通过了FT-S04-015-01《网络安全产品能力评价体系 物联网终端安全检测与防护产品评价方法》的检验，荣获物联网终端安全检测与防护产品检验证书。
5月，为落实《“十四五”信息通信行业发展规划》部署要求，大力推动网络安全产业创新发展，强化网络安全产业供需对接，加强网络安全创新示范应用，繁荣网络安全产业生态，中国信通院安全所于2022年初启动了“网络安全能力评价工作组成员单位（以下简称‘工作组’）征集工作”。青莲云专注物联网安全，凭借自身的技术优势、产品创新及普适能力入选首批成员单位。
6月，青莲云晋级2022安全创客汇年度20强。
4月，艾瑞咨询发布了《中国云原生数据湖应用洞察白皮书》，星环科技作为大数据厂商入选中国云原生数据湖产业图谱。
4月，艾瑞咨询发布了2022数字化转型系列报告之《数字决策：中国商业数据智能行业研究》（以下简称报告）。星环科技凭借在大数据和人工智能领域的技术优势，及丰富的数字化转型案例，入选中国商业数据智能产业图谱。
4月，在中央级综合性主流媒体《华夏时报》主办的“数据智能重塑实体：2022智能数据线上论坛”上，《华夏时报》金手指奖获奖名单揭榜，星环科技荣获“2021年度数据智能应用创新企业奖”。
4月，艾瑞咨询发布了《2022中国面向人工智能的数据治理行业研究报告（以下简称报告），星环科技凭借在大数据和人工智能领域的技术优势、强大的数据治理能力以及众多行业应用案例，成功入选。
5月，“投资家网·2021价值企业TOP100”榜单重磅发布，星环科技在“大数据”领域荣登榜单。
5月，国际权威研究分析机构Gartner发布了最新的《中国分析平台市场指南》（《Market Guide for Analytics Platforms, China》，以下简称指南），星环科技入选中国分析平台代表性厂商，数据科学平台Sophon Base和实时智能决策平台FIDE两款产品上榜。
6月，星环科技参与“人工智能建模平台及工具”项目申报，成功入选工信部“揭榜单位”名单。
6月，星环科技凭借在知识图谱领域的技术创新和众多成功实践，入选知识图谱平台“核心供应商”。
6月，中国信通院发布了国内首个《边缘计算产业全景图（2022）》，星环科技凭借边缘计算平台Sophon Edge，同时入选边缘软件/工具/服务、边缘云、物联网边缘计算三大板块。
5月，沙利文发布《药物3D打印行业报告》（以下简称报告），3D打印技术驱动制药产业范式跃迁。该报告为全球首本聚焦药物3D打印的多维度行业分析研究。三迭纪因其在药物3D打印领域技术与商业化的引领性，入选报告并被重点介绍。
6月，三迭纪创始人、首席执行官成森平博士继入选「福布斯2022中国商界20位潜力女性」后，再次入选福布斯榜单「中国科技女性50」。
勤智资本
深圳前海勤智国际资本管理有限公司（P1030072），深圳市创业投资同业公会副会长单位。公司成立于2015年，汇集了来自深创投、国信证券的金融界高管，Roche、MD Anderson癌症研究中心、万泰生物、康哲药业等资深产业界人士，以及国内外著名院校的科研专家。以“投资回归实业、资本服务产业” 的价值理念出发，勤智资本布局产业生态，重视原创投资和价值投资。通过对接产业和技术平台，与产业团队“共同创业”，以资本力量助力科研成果产业化。勤智资本目前在深圳、上海、常州设有办公室，已发起设立二十多只人民币和美元基金。
2021年11月，勤智资本荣获2021中国风险投资行业年度榜单“中国最佳医疗健康领域投资机构TOP30”。
2020年3月，“2019中国深圳投资系列榜单”中，勤智资本荣获“2019中国（深圳）创投机构投资（金额）排行榜（50强）”与“2019中国（深圳）创投机构投资（项目）排行榜（50强）” 2019年12月，“2019陆家嘴年会”中，勤智资本荣获“生物医药行业投资机构TOP10” 2019年6月，第八届中国财经峰会上，勤智资本被评选为“2019卓越投资机构奖” 2018年6月， 2018（第二十届）中国风险投资论坛，勤智资本荣获中国风险投资年度大奖•金投奖“2018年度中国最瞩目新锐投资机构TOP20”。