8家中国公司完成新一轮融资，聚焦细胞与基因治疗领域

近期，多家聚焦于细胞与基因治疗（CGT）的中国公司宣布迎来融资进展。本文将根据公开资料分享其中8家公司的基本信息。

近日，江苏谱新生物医药有限公司（以下简称“谱新生物”或公司）完成数千万人民币 A+ 轮融资，投资方为老股东圣行哲基金旗下基金潍坊圣文谱欣股权投资合伙企业(有限合伙)，本次持续投资的加码既是对谱新生物过去业绩的认可，也是对其未来发展潜力的预期。此次融资将持续加强全球业务产能布局，加强国内产能及拓展海外市场份额。

谱新生物在2023年度的发展步伐进一步加速，截至2023年度H1累计在手订单已超过6亿元并且100%为细胞治疗CDMO订单，这彰显了谱新生物在细胞治疗领域中的专注、强劲的竞争力以及持续增长的势头。

近日，妙顺（上海）生物科技有限公司（以下简称：妙顺生物）宣布完成超亿元A轮融资，本轮融资由中科海创领投，毅达资本、高瓴创投(GL Ventures)、泰坦科技（688133.SH）、同毓基金跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资获得了国家队基金、著名投资机构以及上市公司的认可和支持，募集资金将主要用于加速一系列原代细胞及配套试剂耗材产品的开发，以及进一步加强企业海内外商业化拓展能力。

妙顺生物是一家专注于国产化细胞研发与分离服务的公司，致力于成为细胞与基因治疗领域上游细胞、配套试剂及服务一站式提供商。公司通过多年的研发与经营，已成为原代细胞行业领军者，并建立了覆盖全国的生产销售网络，可提供业内领先的服务与响应速度，实现过亿元级别收入，并维持高速增长。而多年的技术积累，将在未来助力妙顺布局更广泛的细胞类型，并围绕原代细胞产品，将自身打造成为覆盖各类细胞上游耗材及CRO服务在内的一站式生物医药/CGT上游供应商。

8月9日，纽福斯生物科技有限公司（下称“纽福斯”）宣布完成近7亿元人民币C+轮融资。本轮融资由长江招银联合光谷金控、武汉高科和光谷健康投三家国资企业，携手广州金控共同领投；国投招商、天堂硅谷和长江产投等著名投资机构共同参与投资。C+轮融资所获款项将用于核心产品临床试验的持续推进，以及公司的研发能力提升和产品管线拓展。此前，纽福斯在2021年完成了由国投招商及红杉中国共同领投，阳光人寿、长江招银跟投的C轮融资，以及由国方资本、华新投资领投，园丰资本、元禾控股、惠远资本、红杉中国和北极光创投跟投的B轮融资；于2020年初完成由红杉资本中国基金、复星领投，北极光创投跟投的A轮融资；并于2018年8月完成由华大旗下奇迹之光领投，薄荷天使基金和北极光创投跟投的天使轮融资。

2023年，纽福斯的核心产品NR082（rAAV2-ND4）成为中国首个完成Ⅲ期临床试验患者入组的基因治疗药物，并且完成了美国Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例患者入组。纽福斯第二款新药NFS-02，目前全球唯一在研针对ND1-LHON的基因疗法，已获得了中国国家药监局和美国食品药品监督管理局（FDA）授予的的临床试验默示许可，正在开展全球多中心临床试验。

8月7日，亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称“亘喜生物” 或“公司”）宣布已与多家知名医疗行业机构投资者（简称：“投资者”）签订了一项私募配售认购协议，投资者将以相当于每股美国存托凭证（“ADS”）3.60美元的价格购入138,900,000股公司普通股（“普通股”）（相当于27,780,000股ADS）；同时，公司将以每股ADS 5.58美元的行权价格配售给投资者至多44,802,870股公司普通股（相当于8,960,574股ADS）（即“认股权证”），该行权价格较普通股购买价格的溢价为55%。本次交易中，普通股的配售将募集1亿美元；若以上认股权证被全部行使，公司将进一步获得5000万美元的额外募集资金。该认股权证将在私募配售完成后的24个月内由投资者选择行使。取决于惯例成交条件，本次融资预计将于2023年8月10日完成。受到利好消息刺激，亘喜生物收盘大涨12%，目前市值2.6亿美元。

