11/26综合报道| 川普政府再次批准Tiktok交易7天宽限期 纽瓦克十天居家令生效 纽约市公交系统20名工人为无症状感染者
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全美疫情
川普政府再次批准Tiktok交易7天宽限期
纽瓦克十天居家令生效 市长呼吁“除了检测一步不出门”
CDC主任：新冠疫苗12月第二周推出 养老院优先
FDA批准"新一代"新冠检测 可判断个人抗感染能力
疫情期间超30万人逃离纽约 上西区居民占首位
纽约市公交系统检测出20名工人为无症状新冠病毒感染者
FDA有望下月批准疫苗紧急授权 全美初步可分发640万剂
疫情颠覆传统投行交易方式 高盛动用无人机
全美疫情
据News Break报道，根据WHO、NHC、CCDC、ECDC等官方数据，截止美国东部时间11月26日0点，美国新冠累计确诊13000266例，死亡266918例，康复4509174例。
其中纽约州累计确诊618930例，死亡34096例；新泽西州累计确诊病例320288例，死亡16990例；康涅狄格州累计确诊病例 109152例，死亡4927例；宾夕法尼亚州累计确诊病例333571例，死亡10095例。
川普政府再次批准Tiktok交易7天宽限期
美国中文网综合报道，周三，川普政府批准对字节跳动剥离其美国业务，即短视频共享应用程序TikTok的截止日期再延长7天。
川普政府此前已批准对8月份发布的命令截止日期延长15天，该命令本将于周五到期，新的截止日期是12月4日。
迫于美国政府的压力，字节跳动几个月来一直在谈判，以敲定与沃尔玛公司和甲骨文公司的拟定出售协议，将Tiktok在美国的资产转移到一个新的实体。对此美国财政部周三没有立即置评。
一位不愿透露姓名的人士表示，字节跳动提出了一项旨在解决美国政府关切的新提案。该公司曾提出过四份解决方案，包括这项11月的提案，旨在通过"创建一个由甲骨文、沃尔玛和字节跳动现有美国投资者共同全资拥有的新实体，负责处理TikTok美国用户数据和内容审核" 来解决美国政府的担忧。
纽瓦克十天居家令生效 市长呼吁“除了检测一步不出门”
美国中文网综合报道，周三，纽瓦克市为期10天的"居家"行政令生效，政府官员希望遏制假日周末的新冠病例激增。
市长拉斯巴拉卡说，该市将关闭Ironbound District所有街道，非居民从晚上8至凌晨3点不准进入，只有居民出示居住证明将被允许通过。
他鼓励"所有商业都关门"，并在假期期间接受测试，行政令将持续到12月4日星期五。
巴拉卡上周表示："我们建议所有非必要的商店，也建议街角杂货店都关门。不只是商店。从11月25日星期三到12月4日，工作场所、理发店、美容院、健身房等一切都关闭。我们给你一个准备的时间。11 月 25 日至 12 月 4 日， 我们要求关闭所有商业，全部关闭...”
他说在此期间，希望每个人接受测试，他强调只有当你去检测时，你才应该去外面，只有当你需要食杂、尿布、牛奶、药品，以及当你接受检测时。
埃塞克斯郡周三报告了366例新病例，其中许多在纽瓦克。在全州，有4073例新的阳性病例，使总数达317,905例。另有50人死亡，使该州死亡人数达到15057人。
截至周二新泽西州的阳性率为8.93%。病例上升最多的城市可能很快就会看到更严格的限制。新州州长菲尔·墨菲一直呼吁居民避免与直系亲属以外的任何人聚会过感恩节。
CDC主任：新冠疫苗12月第二周推出 养老院优先
据侨报网报道，美国疾病预防与控制中心（CDC）主任罗伯特·雷德菲尔德（Robert Redfield）周二表示，新冠疫苗将在12月的第二周正式推出，并以“分级分发”的形式首先向全美各地养老院进行分配。
雷德菲尔德主任称，CDC根据风险和暴露程度来确定疫苗接种群体的优先级别，新冠疫苗将会以“分级分发”的形式，首先向全美各地的养老院居民提供接种，然后是医疗服务的提供者以及一些高风险的易感人群。
联邦卫生官员此前曾表示，大范围疫苗接种将在2021年年中才能实现。雷德菲尔德主任再次证实了这一计划，他称联邦政府将在2020年年底前收到约4000万剂疫苗，这批疫苗将被提供给2000万美国人率先接种。至明年3月，美国人才有可能看到面向全体公众大范围接种的疫苗。
