禾木颅内血栓抽吸导管系统中国获批上市，显著提高脑卒中患者血管再通率

2021年5月24日，禾木（中国）生物工程有限公司（以下简称“禾木”）宣布，其研发的颅内血栓抽吸导管系统Afentta已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。此创新产品拥有自主知识产权及循证医学证据，为中国急性缺血性脑卒中患者提供高效、快速、安全的介入抽吸取栓解决方案，以进一步降低致残率，减轻疾病负担。而就在2020年9月，禾木已完成由高瓴创投领投的数千万美元B轮融资。

卒中在中国成人致死、致残的各类病因当中排名第一，具有高发病率、高致残率、高死亡率、高复发率以及高经济负担五大危害。其中急性缺血性脑卒中占中国卒中类型的70%左右，可以导致约10%患者90天内死亡，以及超过三分之一的患者致残。介入取栓治疗急性缺血性脑卒中，能有效开通颅脑大血管，及时恢复血液供应，改善预后，受到全球指南的推荐。首都医科大学附属北京天坛医院神经介入中心主任缪中荣教授表示：禾木的颅内血栓抽吸导管系统采用了创新的设计，手术时间短，血管再通率高，患者致残率低，同时减少了动脉夹层的发生率。为急性缺血性脑卒中的救治带来了更为高效、快速、安全的介入取栓治疗方案。多项临床研究数据显示：这种设计的颅内血栓抽吸导管系统能够更接近血栓，血管再通率达到93.2%，高于其它导管的74.2%，平均取栓手术时间在19-24分钟；90天后的功能独立评分更好，患者致残率显著降低。禾木的抽吸导管系统在国际技术标准上进行升级改良，更符合中国人血管条件，兼具更优的柔韧性和推送性。

颅内血栓抽吸导管系统是禾木的核心技术研发项目。禾木创始人暨首席技术官王吉成博士表示：禾木致力于打造中国血管介入领域的创新产品。以专业资深的管理团队、多源化研发和国际学术资源，提供可靠的创新技术产品。未来，禾木将持续致力于促进中国介入治疗领域快速发展。

参考资料:

[1] 国产首家 -- 禾木中国颅内血栓抽吸导管系统获批，降低脑梗致残率. Retrieved 2021-05-24, from https://www.prnasia.com/story/319565-1.shtml

注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。

精选融资事件，更多资讯，欢迎注册即刻药数小程序

 点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态