亘喜生物是一家面向全球、处于临床阶段的生物制药企业，致力于发现和开发突破性细胞疗法用于治疗癌症及自身免疫性疾病。利用其开创性的FasTCAR及TruUCAR两大突破性技术平台以及SMART CARTTM技术模块，亘喜生物正在开发一条处于临床阶段，且涵盖自体和同种异体细胞疗法的丰富产品管线。这些候选产品有望攻克目前CAR-T疗法持续存在的重大行业难题。核心产品BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F目前正处于一系列临床试验中，以探索其针对多发性骨髓瘤、B细胞非霍奇金淋巴瘤以及系统性红斑狼疮的治疗效果。

近期，北京锦篮基因科技有限公司（以下简称“锦篮基因”）宣布，继不久前pre-B轮亿元融资后，再次获得数千万元加轮融资。加轮由国科嘉和独家投资完成。

北京锦篮基因科技有限公司是一家以AAV载体递送技术介导的基因治疗药物开发为核心业务的国家高新技术企业。公司专注于遗传性神经肌肉疾病、遗传代谢疾病、溶酶体疾病以及眼科疾病等领域基因治疗药物开发，并通过推进罕见病基因药物研发和临床应用，更深入认识生命健康，将基因治疗技术及产品从罕见病过渡到慢性病和其它重大疾病的治疗和康复。北京锦篮基因有限公司成立于2018年，以“源于需求、勇于创新、专于设计、严于验证、精于制造、益于患者”为质量方针，开发了多种针对罕见病、慢性病及退行性疾病的基因治疗药物。其中用于1、2、3型脊髓性肌萎缩症、早发型及晚发型庞贝病和高甘油三酯血症伴急性胰腺炎的基因药物均已获国家药品监督管理局批准开展临床试验。

近期，南京恩瑞恺诺生物技术有限公司（以下简称「恩瑞恺诺」）宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资，本轮融资由水木春锦资本领投，浙江复聚投资参与了本轮投资。

本轮融资将用于恩瑞恺诺完成IND申报、管线产品的推进、现有研发项目的研究者发起的临床研究（IIT）和早期管线的研发等。

恩瑞恺诺成立于2021年6月，是一家专注于新一代细胞新药研发的平台型公司。公司由海归科学家和跨国药企高管共同发起创立，致力于自主知识产权的底层核心技术的创新。恩瑞恺诺在细胞治疗领域建立三大平台：第一，CAR-NK平台；第二，单碱基基因编辑平台；第三，小分子诱导分化的iPSC平台。聚焦发明创新，建立自主产权的核心技术，如用于CAR-NK研发的CAR结构设计技术、HTAS-RVTM病毒递送系统、CRA-NKTM驯化技术。目前，公司已布局最前沿的First-in-class管线产品，覆盖临床需求尚未被满足的肿瘤、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病和抗衰老领域。

近期，创新型基因治疗药物研发企业诺洁贝宣布完成近4000万美元的B轮融资，本轮融资由上海生物医药基金领投，德同资本、中鑫资本、广大汇通及苏州领军创投等数家知名机构跟投，老股东苇渡资本、北极光创投持续注资。本轮融资所募资金将主要用于临床试验用样品的生产和早期临床试验的开展。

诺洁贝自2020年成立以来，已经全面完成具有国际先进水平的1000L规模的cGMP生产体系的建设，目前公司多款差异化的研发管线已经完成临床IIT研究或正在进行注册临床研究。NGGT001是针对视网膜色素变性的基因治疗药物，目前已完成概念验证性的IIT研究，显示了良好的安全性和初步的治疗效果，并在2023年4月获得FDA的IND批件；NGGT002是针对代谢性疾病的、通过系统给药的基因治疗药物，截至日前IIT研究已经完成低、中剂量的患者给药，安全性良好且显示出了初步的疗效，并在2023年1月获得FDA的孤儿药资格认证。此外，诺洁贝还有多条管线已启动临床IIT研究，将于今明两年陆续进入临床阶段。

8月15日，上海环码生物医药有限公司（以下简称“环码生物”），一家基于独特环形RNA技术平台开发核酸药物的创新生物医药公司，宣布完成数千万美金A轮融资。本轮融资由强生创新-JJDC等领投，超弦基金等跟投。

环码生物成立两年以来，完成了多项关键环形RNA技术的开发并搭建了完善的全球专利保护体系，这些技术为环形RNA药物开发铺平了道路。本轮融资将用于加速管线推进，推动环形RNA技术向药物的转化，造福广大病患。

来源：公众号“细胞与基因治疗领域”、公众号“细胞基因疗法”、上述公司官网

E.N.D

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