美国药企辉瑞公司已在上周向食品和药品管理局（FDA）申请了疫苗紧急授权，另一家药企莫德纳预计将在本月底前向FDA提交申请。卫生与公共服务部部长亚历克斯·阿扎尔（Alex M.Azar）周二表示，在FDA批准紧急使用授权之前，一个独立的疫苗安全审查机构将在12月10日前召开会议。如安全审查顺利完成，联邦政府将在12月10日后立即启动全美疫苗分配工作。而按照此前白宫的计划，美国民众可在FDA授权之后48小时内开始接受疫苗接种。
尽管疫苗正式推出已近在眼前，CDC主任雷德菲尔德周二仍然警告全体民众不要成为最后一个感染新冠病毒的群体。他说，“我希望人们继续保持警惕，因为疫情至今仍未出现拐点。尽管疫苗的消息令人振奋，但美国人仍应遵守卫生官员建议的预防措施。”
FDA批准"新一代"新冠检测 可判断个人抗感染能力
美国中文网综合报道 食品药品管理局(FDA)周三批准了首个可以测量人体免疫系统在接触病毒后产生的中和抗体数量的新冠抗体检测，这是一种“新一代”新冠病毒检测方式，旨在判断一个人的抗感染能力。
人体的免疫系统会产生抗体来对抗入侵人体的病毒和其他外来病原体。对于新冠病毒，目前尚不清楚抗体能提供多少保护以及这种保护能持续多久，但该检测可以帮助研究人员更好地了解新冠病毒抗体在免疫保护中的作用。
Covid- seroklir检测不同于许多先前授权的新冠病毒抗体检测，因它可以测量人体内新冠病毒中和抗体的具体水平。FDA此前已经批准了一些评估抗体水平的检测，但不专门用于中和抗体。
FDA警告说，关于新冠中和抗体在人体中的性质仍有很多未知，高水平的抗体并不一定保证对病毒的免疫力。
但是新的检测方法很重要，因为它可以被研究人员用来进一步研究新冠抗体和对病毒的保护之间的关系。不管是曾感染新冠和即将上市的疫苗提供的保护都与此相关。
该检测由Kantaro Biosciences开发，它是西奈山卫生系统和Renalytix的合资企业，Renalytix是一家诊断初创企业，今年早些时候上市。西奈山的首席商业创新官里昂姆（Erik Lium）在电话采访中表示，通过与估值为117亿元的Bio-Techne的合作，两家公司目前每月生产约1000万份试验品。
里昂姆说，这种检测可以用来确定哪些人由于之前接触过病毒已经有高水平的中和抗体，可能不会立即需要疫苗。他说，在如何分配有限剂量的问题上，他会“听从公共卫生官员的意见”，但他补充说，“把精力集中在那些没有新冠抗体的人身上，这并不是不合理的。”
他还表示，这种检测还为病人和临床医生提供了更多关于是否对病毒免疫的信息，无论他们是从感染中康复或注射了疫苗。例如，他说，它可以用来评估疫苗的效果，以及它是否在人体内引发了强大的免疫反应。
Kantaro说，该检测使用血液样本，必须在临床实验室中进行，但不需要任何专有设备。去年10月，它获得了欧洲监管机构的CE认证，目前正在欧盟使用。
Biosciences首席执行官卡梅斯（Chuck Kummeth）在一份声明中说：“有了紧急使用授权，我们准备立即向全美的临床医生提供一流的血清学化验。我们预计，COVID-SeroKlir将在医疗健保提供者和卫生官员制订决策中发挥越来越重要的作用，并准备扩大规模以满足更多的需求。”
疫情期间超30万人逃离纽约 上西区居民占首位
据侨报网报道，从2020年3月1日到10月31日，搬离纽约的上西区居民比纽约其他任何社区都要多。
据patch报道，根据美国邮政总局（U.S.Postal Service）在这两个日期之间提出的地址变更请求，这表明在新冠病毒大流行期间，超过30万纽约人逃离了纽约。排在首位的是来自上西区的居民。
据报道，在2020年3月1日至10月31日期间，离城居民最多的四个邮政编码中，有三个位于上西区。排名前五的邮编分别是：
上西区，邮编10023地区：3368名居民离开
上西区，邮编10025地区：3000名居民离开
默里山（Murray Hill），邮编10016地区：2889名居民离开
上西区，邮编10024地区：2708名居民离开
切尔西/格林威治村（Chelsea/Greenwich Village），邮编10011地区：2520名居民离开
纽约市公交系统检测出20名工人为无症状新冠病毒感染者
据侨报网报道，纽约市运输工人工会100分会周二宣布，20名工人新冠病毒检测呈阳性，这些人属于无症状感染者。
根据abc7报道，工会表示，这些工人已经得到医疗照顾，并被隔离。为阻止疫情蔓延，纽约市巴士、地铁系统新冠测试将继续进行。
纽约运输工人工会100分会（TWU Local100）主席乌塔诺（Tony Utano）指出，这就是为什么在没有症状时我们就要求进行新冠病毒检测和筛查，这样就能保证我们的成员得到及时的医疗护理，在家隔离，不会无意中在工作时把病毒传给别人或社区中的人。
从10月开始，3027名工人在MTA所属机构做了检测，有20人呈阳性。在诺斯韦尔紧急护理中心（Northwell Urgent Care center）接受检测，有18人呈阳性。
官员表示，公共交通系统工人新冠病毒检测阳性率为0.66%，低于全市平均水平的3%。若把诺斯韦尔紧急护理中心的数字加入，阳性率则为1%。
乌塔诺表示，我们非常努力与新冠病毒做斗争，同时敦促大都会运输署（MTA）采取更多的防范措施。他再次提醒大家保持警惕，共同努力，做好自我防护，包括带口罩，特别是在室内的时候。
FDA有望下月批准疫苗紧急授权 全美初步可分发640万剂
据侨报网综合讯，官员24日表示，新冠疫苗紧急使用授权一旦获批，他们计划初步向全美发放640万剂。至于日期，最早可能在12月的第二周。
综合路透社、中央社援引法新社等媒体报道，官员透露，政府规划在美国药企辉瑞（Pfizer）及德国企业BioNTech研发的新冠疫苗获得紧急使用授权后，提供640万剂给全美各地。
负责疫苗研发计划“曲速行动”（Operation Warp Speed）的陆军上将柏纳（Gustave Perna）表示，12月底前将可取得约4000万剂疫苗。
柏纳说，美国64个行政管辖区，包括50个州、华盛顿特区、波多黎各和印第安保留区等地区，会收到以各自人口规模为依据来分配的疫苗数量，各地已于20日获知全美第一批640万剂疫苗的分配数字。
联邦政府也会建议哪些人应优先接种疫苗，可能包括年长者、高风险人口及第一线工作人员，但地方政府可自行做最后决定。
美国《侨报》早些时候报道，疾病预防与控制中心（CDC）主任罗伯特·雷德菲尔德（Robert Redfield）24日表示，新冠疫苗将在12月的第二周正式推出，并以“分级分发”的形式首先向全美各地养老院进行分配，然后是医疗服务的提供者以及一些高风险的易感人群。
联邦卫生官员此前曾表示，大范围疫苗接种将在2021年年中才能实现。雷德菲尔德再次证实了这一计划，他称联邦政府将在2020年年底前收到约4000万剂疫苗，这批疫苗将被提供给2000万美国人率先接种。至明年3月，美国人才有可能看到面向全体公众大范围接种的疫苗。
辉瑞已在上周向食品与药物监督管理局（FDA）申请了疫苗紧急使用授权，另一家美国药企莫德纳（Moderna）预计将在本月底前向FDA提交申请。卫生与公共服务部部长阿扎（Alex Azar）24日表示，在FDA批准紧急使用授权之前，一个独立的疫苗安全审查机构将在12月10日前召开会议。如安全审查顺利完成，联邦政府将在12月10日后立即启动全美疫苗分配工作。而按照此前白宫的计划，美国民众可在FDA授权之后48小时内开始接受疫苗接种。
公开消息显示，过去一两周，多个疫苗临床试验相继传出令人振奋的消息。莫德纳和辉瑞均宣布，其疫苗临床试验效能均超过90%。英国制药公司阿斯利康23日表示，其新冠疫苗在关键试验中的有效率为70%，而且有望升至90%。
不过，公共卫生专家表示，尽管疫苗效能高，但是要实现全民免疫注射，最大障碍是民众对新冠疫苗的接受度偏低。
疫情颠覆传统投行交易方式 高盛动用无人机
美国中文网报道 疫情之下，华尔街投行正在启动无人机完成上万亿的融资并购项目。
高盛融资并购部门主管透露，为了保护客户健康，一些需要去现场查看的融资并购案中的港口、铁路、厂房、仓库、零售店等等，现在超过95%都改为无人机远程查看。
这是又一个最新的例证，用来说明新冠疫情如何改造此前未被新一波科技“洗礼”的传统投行。
以往投行的尽职调查依赖实地出差考察、面对面会议。但是现在，交易都只能通过屏幕、配合Zoom等会议软件成交，无人机成了实地考察的辅助。
除了高盛，摩根大通也在利用无人机完成交易。
商用无人机花费约1千元，但投行需要花1万元左右雇佣操作无人机的摄像师并且进行后期编辑。
根据Dealogic的数据，经过四月到六月的低迷之后，美国公司的融资并购业务量大涨，三季度融并购数大涨152%，总计金额超1万亿。
ref：美中网、侨报网
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